ເຄື່ອງນຶ່ງສະຕີຣິໄລເຊີ ແລະ ເຄື່ອງພາສມາສະຕີຣິໄລເຊີ: ເຊິ່ງອັນໃດທີ່ເໝາະສົມກັບເຄື່ອງມືຂອງທ່ານ?

ການເລືອກ ສະເຕຣິໄລໄຊ ບໍ່ໄດ້ເປັນການແຂ່ງຂັນລະຫວ່າງເຕັກໂນໂລຊີສອງຢ່າງເທົ່ານັ້ນ. ມັນເປັນການμິຕິສິນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້: ເຄື່ອງມື, ແຖບ, ການຫໍ່ຫຸ້ມ, ລຳດັບການເຮັດວຽກຂອງບຸກຄະລາກອນ, ແລະ ບັນທຶກການປ່ອຍອອກຈະຕ້ອງຜ່ານຂະບວນການດຳເນີນການທີ່ເປັນເອກະລັກໃນທຸກໆວັນ? ເຄື່ອງນຶ່ງທີ່ໃຊ້ໄອ້ນ້ຳຮ້ອນ ແລະ ເຄື່ອງນຶ່ງທີ່ໃຊ້ພາສີ້ມາ (plasma) ສາມາດມີບົດບາດທີ່ສຳຄັນໃນສະຖານທີ່ດຽວກັນໄດ້, ແຕ່ທັງສອງຢ່າງນີ້ແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຂະບວນການດຳເນີນການ. ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການບັນຈຸ (load), ຫຼັງຈາກນັ້ນຢືນຢັນຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານຂອງອຸປະກອນ (IFU), ຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານຂອງເຄື່ອງນຶ່ງທີ່ໃຊ້ໄອ້ນ້ຳຮ້ອນ (sterilizer IFU), ແລະ ວິທີການກວດສອບສຳລັບວຟູກິວ (cycle) ທີ່ທ່ານຈະດຳເນີນການ.

ຈາກມຸມມອງຂອງການຈັດຊື້ອຸປະກອນຂອງໂຮງໝໍ, ຄຳຖາມທີ່ເປັນປະໂຫຍດບໍ່ແມ່ນ “ເຄື່ອງນຶ່ງທີ່ໃຊ້ໄອ້ນ້ຳຮ້ອນໃດດີກວ່າ?” ແຕ່ເປັນ “ ສະເຕຣິໄລໄຊ ໃດທີ່ເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງມືທີ່ທ່ານດຳເນີນການເປັນປະຈຳເຂົ້າກັນໄດ້, ສາມາດຢືນຢັນໄດ້, ແລະ ຈັດການໄດ້ດີທີ່ສຸດ?” ການຕັ້ງຄຳຖາມແບບນີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນຂໍ້ຜິດພາດທີ່ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ: ການຊື້ລະບົບທີ່ເຮັດວຽກທີ່ອຸນຫະພູມຕ່ຳສຳລັບເຄື່ອງມືທີ່ເຄື່ອງນຶ່ງທີ່ໃຊ້ໄອ້ນ້ຳຮ້ອນສາມາດຈັດການໄດ້ດີຢູ່ແລ້ວ, ຫຼື ປະເມີນຜິດເຖິງການບັງຄັບໃຫ້ເຄື່ອງມືທີ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມຮ້ອນເຂົ້າໄປໃນຂະບວນການທີ່ໃຊ້ໄອ້ນ້ຳຮ້ອນ ເຊິ່ງເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດຮັບໄດ້.

ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍບັນຊີເຄື່ອງມື, ບໍ່ແມ່ນດ້ວຍຫ້ອງບັນຈຸ

Aສັດສະເຕີມ ໃຊ້ໄອນ້ຳຮ້ອນຈົມຕົວໃນເງື່ອນໄຂທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ເຖິງເວລາ ອຸນຫະພູມ ແລະ ຄວາມກົດດັນ. ມັນມັກຖືກເລືອກໃຊ້ສຳລັບເຄື່ອງມືທີ່ເຮັດຈາກໂລຫະທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ເຄື່ອງປະກອບທີ່ແໜ້ນແຟງຫຼາຍຊະນິດ, ແລະ ຂອງອື່ນໆທີ່ຄູ່ມືການໃຊ້ງານ (IFUs) ອະນຸຍາດໃຫ້ສຳຜັດກັບໄອນ້ຳຮ້ອນ. A plasma sterilizer , ໂດຍທົ່ວໄປໃຊ້ຂະບວນການເປີອັກຊີເຈັນເປີອັກຊີໄດ໌ທີ່ອຸນຫະພູມຕ່ຳ, ຖືກພິຈາລະນາເມື່ອອຸປະກອນບໍ່ສາມາດຮັບເອົາຄວາມຮ້ອນ ຫຼື ຄວາມຊື້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄອນ້ຳຮ້ອນໄດ້.

ກ່ອນທີ່ຈະປຽບທຽບຄວາມຈຸ, ເວລາວົງຈອນ, ຫຼື ລາຄາ, ຕ້ອງຈັດສາລະດັບບັນຊີສິນຄ້າທີ່ແຍກເຄື່ອງມືອອກເປັນກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດ:

• ສິ່ງຂອງທີ່ຄູ່ມືການໃຊ້ງານ (IFUs) ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ວົງຈອນໄອນ້ຳຮ້ອນທີ່ຕັ້ງໃຈ;
• ອຸປະກອນທີ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ ຫຼື ຄວາມຊື້ນ ທີ່ອາດຈະຕ້ອງການທາງເລືອກອຸນຫະພູມຕ່ຳ;
• ອຸປະກອນທີ່ມີທໍ່ລວມ, ມີພະລັງງານ, ຫຼື ມີຄວາມສັບສົນທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການເປັນພິເສດດ້ານການລ້າງ, ການຫໍ່ຫຸ້ມ, ແລະ ວົງຈອນການໃຊ້ງານ; ແລະ
• ສິ່ງຂອງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສຳລັບວົງຈອນໃດໆທີ່ເປັນທີ່ສະເໜີ.

ບັນຊີລາຍການນີ້ມີຄຸນຄ່າຫຼາຍກວ່າການປຽບທຽບຂໍ້ກຳນົດທົ່ວໄປ. ເຄື່ອງສະຕີເຣີໄລເຊີແຕ່ລະເຄື່ອງຈະຮອງຮັບເພີ່ງແຕ່ບັນດາເຄື່ອງມືທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຄວາມເໝາະສົມສຳລັບລະບົບ ແລະ ວຟິວເຄີລ໌ເຄື່ອງນັ້ນເທົ່ານັ້ນ. ໂດຍສະເພາະ, ຢ່າຄິດວ່າເຄື່ອງສະຕີເຣີໄລເຊີແບບພາສມ່າຈະຮອງຮັບເຄື່ອງມືທີ່ບໍ່ຄ່ອຍແຂງແຮງທຸກຊິ້ນ. ຄວາມຍາວຂອງທໍ່, ເສັ້ນຜ່າສູນກາງດ້ານໃນ, ວັດຖຸທີ່ໃຊ້ເຮັດ, ການຫໍ່ຫຸ້ມ, ອຸປະກອນປະກອບ, ແລະ ຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານສຳລັບແຕ່ລະຮຸ່ນ (IFU) ສາມາດສົ່ງຜົນຕໍ່ຄວາມເໝາະສົມໄດ້ທັງໝົດ. ສຳລັບເຄື່ອງສະຕີເຣີໄລເຊີແບບໄອ້ນ້ຳ, ຄວາມສາມາດໃນການແຫ້ງ, ການຈັດແຈງບັນຈຸ, ແລະ ວັດຖຸຫໍ່ຫຸ້ມ ຫຼື ເຄື່ອງປະກອບທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກໍເປັນສິ່ງທີ່ສຳຄັນເຊັ່ນກັນ.

ເມື່ອເຄື່ອງສະຕີເຣີໄລເຊີແບບໄອ້ນ້ຳເປັນທາງເລືອກທີ່ເໝາະສົມ

ສຳລັບການປະມວນຜົນເຄື່ອງມືທາງການແພດທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບໄອ້ນ້ຳຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຄື່ອງສະຕີເຣີໄລເຊີແບບໄອ້ນ້ຳມັກຈະເປັນພື້ນຖານທີ່ງ່າຍດາຍໃນການປະມວນຜົນເຄື່ອງມືທາງການແພດ. ເຕັກໂນໂລຊີນີ້ເຂົ້າກັນໄດ້ດີກັບລະບົບວຽກທີ່ປະມວນຜົນເຄື່ອງມືທາງການແພດທີ່ເຮັດຈາກລາຍເຫຼັກທີ່ໃຊ້ຄືນໄດ້ ແລະ ມີຄວາມໝັ້ນຄົງໃນປະລິມານ. ການμຕັດສິນໃຈຍັງຂຶ້ນກັບຂະໜາດຫ້ອງການ, ຄວາມຕ້ອງການດ້ານສາມາດ, ວິທີການບັນຈຸ, ແລະ ລະບຽບການທ້ອງຖິ່ນ, ແຕ່ຫຼັກການດຳເນີນງານແມ່ນຄຸ້ນເຄີຍກັບທີມງານດູແລເຄື່ອງມືທາງການແພດທີ່ມີຄວາມສະອາດ.

ການໃຊ້ໄອນ້ຳຮ້ອນສາມາດເປັນທາງເລືອກທີ່ເໝາະສົມຫຼາຍເມື່ອການໂຫຼດທີ່ທ່ານໃຊ້ເປັນປະຈຳມີຄວາມໝັ້ນຄົງ, ພາກສ່ວນຂອງທ່ານຕ້ອງການຜົນຜະລິດທີ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະ ຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານ (IFUs) ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ວິທີການໄອນ້ຳຮ້ອນທີ່ເລືອກ. ມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ການຝຶກອົບຮົມງ່າຍຂຶ້ນເມື່ອທີມງານຂອງທ່ານມີຂະບວນການທີ່ຈັດຕັ້ງຂຶ້ນແລ້ວສຳລັບການໂຫຼດ, ການແຫ້ງ, ການບັນທຶກຂໍ້ມູນ, ແລະ ການອະນຸຍາດໃຫ້ນຳອອກ. ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການໃຊ້ໄອນ້ຳຮ້ອນເໝາະສົມສຳລັບທຸກໆກໍລະນີ: ອຸປະກອນເອເລັກໂຕຣນິກ, ພາສຕິກບາງຊະນິດ, ສ່ວນປະກອບທາງດ້ານເລືອງ, ວັດສະດຸທີ່ໃຊ້ເປັນກາວ, ແລະ ວັດສະດຸທີ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກັດກິນອາດຈະມີຂໍ້ຈຳກັດ. ຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານຂອງອຸປະກອນ ແລະ ເຄື່ອງທີ່ໃຊ້ໃນການທຳລາຍເຊື້ອ (sterilizer) ຕ້ອງຖືເປັນເອກະສານທີ່ຄຸມຄອບສຳລັບແຕ່ລະວິທີການທີ່ທ່ານຈະດຳເນີນ.

ຂໍໃຫ້ຜູ້ສະເໜີສິນຄ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນການໂຫຼດທີ່ທ່ານຈະໃຊ້ຈິງໆ ແທນທີ່ຈະເປັນການໂຫຼດທີ່ບໍ່ມີຫຍັງເລີຍໃນຫ້ອງທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍອາກາດ. ຕົວເລກທີ່ບອກຄວາມຈຸກຂອງເຄື່ອງຈະມີປະໂຫຍດກໍຕໍ່ເມື່ອທ່ານເຂົ້າໃຈແລ້ວວ່າ: ຂະໜາດຂອງຖາດ, ວິທີການຫໍ່ຫຸ້ມ, ຄວາມຕ້ອງການໃນການແຫ້ງ, ແລະ ວິທີການທີ່ການໂຫຼດຈະເຂົ້າກັບເວລາທີ່ທ່ານຈັດໄວ້ໃນປະຈຳ. ສຳລັບສະຖານທີ່ຫຼາຍແຫ່ງ, ແຜນການທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບເຄື່ອງທຳລາຍເຊື້ອຈະໃຊ້ໄອນ້ຳຮ້ອນສຳລັບການໂຫຼດທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ເປັນຫຼັກ ແທນທີ່ຈະເອົາເຄື່ອງດຽວມາໃຊ້ທຸກໆຢ່າງ.

ເມື່ອເຄື່ອງທຳລາຍເຊື້ອແບບ plasma ເພີ່ມມູນຄ່າ

ເຄື່ອງສະຕີຣິໄລເຊີແບບພາສມາອາດຈະເໝາະສົມເມື່ອສິນຄ້າທີ່ເກັບຮັກສາປະກອບດ້ວຍອຸປະກອນທີ່ບໍ່ສາມາດຮັບເອົາອຸນຫະພູມສູງ ແລະ ຄວາມຊື້ນໄດ້ ແລະ ເມື່ອຄຳແນະນຳໃນການໃຊ້ງານ (IFUs) ຂອງມັນລະບຸວ່າຂະບວນການທີ່ມີອຸນຫະພູມຕ່ຳທີ່ເປັນທີ່ສະເໜີນັ້ນເຂົ້າກັນໄດ້. ຄວາມດຶງດູດຂອງຂະບວນການນີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ເນື່ອງຈາກມັນເປັນຂະບວນການໃໝ່ກວ່າ ຫຼື ເຮັດໄດ້ໄວຂື້ນເທົ່ານັ້ນ. ຄຸນຄ່າຂອງມັນມາຈາກການຮັກສາເສັ້ນທາງການປຸງແຕ່ງທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບອຸປະກອນທີ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ ຫຼື ຄວາມຊື້ນເປັນພິເສດ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຄື່ອງສະຕີຣິໄລເຊີແບບພາສມາຈະນຳເອົາຄຳຖາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຢືນຢັນຂອງຕົວມັນເອງມາດ້ວຍ. ວັດຖຸບາງຊະນິດ, ຂອງເຫຼວ, ຂອງແຜ່ນຝຸ່ນ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ປະກອບດ້ວຍເຊລູໂລສ, ແລະ ສ່ວນທີ່ມີຮູບຮ່າງສັບສົນອາດຈະຖືກຈຳກັດ. ເຖິງແມ່ນວ່າອຸປະກອນຈະເຂົ້າກັນໄດ້ທົ່ວໄປກັບຂະບວນການທີ່ໃຊ້ເອັດຊີເຈັນເປີອັກຊີເຈັນ (hydrogen peroxide), ຂະບວນການທີ່ເປັນເລື່ອງເລີຍ ແລະ ການຈັດແຕ່ງຂອງການໂຫຼດຍັງຄົງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ. ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລ້ວ, ການμຕັດສິນໃຈນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະກອບກັນທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນລະຫວ່າງອຸປະກອນ-ລະບົບ-ຂະບວນການ, ບໍ່ແມ່ນການກ່າວອ້າງທົ່ວໄປວ່າອຸປະກອນນັ້ນ “ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບພາສມາ”.

ສຳລັບການປະເມີນເຄື່ອງທຳລາຍເຊື້ອດ້ວຍພາສມາ, ຂໍໃຫ້ສະເໜີບັນຊີທີ່ເປັນເອກະສານຂອງປະເພດຂອງເຄື່ອງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບການຫໍ່ຫຸ້ມ, ອຸປະກອນປະກອບທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ແລະ ຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບທໍ່. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສອດຄ່ອງເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ກັບສິນຄ້າທີ່ທ່ານມີຢູ່ຈິງ. ຖ້າເຄື່ອງມືທີ່ມີມູນຄ່າສູງມີທໍ່ທີ່ແອບ ຫຼື ມີທໍ່ຫຼາຍທໍ່, ຄວນໃຫ້ຜູ້ນຳທີມດ້ານການດູແລເຄື່ອງມືໃຫ້ເປັນສະເລີຍງ ແລະ ທີມວິສະວະກຳຊີວະແພດຮ່ວມກັນທົບທວນຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານ (IFU) ກ່ອນຈະຖືວ່າເປັນການທຳລາຍເຊື້ອທີ່ປົກກະຕິ.

ເປີຽບเทີຍບັນດາເຄື່ອງທຳລາຍເຊື້ອສອງຮູບແບບຕາມເກນທີ່ມີຜົນຕໍ່ການເຮັດວຽກປະຈຳວັນ

ຕາຕະລາງນີ້ຖືກອອກແບບໃຫ້ມີເງື່ອນໄຂຢ່າງເຈດຈົງ. ການປຽບທຽບເຄື່ອງນີ້ຈະເປັນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ເທົ່ານັ້ນເມື່ອທີມງານຂອງທ່ານປ້ອນຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ເຊັ່ນ: ຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານ (IFUs), ນະໂຍບາຍທ້ອງຖິ່ນ, ແລະ ລາຍລະອຽດຂອງວັฏຈັກທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ. ຢ່າເອົາຖືຄຳຖະແຫຼງທົ່ວໄປກ່ຽວກັບເຕັກໂນໂລຊີໃດໆເປັນທີ່ແທນສຳລັບການກວດສອບເຫຼົ່ານີ້.

ໃສ່ການຕິດຕາມວັฏຈັກການຂັດເຊື້ອເຂົ້າໄປໃນຂະບວນການຕັດສິນໃຈການຊື້

ການຕິດຕາມບໍ່ແມ່ນການເພີ່ມເຕີມຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງ. ມັນເປັນສ່ວນສຳຄັນຕໍ່ການຮັກສາຄວາມປອດໄພ ໃນການດຳເນີນການອຸປະກອນທາງການແພດ ສຳລັບເຄື່ອງທີ່ໃຊ້ໃນການຂ້າເຊື້ອທັງສອງປະເພດ. ຄຳແນະນຳຈາກ CDC ອະທິບາຍການໃຊ້ຕົວຊີ້ວັດທັງສາມປະເພດຮ່ວມກັນ ແມ່ນ ຕົວຊີ້ວັດທາງກາຍະພາບ, ຕົວຊີ້ວັດທາງເຄມີ, ແລະ ຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບ ເພື່ອປະເມີນສະພາບການຂ້າເຊື້ອ ແລະ ຂະບວນການ. ບັນທຶກທາງກາຍະພາບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າວຟັງຈັກໄດ້ດຳເນີນໄປຕາມເງື່ອນໄຂທີ່ຄາດໄວ້. ຕົວຊີ້ວັດທາງເຄມີສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີການສຳຜັດກັບເງື່ອນໄຂທີ່ເລືອກໄວ້ ແຕ່ຕົວມັນເອງບໍ່ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າໄດ້ບັນລຸສະພາບທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອຈິງ. ຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບໃຫ້ຫຼັກຖານໂດຍກົງເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງຂະບວນການເມື່ອໃຊ້ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງໂປຣແກຣມການຕິດຕາມທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ.

ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າ ການຕິດຕາມວຟັງຈັກຂ້າເຊື້ອ ຄວນກຳນົດຄຳຖາມທີ່ທ່ານຈະຖາມເວລາຊື້. ພະນັກງານສາມາດດຶງເອົາ ແລະ ຈັດເກັບບັນທຶກຂອງວຟັງຈັກໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນຫຼືບໍ່? ປະເພດຂອງຕົວຊີ້ວັດ ແລະ ອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ທົດສອບຂະບວນການໃດທີ່ເໝາະສົມກັບການບັນທຸກທີ່ຕັ້ງໃຈ? ຈະບັນທຶກ, ສືບສວນ, ແລະ ຕື່ມເຊື່ອມກັບການຄວບຄຸມການບັນທຸກແນວໃດເມື່ອຕົວຊີ້ວັດລົ້ມເຫຼວ? ໃຜເປັນຜູ້ທີ່ທົບທວນແນວໂນ້ມຫຼັງຈາກການບຳລຸງຮັກສາ, ການຍ້າຍທີ່ຕັ້ງ, ການຊ່ອມແປງ, ຫຼື ຂະບວນການລົ້ມເຫຼວ?

ສຳລັບເຄື່ອງນີ້ທັງສອງຊະນິດ ແມ່ນເຄື່ອງຂັດເຊື້ອດ້ວຍໄອນ້ຳຮ້ອນ ແລະ ເຄື່ອງຂັດເຊື້ອດ້ວຍພາສມ່າ, ຂໍໃຫ້ຜູ້ຈັດສົ່ງສະແດງອິນເຕີເຟດການລາຍງານ, ລຳດັບຂະບວນການຕິດຕາມຄວາມເປັນໄປໄດ້, ແລະ ການທົດສອບປະຈຳທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນຄຳແນະນຳທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ນະໂຍບາຍຂອງສະຖານທີ່. ການຂັດເຊື້ອໃນເວລາສັ້ນຈະເປັນປະໂຫຍດນ້ອຍລົງ ຖ້າມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ແນ່ໃຈກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການອະນຸຍາດໃຫ້ນຳໃຊ້ ຫຼື ເຮັດໃຫ້ບັນທຶກຍາກທີ່ຈະກວດສອບ.

ລຳດັບການເລືອກທີ່ເໝາະສົມ

1. ເກັບຂໍ້ມູນສິນຄ້າທີ່ມີຢູ່: ລາຍຊື່ຮູບແບບຂອງເຄື່ອງມື, ວັດຖຸດິບ, ຊ່ອງທາງທີ່ມີການລົ້ນ, ອຸປະກອນເ Ergonomic, ແລະ ວິທີການດຳເນີນການທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປັດຈຸບັນ.
2. ຢືນຢັນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້: ທົດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງແຕ່ລະການບັນຈຸທີ່ມີຄວາມສຳຄັນສູງ ກັບຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານຂອງອຸປະກອນ (IFU) ແລະ ຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານຂອງເຄື່ອງຂັດເຊື້ອທີ່ເລືອກ (IFU).
3. ແຜນທີ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຂະບວນການ: ປະເມີນປະເພດການບັນຈຸປະຈຳ, ຊ່ວງເວລາທີ່ມີການໃຊ້ງານຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຈຳນວນບຸກຄະລາກອນ, ພື້ນທີ່ສຳລັບການດຳເນີນການຄືນ, ແລະ ຄວາມຄາດຫວັງໃນການສົ່ງຄືນ.
4. ທบทวนການຕິດຕາມ: ກຳນົດຫຼັກຖານທາງດ້ານກົນຈັກ, ເຄມີ, ແລະ ຊີວະວິທະຍາ, ການເກັບຮັກສາບັນທຶກ, ແລະ ຂະບວນການຕອບສະຫນອງກ່ອນການເລືອກ.
5. ຢືນຢັນຂອບເຂດການຄ້າ: ເປรີຽບທຽບການຕິດຕັ້ງ, ການໃຊ້ງານ, ວັດຖຸສິ້ນເປື່ອຍ, ການຝຶກອົບຮົມ, ການບໍາລຸງຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນ, ແລະ ຄວາມຮັບຜິດຊອບດ້ານການບໍລິການ ຮ່ວມກັບລາຄາຊື້

ຄຳຕອບທີ່ຖືກຕ້ອງອາດຈະເປັນຂະບວນການເຮັດວຽກທີ່ມີສອງລະບົບທີ່ກຳນົດໄວ້

ສະຖານທີ່ຫຼາຍແຫ່ງບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງເລືອກເອົາເທັກໂນໂລຢີໜຶ່ງຢ່າງເປັນຜູ້ຊະນະຢ່າງສຸດທ້າຍ. ເຄື່ອງນີ້ sterilizer ສາມາດຈັດການກັບສິ່ງຂອງທີ່ມີຄວາມໝັ້ນຄົງ ແລະ ມີການຢືນຢັນແລ້ວໃນສະຕັອກ, ໃນຂະນະທີ່ເຄື່ອງ sterilizer ປະເພດ plasma ສາມາດສະໜັບສະໜູນສ່ວນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ທີ່ອຸນຫະພູມຕ່ຳ. ວ່າການປະສົມປະສານນີ້ຈະຄຸ້ມຄ່າຫຼືບໍ່ ຂຶ້ນກັບສັດສ່ວນຂອງເຄື່ອງທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຈ້າງນອກ ຫຼື ການລ່າຊ້າໃນການຈັດການເຄື່ອງທີ່ອ່ອນໄຫວ, ແລະ ຄວາມສາມາດຂອງສະຖານທີ່ໃນການບໍາລຸງຮັກສາຂະບວນການເຮັດວຽກທີ່ມີເອກະສານຢ່າງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທັງສອງ

ເມື່ອຕັດສິນໃຈສຸດທ້າຍ, ຄວນຮັກສາຂໍ້ສະຫຼຸບໃຫ້ຢູ່ໃນຮູບແບບທີ່ມີເງື່ອນໄຂ: ເລືອກເຄື່ອງທີ່ໃຊ້ໃນການທຳລາຍເຊື້ອທີ່ເໝາະສົມກັບເຄື່ອງມືທີ່ທ່ານສາມາດບັນທຶກໄດ້, ວຟິວທີ່ທ່ານສາມາດຕິດຕາມໄດ້, ແລະ ລະບົບວຽກທີ່ທີມງານຂອງທ່ານສາມາດດຳເນີນໄປໄດ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຖ້າຍັງມີຄວາມບໍ່ແນ່ໃຈກ່ຽວກັບອຸປະກອນໃດໜຶ່ງ, ຄວນຢຸດການດຳເນີນການ ແລະ ຮັບເອົາຄູ່ມືການໃຊ້ງານ (IFU) ລ່າສຸດ ແລະ ການຢືນຢັນດ້ານເຕັກນິກກ່ອນ ແທນທີ່ຈະອີງໃສ່ການອ້າງອີງທົ່ວໄປກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້. ວິທີການນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ການປຽບທຽບມີປະໂຫຍດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຜ່ານໄປແລ້ວກໍຕາມ ພາຍຫຼັງຈາກການສົນທະນາກ່ຽວກັບການຊື້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ.