Parni sterilizator protiv plazma sterilizatora: koji je pravi za vaše instrumente?

Odabir sterilizator nije uglavnom natjecanje između dvije tehnologije. To je odluka o kompatibilnosti: koji instrumenti, pladnje, pakiranje, rutine osoblja i evidencije puštanja moraju svakodnevno prolaziti kroz vaš tok posla za sterilan rad? Parni sterilizator i plazma sterilizator mogu imati važno mjesto u postrojenju, ali oni rješavaju različite probleme obrade. U slučaju da se ne primjenjuje primjena ovog standarda, ispitni postupci moraju biti u skladu s člankom 6. stavkom 2.

S perspektive nabave u bolnici, korisno pitanje nije Koji je sterilizator bolji? To je Koji sterilizator kako se može osigurati da su naši rutinski obrađeni instrumenti kompatibilni, provjerljivi i upravljivi? To okvire sprečava uobičajenu grešku: kupnja sustava niske temperature za instrumente koji dobro upravljaju parom, ili pokušaj prisiljavanja toplinski osjetljivih instrumenata u parni tok rada koji ne mogu tolerirati.

Počnite s inventarom instrumenata, a ne komore

A. vaporske sterilizator u slučaju da se ne primjenjuje, to se može učiniti u skladu s člankom 6. stavkom 2. Obično se bira za kompatibilne metalne instrumente, mnoge čvrste spremnike i druge terete čije IFU-ovi omogućuju izlaganje paru. A. plazma sterilizator u slučaju da se ne primjenjuje sustav za praćenje, za potrebe ovog članka, za svaki uređaj koji je napravljen od vodika, za svaki uređaj koji je napravljen od vodika, za svaki uređaj koji je napravljen od vodika, za svaki uređaj koji je napravljen od vodika, za svaki uređaj koji je napravljen od vodika

Prije usporedbe kapaciteta, vremena ciklusa ili cijene, napravite popis koji razdvaja instrumente u praktične skupine:

• za proizvode čije IFU-ovi omogućuju namijenjeni ciklus pare;
• u slučaju da je primjena ovog članka primjenjiva na uređaje za upravljanje temperaturom, to znači da se ne primjenjuje sljedeće:
• "Službeni sustav" je sustav koji se koristi za upravljanje sustavom za upravljanje energijom i koji se koristi za upravljanje energijom i za upravljanje energijom.
• u slučaju da se za svaki od predloženih ciklusa ne provede obračun, za svaki od tih ciklusa treba se provesti obračun.

Ovaj popis je vrijedniji od opće usporedbe specifikacija. Sterilizator podnosi samo opterećenja koja su validirana za taj sustav i ciklus. Ne pretpostavljajte da plazma sterilizator prihvaća sve osjetljive uređaje. U skladu s člankom 3. stavkom 1. stavkom 2. Za parni sterilizator također su važne performanse sušenja, konfiguracija opterećenja i kompatibilna omotača ili spremnika.

Kada je parni sterilizator praktično prikladno

Za predvidljiv protok kirurških instrumenata kompatibilnih s parom, parni sterilizator često pruža jednostavnu okosnicu za obradu medicinskih instrumenata. Tehnologija se dobro uklapa u tokove rada koji obrađuju robusne, višeputne metalne instrumente u redovnom obimu. Odluka još uvijek ovisi o stvarnoj veličini komore, zahtjevima za korisnost, postupcima utovarenja i lokalnim postupcima, ali načelo rada je poznato mnogim sterilnim timovima za obradu.

Par može biti vrlo dobar za vas kada su rutinski opterećenja izdržljiva, vaš odjel treba ponovljiv prolaz, a IFU dopuštaju odabrani parni ciklus. Također može pojednostaviti obuku kada tim već ima utvrđene rutine za utovar, sušenje, dokumentaciju i puštanje. To ne znači da je para univerzalno pogodna: elektronika, određene plastike, optičke komponente, ljepila i materijali osjetljivi na koroziju mogu imati ograničenja. U slučaju da se ne primjenjuje preskusni sustav, testiranje se provodi na temelju ispitivanja koje je provela osoba koja je primjenila preskusni sustav.

Zamolite prodavače da pokažu točno vrste opterećenja koje očekujete da će se provoditi, a ne idealizirana prazna komora. Broj kapaciteta korisan je tek nakon što razumijete veličine pladnja, izbor pakiranja, potrebe za sušenjem i kako se teret uklapa u vaš stvarni raspored. Za mnoge objekte, najefikasniji plan sterilizatora koristi paru za kompatibilne glavne opterećenja umjesto da traži da jedan sustav radi sve.

Kada je plazma sterilizator dodaje vrijednost

U slučaju da se u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka primjenjuje na proizvode koji su proizvedeni u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, točka (b) ovog članka primjenjuje se na proizvode koji su proizvedeni u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a Privlačnost nije samo u tome što je proces noviji ili brži. Njegova vrijednost proizlazi iz očuvanja odobrenog načina obrade za posebne instrumente osjetljive na toplinu ili vlagu.

Međutim, sterilizator za plazmu uvodi svoja vlastita pitanja za provjeru. Neki materijali, tekućine, prahovi, proizvodi koji sadrže celulozu i složeni lumeni mogu biti ograničeni. U slučaju da je uređaj općenito kompatibilan s obradom vodikovim peroksidom, potrebno je potvrditi specifični ciklus i konfiguraciju opterećenja. Točnije, odluka se odnosi na validiranu kombinaciju uređaja-sistema-cikla, a ne na široku tvrdnju da je instrument kompatibilan s plazmom.

Za ocjenu sterilizatora plazme, zatražite dokumentirani popis odobrenih kategorija opterećenja, zahtjeve za pakovanje, kompatibilne pribor i kriterije za svjetlost. Onda usporedite te uvjete s vašim stvarnim inventarom. Ako je instrument velike vrijednosti u uskom ili više kanala, neka sterilni vod i tim biomedicinskih inženjera zajedno pregledaju IFU prije nego što ga tretiraju kao rutinski teret.

U poređenju s dvije sterilizator opcije na kriterijima koji utječu na svakodnevni rad

Stol je namjerno uvjetovan. U poređenju sterilizatora postaje pouzdan samo kada ga vaš tim popuni s primjenjivim IFU-ima, lokalnim pravilima i potvrđenim detaljima ciklusa. Ne tretirajte opće izjave o tehnologiji kao zamjenu za te provjere.

Učinite nadzor ciklusa sterilizacije dijelom odluke o kupnji

Nadzor nije dodatni dodatak nakon instalacije. To je ključno za sigurnost obrada medicinskih instrumenata za bilo koju vrstu sterilizatora. CDC-ovi smjernici opisuju korištenje kombinacije mehaničkih, kemijskih i bioloških pokazatelja za procjenu sterilizacijskih uvjeta i procesa. Mehanički zapisi pokazuju da je ciklus prošao u skladu s očekivanim parametrom. U slučaju da se ne provede ispitivanje, ispitivanje se provodi u skladu s člankom 6. stavkom 2. Biološki pokazatelji pružaju izravne dokaze o smrtnosti procesa kada se koriste u sklopu odobrenog programa praćenja.

To znači praćenje ciklusa sterilizacije to bi trebalo oblikovati vaša pitanja o kupnji. Mogu li osoblje jasno preuzeti i zadržati evidenciju o ciklusu? U slučaju da se ne primjenjuje sustav za mjerenje, potrebno je utvrditi: U slučaju da se ne uspije osigurati da se ne pojačaju opasnosti, potrebno je utvrditi: Tko provjerava trendove nakon održavanja, preseljenja, popravka ili neuspjeha procesa?

Za parni sterilizator i za sterilizator s plazmom od dobavljača zatražite da pokaže prijelaz za izvješćivanje, tok rada za praćenje i rutinska ispitivanja koja zahtijevaju primjenjivi uputstva i pravila objekta. U slučaju da se u skladu s člankom 3. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, u skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (a) ovog članka, odredi za izdavanje dokumentacije, točka (b) ovog članka može biti primjenjena na izdavatelje dokumentacije.

Praktični slijed selekcije

1. Pokupite inventar: u slučaju da je to potrebno, nadležno tijelo može provjeriti da je to potrebno.
2. Provjera kompatibilnosti: u slučaju da se ne provede provjera, proizvođač mora provjeriti da je proizvod u skladu s člankom 6. stavkom 1.
3. Zahtjevi za radnim tokom mape: u slučaju da se u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, u slučaju da se u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, odredi za proizvodnju proizvoda, u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (
4. Proučavanje: u skladu s člankom 3. stavkom 2.
5. U skladu s člankom 4. stavkom 2. u skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EU) br. 528/2012

Pravi odgovor može biti definiran dvosistemski tok rada

Mnogi objekti ne moraju birati jednu tehnologiju kao apsolutnu pobjednicu. U slučaju da je proizvod izravno proizveden, proizvod se može koristiti za proizvodnju proizvoda koji se upotrebljavaju u proizvodnji. U skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EU) br. 528/2012 te u skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (b) Uredbe (EU) br. 525/2012 te u skladu s člankom 3. točkom (c) Uredbe (EU) br. 525/2012 te u skladu s člankom 3. točkom (

Pri donošenju konačne odluke, držite zaključak uvjetovan: izaberite sterilizator koji odgovara instrumentima koje možete dokumentirati, ciklusima koje možete pratiti i tekućini rada koju vaš tim može održavati. Ako se nejasnost ostaje oko proizvoda, zaustavite i zatražite trenutnu IFU i tehničku potvrdu umjesto da se oslanjate na generičku tvrdnju o kompatibilnosti. Tako je upoređivanje korisno i nakon što ste se već dugo razgovarali o kupnji.