ວິທີເປີຽບທຽບວັດຖຸສະອາດແລະຄຸນສົມບັດການຄວບຄຸມ

ການເລືອກ ສະເຕຣິໄລໄຊ ບໍ່ໄດ້ເປັນເພີຍງການທຽບສີ່ງທີ່ມີຂະໜາດຫ້ອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ຫຼື ເລືອກໂປຣແກຣມທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບໍ່ຊູຮາ. ການທຽບທີ່ເປັນປະໂຫຍດເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍເຄື່ອງມື, ການຫໍ່ຫຸ້ມ, ລຳດັບການຈັດເຄື່ອງທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງ, ແລະ ຄຳແນະນຳການດຳເນີນການທີ່ຖືກຢືນຢັນແລ້ວ ທີ່ອຸປະກອນຈະຕ້ອງສາມາດຮອງຮັບໄດ້. ຈາກມຸມມອງຂອງການຈັດຊື້ອຸປະກອນຂອງໂຮງໝໍ, ເຄື່ອງນີ້ຄືເຄື່ອງທີ່ມີວົງຈອນທີ່ຖືກຢືນຢັນແລ້ວ ສາມາດດຳເນີນການໄດ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຕິດຕາມ, ວິເຄາະ, ແລະ ອະນຸຍາດໃຫ້ນຳໃຊ້ຄືນໄດ້ພາຍໃນລະບົບການເຮັດວຽກທີ່ກຳນົດໄວ້.

ສິ່ງນີ້ມີຄວາມສຳຄັນເປັນຢ່າງຍິ່ງເມື່ອຜູ້ຊື້ກຳລັງທຽບ ເຄື່ອງສະຖານຍົກຄົນ , ເຄື່ອງນີ້ທີ່ມີຂະໜາດນ້ອຍ ເຄື່ອງນີ້ທີ່ຕັ້ງຢູ່ເທິງຕູ້ເຮັດວຽກ , ຫຼື ເຄື່ອງນີ້ທີ່ໃຫຍ່ກວ່າເຊິ່ງໃຊ້ໄອນ້ຳຮ້ອນ. ຊື່ຂອງວົງຈອນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຜູ້ຜະລິດ, ແຕ່ການμຕັດສິນໃຈຄວນຈະອີງໃສ່ຄຳຖາມດຽວກັນ: ຂອງທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງແມ່ນຫຍັງ? ພາລາມິເຕີໃດທີ່ຕ້ອງການ? ຜົນໄດ້ຮັບຈະຖືກບັນທຶກແນວໃດ? ໃຜທີ່ສາມາດຢືນຢັນເວົ້າເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ອນທີ່ເຄື່ອງມືຈະຖືກນຳໃຊ້ຄືນ?

ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂອງທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງ ແລະ ຄຳແນະນຳການທີ່ຖືກຢືນຢັນແລ້ວ

ກ່ອນທີ່ຈະປຽບທຽບບໍລດຄວບຄຸມ, ສ້າງບັນຊີຂອງພາລະບັນທຸກທີ່ແທ້ຈິງ: ເຄື່ອງມືທີ່ເປັນຂອງແທ້, ຊຸດທີ່ຫໍ່ດ້ວຍວັດສະດຸ, ວັດສະດຸທີ່ມີຮູ, ອຸປະກອນທີ່ມີທໍ່, ຫຼື ອຸປະກອນທີ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕິດຕາມຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານ (IFU) ຂອງອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດການຫໍ່ຫຸ້ມ, ແລະ ນະໂຍບາຍທ້ອງຖິ່ນ. ວົງຈອນການຂັດເຊື້ອບໍ່ສາມາດນຳໄປໃຊ້ສຳລັບການອື່ນໄດ້ເພີ່ມເຕີມເພາະວ່າມັນມີຊື່ທີ່ຄຸ້ນເຄີຍເຊັ່ນ: “ໄວ”, “ຫໍ່”, ຫຼື “ກ່ອນສູບສຸຍ”.

ຄຳແນະນຳຈາກ FDA ເກີ່ຍວກັບການປຸງແຕ່ງອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ຄືນໄດ້ ເນັ້ນໃສ່ການກຳນົດຮູບແບບເຄື່ອງຂັດເຊື້ອທີ່ເປັນສະເພາະ ແລະ ວົງຈອນການຂັດເຊື້ອ, ລວມທັງພາລະມິຕິທີ່ສຳຄັນທີ່ກຳນົດຂະບວນການ. ໃນດ້ານການຊື້ຂາຍທີ່ເປັນຮູບປະທຳ, ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າ ຜູ້ຊື້ຄວນປຽບທຽບເຄື່ອງຂັດເຊື້ອທີ່ກຳລັງພິຈາລະນາກັບ IFU ທີ່ຖືກນຳໃຊ້ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ນັ້ນແທນທີ່ຈະປຽບທຽບກັບຄຳອະທິບາຍວົງຈອນທົ່ວໄປ. ຖ້າຜູ້ສະໜອງບໍ່ສາມາດອະທິບາຍຊື່ວົງຈອນທີ່ມີໃຫ້, ຂໍ້ຈຳກັດຂອງພາລະບັນທຸກ, ແລະ ພາລະມິຕິທີ່ສາມາດບັນທຶກໄດ້, ການປຽບທຽບຈະບໍ່ຄົບຖ້ວນ.

ລາຍການພາລະບັນທຸກທີ່ເຮັດເປັນປົກກະຕິແຕ່ລະຢ່າງ ແລະ ວິທີການຫໍ່ຫຸ້ມຂອງມັນ.
ແຜນທີ່ແຕ່ລະການບັນທຸກໄປຫາວິທີທີ່ຕ້ອງການ ແລະ ພາລາມິເຕີຂອງວຟູທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໃນ IFU.
ຈຳແນກການບັນທຸກທີ່ເປັນພິເສດ ເຊິ່ງອາດຈະຕ້ອງການຂະບວນການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ຫຼື ການທົບທວນດ້ານເຕັກນິກເພີ່ມເຕີມ.
ຢືນຢັນວ່າ ຕູ້, ຈານ, ຂັ້ນ, ແລະ ອຸປະກອນຕ່າງໆ ແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບວຟູທີ່ເລືອກ.

ເປຽບเทີຍບຄອບຄົວຂອງວຟູ ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ຈຳນວນຂອງໂປແກຼມເທົ່ານັ້ນ.

ເມນູທີ່ຍາວນານຂອງການຕັ້ງຄ່າລ່ວງໜ້າບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງນີ້ເປັນທາງເລືອກທີ່ເໝາະສົມກວ່າເຄື່ອງອື່ນອັດຕະໂນມັດ. ເປຽບທຽບຄອບຄົວຂອງວຟູທີ່ມີຄວາມໝາຍຕໍ່ການບັນທຸກທີ່ຕັ້ງໃຈ ແລະ ຖາມວ່າ ເຄື່ອງຄວບຄຸມເງື່ອນໄຂທີ່ສຳຄັນແນວໃດ. ເຄື່ອງສະຖານຍົກຄົນ ຜູ້ຊື້ມັກຈະປະເມີນຕົວເລືອກການຂັບອາກາດອອກແບບແບບ gravity-displacement ແລະ pre-vacuum ເມື່ອເໝາະສົມ, ລວມທັງຂັ້ນຕອນການແຫ້ງ, ການຕັ້ງຄ່າເພື່ອການບັນທຸກເປັນພິເສດ, ແລະ ວິທີທີ່ເຄື່ອງສະແດງສະຖານະຂອງວຟູ.

ເຂດທີ່ປຽບທຽບ	ຄຳຖາມທີ່ຄວນຖາມ	ເຫດຜົນທີ່ມັນສຳຄັນ
ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງຈັກ	ການບັນທຸກໃດ, ປະເພດການຫໍ່ຫຸ້ມ, ແລະ ອຸປະກອນໃດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຊ້ກັບວຟູແຕ່ລະຊຸດ?	ປ້ອງກັນການເລືອກວຟູທີ່ອີງໃສ່ຄວາມໄວ ເມື່ອມັນບໍ່ເໝາະສົມກັບອຸປະກອນ ຫຼື ການຫໍ່ຫຸ້ມ.
ການຂັບອາກາດອອກ ແລະ ການຄວບຄຸມການສຳຜັດ	ເຄື່ອງທີ່ໃຊ້ເພື່ອຂຈາດເຊື້ອໄຂ້ນີ້ຈັດການການຂຈາດອາກາດ, ເງື່ອນໄຂການສຳຜັດ, ແລະ ການປ່ຽນຜ່ານລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນຕ່າງໆ ເປັນແນວໃດ?	ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນຕໍ່ການທີ່ໄອ້ນ້ຳຮ້ອນຈະສາມາດສຳຜັດກັບວັດຖຸທີ່ຕ້ອງການໄດ້ຕາມທີ່ກຳນົດ.
ລຳດັບຂັ້ນຕອນການແຫ້ງແລະເຢັນ	ຂັ້ນຕອນການແຫ້ງທີ່ຖືກຕັ້ງໂປຣແກຣມໄວ້ນີ້ສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຂະບວນການການຈັດການແລະເກັບຮັກສາຫີ່ຫໍ່ຂອງສະຖານທີ່ໄດ້ຫຼືບໍ່?	ການປັບປຸງໃຫ້ໄວຂຶ້ນເປັນປະໂຫຍດເທົ່ານັ້ນຖ້າຂະບວນການຫຼັງຈາກການປັບປຸງຍັງຄົງຢູ່ໃນການຄວບຄຸມ.
ການຈັດຕັ້ງຂອງວັฏຈັກ	ບຸກຄະລາກອນທີ່ໄດ້ຮັບອຳນຸຍາດສາມາດເລືອກຫຼືລັອກໂປຣແກຣມທີ່ເໝາະສົມໄດ້ຫຼືບໍ່ ໂດຍບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ຢູ່ໃນການຄວບຄຸມ?	ຊ່ວຍໃຫ້ການເຮັດວຽກປະຈຳມີຄວາມມາດຕະຖານ ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມການປັບປຸງທີ່ໄດ້ຮັບອຳນຸຍາດ.

ສໍາລັບ ເຄື່ອງນີ້ທີ່ຕັ້ງຢູ່ເທິງຕູ້ເຮັດວຽກ , ຄຳຖາມດຽວກັນນີ້ກໍຖືກນຳໃຊ້ໃນຂະໜາດທີ່ນ້ອຍລົງ. ຜູ້ຊື້ຄວນກວດສອບວ່າຂະໜາດຂອງຫ້ອງ, ອຸປະກອນຊ່ວຍໃນການເຕີມຫ້ອງ, ຄວາມສາມາດໃນການແຫ້ງ, ແລະ ການເລືອກວັฏຈັກນັ້ນສາມາດຮອງຮັບສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ປະຈຳວັນຂອງຄລີນິກໄດ້ຫຼືບໍ່. ຂະໜາດທີ່ຄຸ້ມຄ່າເປັນພິເສດເທົ່ານັ້ນຖ້າມັນບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີມຫ້ອງເກີນໄປ, ການຫໍ່ຫຸ້ມທີ່ບໍ່ເໝາະສົມ, ຫຼື ການຫຼຸດທັນທີທັນໃດໃນການບັນທຶກເອກະສານ.

ປະເມີນລະບົບການຄວບຄຸມເປັນລະບົບການຢືນຢັນ

ການຄວບຄຸມຄວນເຮັດໃຫ້ວົງຈອນເຂົ້າໃຈໄດ້ ສາມາດທົດສອບຊ້ຳໄດ້ ແລະ ສາມາດທົບທວນຄືນໄດ້. ເປັນທີ່ແນ່ນອນຫຼາຍຂຶ້ນ, ບັນຫາສຳຄັນບໍ່ໄດ້ຢູ່ທີ່ຈຳນວນປຸ່ມ ຫຼື ສີຂອງໜ້າຈໍ; ແຕ່ຢູ່ທີ່ວ່າບຸກຄະລາກອນສາມາດຢືນຢັນໄດ້ຫຼືບໍ່ວ່າເຫດການໃດໆເກີດຂຶ້ນໃນເວລາປະຕິບັດວົງຈອນ ແລະ ສາມາດຕອບສະຫນອງເມື່ອມີບ something ທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັນກັບຄວາມຄາດຫວັງ. ການຕິດຕາມດ້ານກົກະຍິກ, ເຄມີ ແລະ ຊີວະວິທະຍາ ມີບົດບາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນໂປຣແກຣມການຮັບປະກັນການຂົ້າເຊື້ອ. ຄຳແນະນຳຂອງ CDC ອະທິບາຍການຕິດຕາມຂະບວນການໄອ້ນ້ຳຮ້ອນຜ່ານວິທີການຮວມນີ້ ແທນທີ່ຈະອີງໃສ່ສັນຍານດຽວ.

ເມື່ອທຽບກັບ เครื่องฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ , ທົບທວນຄືນຄຸນລັກສະນະການຄວບຄຸມເຫຼົ່ານີ້:

ການຈຳແນກວົງຈອນ: ຈໍສະແດງ ແລະ ບັນທຶກສະແດງຢ່າງຊັດເຈນເຖິງໂປຣແກຣມທີ່ເລືອກ, ປະເພດຂອງການບັນທຸກ, ແລະ ສະຖານະການສຳເລັດຫຼືບໍ່?
ການເຫັນຄ່າຂອງເງື່ອນໄຂ: ຜູ້ໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອຳນຸຍາສາມາດເບິ່ງເວລາ, ອຸນຫະພູມ, ຄວາມກົດດັນ ແລະ ຂໍ້ມູນຂອງແຕ່ລະຂະບວນການໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຖອດລະຫັດຈາກຂໍ້ຄວາມສະຖານະທີ່ເປັນການເຂົ້າໃຈຍາກຫຼືຄຳອະທິບາຍທີ່ບໍ່ຊັດເຈນຫຼືບໍ່?
ການຈັດການເຫດຜົນທີ່ບໍ່ປົກກະຕິ: ອິນເຕີເຟດສະແດງຢ່າງຊັດເຈນເຖິງວົງຈອນທີ່ຖືກຂັດຈັງ, ລົ້ມເຫຼວ ຫຼື ຖືກຍົກເລີກ ແລະ ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຫດການເຫຼົ່ານີ້ຖືກເຂົ້າໃຈຜິດວ່າເປັນວົງຈອນທີ່ສຳເລັດແລ້ວ?
ການເຂົ້າເຖິງຂອງຜູ້ໃຊ້: ສາມາດຈຳກັດການຕັ້ງຄ່າ, ການແກ້ໄຂໂປຣແກຣມ, ແລະ ຟັງຊັ່ນການບໍລິການໃຫ້ແກ່ບົດບາດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນໄດ້ຫຼືບໍ?
ຄຳເຕືອນການບໍລິການ: ຄວາມຕ້ອງການດ້ານການເຮັດຄວາມສະອາດ, ການທົດສອບ, ແລະ ການບໍລິການເປັນປະຈຳ ແມ່ນຖືກນຳເສີມໃນຮູບແບບທີ່ສະໜັບສະໜູນການຕິດຕາມຕາມແຜນທີ່ກຳນົດໄວ້ຫຼືບໍ?

ການທົດສອບດ້ານການເຮັດວຽກທີ່ເປັນປະໂຫຍດແມ່ນການຂໍໃຫ້ຜູ້ປະຕິບັດງານອະທິບາຍຈາກອິນເຕີເຟດເທົ່ານັ້ນວ່າວົງຈອນໃດທີ່ຖືກດຳເນີນ, ວ່າມັນສຳເລັດສຳເລັດແລ້ວຫຼືບໍ, ແລະ ສິ່ງໃດທີ່ຕ້ອງຖືກທວນຄືນກ່ອນທີ່ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ເອົາພາລະບັນທຸກອອກ. ຖ້າການອະທິບາຍນີ້ບໍ່ຊັດເຈນ, ຄຸນສົມບັດເພີ່ມເຕີມອາດຈະບໍ່ປັບປຸງລະບົບການເຮັດວຽກ.

ກວດສອບການຈັບຂໍ້ມູນ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມກ່ອນການຊື້

ບັນທຶກດິຈິຕອນສາມາດເຮັດໃຫ້ການທວນຄືນງ່າຍຂຶ້ນ, ແຕ່ຄວນຖືກປະເມີນເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງຂະບວນການຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຈົນຈົບ. ອັນ ຈັດບັນທຶກຂໍ້ມູນເຕົານຶ່ງ , ເຄື່ອງພິມທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຢູ່ພາຍໃນ, ການສົ່ງອອກຜ່ານ USB, ການເຊື່ອມຕໍ່ເຄືອຂ່າຍ, ຫຼື ລະບົບເອກະສານສູນກາງ ອາດຈະເປັນສິ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງໝົດ. ຕົວເລືອກທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດຂຶ້ນກັບນະໂຍບາຍຂອງສະຖານທີ່, ຂໍ້ກຳນົດດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງຂໍ້ມູນ, ແລະ ບຸກຄົນທີ່ຕ້ອງການເຂົ້າເຖິງບັນທຶກເຫຼົ່ານີ້.

ເປรີຽບທຽບສິ່ງທີ່ເຄື່ອງນີ້ຈະຮັກສາ ຫຼື ສົ່ງອອກໄດ້ ແຕ່ລະຢ່າງ: ລະຫັດວຟູນ (cycle ID), ວັນທີ ແລະ ເວລາ, ຊື່ຜູ້ໃຊ້ ຫຼື ລະຫັດການບັນຈຸ (load identifier) ຖ້າມີການສະໜັບສະໜູນ, ປະຫວັດຂໍ້ມູນພາລາມິເຕີທີ່ສຳຄັນ, ສັນຍານເຕືອນ (alarms), ແລະ ເຫດການບໍລິການ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ ຕັດສິນໃຈວ່າ ຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້ນີ້ສາມາດເຊື່ອມໂຍງກັບເອກະສານການບັນຈຸ (load documentation) ທີ່ໃຊ້ຢູ່ໃນພະແນກໄດ້ຫຼືບໍ່. ການດາວໂຫຼດໄຟລ໌ໄດ້ຢ່າງດຽວ ບໍ່ພໍເພີ່ອໃຫ້ເຊື່ອມໂຍງຢ່າງເເທ້ຈິງກັບການບັນຈຸໃດໆໜຶ່ງ ຫຼື ເພື່ອໃຫ້ບຸກຄົນທີ່ຮັບຜິດຊອບທົບທວນຄືນໄດ້.

ສຳລັບຂະບວນການທັນຕະກຳ, ຄຳແນະນຳຂອງ CDC ໄດ້ເນັ້ນບົດບາດຂອງຕົວຊີ້ວັດເຄມີ (chemical indicators) ໃນແຕ່ລະຫໍ່ ແລະ ແນະນຳໃຫ້ທຳການກວດສອບດ້ວຍຈຸລິນທີ່ມີຊີວິດ (biological monitoring) ອັນດັບຢ່າງໜ້ອຍສັບດາຫຼືເປັນປະຈຳທຸກອາທິດ ໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເປັນຄູ່ກັບການທົດສອບ. ລາຍລະອຽດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄວນນຳໄປໃຊ້ທົ່ວໄປໃນທຸກສະຖານທີ່ໂດຍບໍ່ໄດ້ກວດສອບຂໍ້ກຳນົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແຕ່ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງເຫດຜົນທີ່ເຄື່ອງນີ້ຈະຕ້ອງມີລະບົບຄວບຄຸມ ແລະ ການບັນທຶກທີ່ສາມາດສະໜັບສະໜູນຂະບວນການກວດສອບທີ່ແທ້ຈິງຂອງສະຖານທີ່ນັ້ນ.

ໃຊ້ບັນຊີການຮັບຮອງແບບເທີບຕໍ່ເທີບ (Side-by-Side Acceptance Checklist)

ແທນທີ່ຈະຖາມວ່າເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອໃດເໝາະສົມທີ່ສຸດໃນທາງທົ່ວໄປ ຈົ່ງປະເມີນແຕ່ລະເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອຕາມເງື່ອນໄຂການຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນດຽວກັນ ແລະ ຈັດຕຳແໜ່ງຄວາມສາມາດຂອງວັฏຈັກ ຄວາມເໝາະສົມກັບຂະບວນການເຮັດວຽກ ລະບົບຄວບຄຸມ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນດ້ານບໍລິການໃສ່ໃນບົດສົນທະນາດຽວກັນ ວິທີການນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ການສົນທະນາຫັນຈາກການອ້າງອີງເຖິງການໂຄສະນາໄປເປັນການຕັ້ງຄຳຖາມເພື່ອການຢືນຢັນ

ຮ້ອງຂໍບັນຊີລາຍການໂປຣແກຣມ ການສະແດງຄ່າພາລາມິເຕີທີ່ສຳຄັນ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດຂອງການບັນທຸກສຳລັບເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອແຕ່ລະເຄື່ອງ
ຈັບຄູ່ການບັນທຸກທີ່ຕ້ອງການທຸກໆຢ່າງກັບວັฏຈັກ ແລະ ການຈັດຕັ້ງອຸປະກອນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດແລະມີເອກະສານຢືນຢັນ
ທบทວນຮູບພາບໜ້າຈໍ ຫຼື ການສະແດງຕົວຢ່າງຂອງການສິ້ນສຸດວັฏຈັກຢ່າງປົກກະຕິ ການເຕືອນ ແລະ ວັฏຈັກທີ່ຖືກຂັດຂວາງ
ຢືນຢັນຮູບແບບຂອງບັນທຶກ ວິທີການເກັບຮັກສາ ວິທີການສົ່ງອອກ ແລະ ຜູ້ຮັບຜິດຊອບໃນການທົບທວນ
ຊີ້ແຈງເຖິງສິ່ງອຳນວຍຄວາມສະດວກສຳລັບການຕິດຕັ້ງ ການຝຶກອົບຮົມຜູ້ປະຕິບັດງານ ການບໍາຮຸ້ງເປັນປະຈຳ ແລະ ການຍົກເວັ້ນການບໍລິການ
ວາງແຜນການກວດສອບການຮັບຮອງໂດຍອີງໃສ່ນະໂຍບາຍຂອງສະຖານທີ່ ແລະ ຄູ່ມືການໃຊ້ງານສຳລັບອຸປະກອນ ແລະ ອຸປະກອນທາງການແພດ

ເລືອກຢ່າງສຸດທ້າຍໂດຍອີງໃສ່ຄວາມສາມາດໃນການທົບຕຳແໜ່ງໄດ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ

ການປຽບທຽບເຄື່ອງສະຕີຣິໄລເຊີທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດ ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຄວາມສຳຄັນກັບວົງຈອນທີ່ແຈ້ງໄວ້ສັ້ນທີ່ສຸດ ຫຼື ຈໍສະແດງຜົນທີ່ສັບສົນທີ່ສຸດ. ແຕ່ມັນເປັນການກຳນົດວົງຈອນທີ່ເໝາະສົມກັບຂະໜາດຂອງເຄື່ອງທີ່ຈະນຳມາເຮັດຄວາມສະອາດ, ແລະ ຢືນຢັນວ່າຜູ້ປະຕິບັດງານສາມາດເຮັດວົງຈອນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຢ່າງສົມໍ່າສະເໝີ, ສາມາດຈົດຈຳສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຜິດປົກກະຕິໄດ້, ແລະ ລັກສະນາບັນທຶກທີ່ຈຳເປັນສຳລັບການທົບທວນ. ຖ້າຕົວເລືອກໜຶ່ງໃຫ້ວົງຈອນທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແລ້ວ ແຕ່ເອກະສານບັນທຶກອ່ອນແອ, ຫຼື ມີລະບົບຄວບຄຸມທີ່ທັນສະໄໝແຕ່ບໍ່ຊັດເຈນເຖິງຄວາມເໝາະສົມກັບຂະໜາດຂອງເຄື່ອງ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງຖືກຖາມເພີ່ມເຕີມກ່ອນທີ່ຈະເລືອກ.

ສຳລັບຜູ້ຊື້ທີ່ກຳລັງປະເມີນເຄື່ອງສະຕີຣິໄລເຊີທີ່ໃຊ້ໄອ້ນ້ຳຮ້ອນ, ເຄື່ອງອັດຕີໂຄເລັບທີ່ວາງຢູ່ເທິງຕູ້ເຄື່ອງ, ຫຼື ເຄື່ອງສະຕີຣິໄລເຊີທີ່ໃຊ້ໄອ້ນ້ຳຮ້ອນທີ່ມີຂະໜາດໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ການμຕັດສິນໃຈສຸດທ້າຍຄວນເຊື່ອມຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງວົງຈອນເຂົ້າກັບລະບົບການເຮັດວຽກທີ່ຄວບຄຸມໄດ້. ຂໍເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບແຕ່ລະຮຸ່ນ, ຢືນຢັນຄວາມເໝາະສົມກັບຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານ (IFUs) ຂອງອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະ ລວມບຸກຄົນທີ່ຮັບຜິດຊອບດ້ານການປຸງແຕ່ງຄືນ, ວິສະວະກຳ, ແລະ ການທົບທວນຄຸນນະພາບ ໃນຂະບວນການກ່ອນຈະສິ້ນສຸດການຊື້.