Sterilizuesi me avull kundrejt sterilizuesit me plazmë: Cili është i përshtatshëm për instrumentet tuaja?

Zgjedhja e një sterilizues nuk është kryesisht një konkurrencë midis dy teknologjive. Është një vendim për përshtatshmëri: cilat instrumente, tasca, ambalazhe, rutina të stafit dhe regjistrime lëshimi duhet të kalojnë çdo ditë nëpër rrjedhën tuaj të përpunimit sterile? Një sterilizator me avull dhe një sterilizator me plazmë mund të kenë të dyja një vend të rëndësishëm në një objekt, por zgjidhin probleme të ndryshme përpunimi. Filloni me ngarkesën, pastaj konfirmoni udhëzimet për përdorim (IFU) të pajisjes, udhëzimet për përdorim (IFU) të sterilizatorit dhe metodën e monitorimit për ciklin që keni marrë vesh se do ta ekzekutoni.

Nga perspektiva e blerjes së spitaleve, pyetja e dobishme nuk është "Cili sterilizator është më i mirë?" Por "Cili sterilizues përdor më së miri instrumentet tona që përpunohen rregullisht, duke i bërë ato të përshtatshme, të verifikueshme dhe të menaxhueshme?" Ky formulim parandalon një gabim të përbashkët: blerja e një sistemi me temperaturë të ulët për instrumente që avulli i trajton mirë, ose përpjekja për të shtyrë instrumente të ndjeshme ndaj nxehtësisë në një rrjedhë përpunimi me avull që ato nuk mund ta tolerojnë.

Filloni me inventarin e instrumenteve, jo me kamerën

Asterylizator me avull përdor avull të ngopur nën kushte të kontrolluara kohore, temperaturë dhe shtypje. Zakonisht zgjidhet për instrumente metalike të përshtatshme, shumicën e kontejnerëve të ngurtë dhe ngarkesave të tjera, të cilat në udhëzimet e prodhuesit lejojnë ekspozimin ndaj avullit. A sterilizues plazmë , zakonisht duke përdorur një proces të hidrogjen-peroksidit me temperaturë të ulët, konsiderohet kur një pajisje nuk mund të tolerojë nxehtësinë ose lagështinë që shoqërojnë avullin.

Para se të krahasoni kapacitetin, kohën e ciklit ose çmimin, krijoni një inventar që i ndan instrumentet në grupe praktike:

• artikuj që në udhëzimet e prodhuesit lejojnë ciklin e parashikuar me avull;
• pajisje të ndjeshme ndaj nxehtësisë ose lagështisë, të cilat mund të kërkojnë një opsion me temperaturë të ulët;
• pajisje me kanale të brendshme, me fuqi ose komplekse, me kërkesa specifike për pastrim, paketim dhe cikël; dhe
• artikuj që nuk janë të autorizuar për asnjërin nga ciklet e propozuara.

Kjo liste është më e vlefshme se një krahasim i përgjithshëm i specifikimeve. Një sterilizator mbulon vetëm ngarkesat që janë verifikuar për atë sistem dhe cikël. Në veçanti, mos supozoni se një sterilizator plazmi pranon çdo pajisje të ndjeshme. Gjatësia e kanalit, diametri i brendshëm, materiali, paketimi, aksesorët dhe udhëzimet specifike për modelin (IFU) mund të ndikojnë të gjitha në përshtatshmërinë. Për një sterilizator me avull, performanca e tharjes, konfigurimi i ngarkesës dhe mbështjellësit ose kontejnerët e përshtatshëm janë gjithashtu të rëndësishëm.

Kur një sterilizator me avull është zgjidhja praktike

Për një rrjedhë të parashikueshme të instrumenteve kirurgjikale të përshtatshme me avull, një sterilizator me avull ofron shpesh një bazë të thjeshtë për përpunimin e instrumenteve mjekësore. Kjo teknologji përshtatet mirë me rrjedhën e punës që përpunon instrumente metalike të forta dhe të përdorshme përsëri në volum të rregullt. Vendimi varet akoma nga madhësia aktuale e kamerës, kërkesat për burime, praktikat e ngarkimit dhe procedurat vendase, por parimi i funksionimit është i njohur për shumë ekipa të përpunimit sterile.

Largimi me avull mund të jetë i përshtatshëm kur ngarkesat e përdorimit të përditshëm janë të qëndrueshme, departamenti juaj ka nevojë për prodhim të përsëritshëm dhe udhëzimet për përdorim (IFU) lejojnë ciklin e zgjedhur me avull. Ai gjithashtu mund të thjeshtojë trajnimin kur ekipi ka tashmë rutina të vendosura për ngarkim, tharje, dokumentim dhe lëshim. Kjo nuk do të thotë se largimi me avull është i përshtatshëm për çdo rast: elektronika, disa plastika, komponentë optikë, ngjitësa dhe materiale të ndjeshme ndaj korrozionit mund të kenë kufizime. Traktimi i pajisjes dhe i sterilizatorit sipas udhëzimeve për përdorim (IFU) duhet të jetë dokumenti drejtues për secilin cikël të planifikuar.

Kërko nga furnitorët të demonstrojnë saktësisht tipet e ngarkesave që priten të përdoren, jo një kamerë të zbrazët në një situatë ideale. Një figurë kapaciteti është e dobishme vetëm pasi të keni kuptuar dimensionet e tavolinave, zgjedhjet e paketimit, nevojat e tharjes dhe mënyrën se si ngarkesa përshtatet në programin tuaj real. Për shumicën e instalacioneve, plani më efektiv i sterilizimit përdor avullin për ngarkesa kryesore të përshtatshme, në vend që të kërkohet nga një sistem të kryejë gjithçka.

Kur një sterilizator plazmi shton vlerë

Sterilizuesi i plazmës mund të jetë i përshtatshëm kur inventari përfshin pajisje që nuk mund të tolerojnë temperaturë të lartë dhe lagështi dhe kur udhëzimet e prodhuesit për përdorim (IFU) listojnë procesin me temperaturë të ulët si të përshtatshëm. Atraktiviteti nuk është thjesht se procesi është më i ri ose më i shpejtë. Vlera e tij rrjedh nga ruajtja e një rrugë të miratuar të përpunimit për instrumente specifike që janë të ndjeshme ndaj nxehtësisë ose lagështisë.

Megjithatë, sterilizuesi i plazmës sjell pyetje të veta të validimit. Disa materiale, lëngje, pluhura, produkte që përmbajnë celulozë dhe lumina komplekse mund të jenë të kufizuara. Edhe atëherë kur një pajisje është në përgjithësi e përshtatshme me përpunimin me peroksid hidrogjeni, cikli specifik dhe konfigurimi i ngarkesës kërkojnë akoma konfirmim. Më saktë, vendimi ka të bëjë me kombinimin e vlefshëm të pajisjes-sistemit-ciklit, jo me një deklaratë të gjërë se një instrument është "i përshtatshëm për plazmë".

Për një vlerësim të sterylizatorit të plazmës, kërko një listë të dokumentuar të kategorive të ngarkesave të miratuara, kërkesave për paketimin, aksesorëve të përshtatshëm dhe kritereve për lumenet. Pastaj hartoji kushtet e tyre me inventarin tuaj aktual. Nëse një instrument me vlerë të lartë ka një kanal të ngushtë ose shumë kanale, udhëheqësi i procesimit sterili dhe ekipi i inxhinierisë biomjekësore duhet të shqyrtojnë së bashku udhëzimet për përdorim (IFU) para se ta trajtojnë atë si një ngarkesë rutinore.

Krahaso dy opcionet e sterylizatorëve në kriteret që ndikojnë në punën e përditshme

Kjo tabelë është qëllimisht kushtore. Krahasimi i sterilizatorëve bëhet i besueshëm vetëm kur ekipi juaj e plotëson atë me udhëzimet për përdorim (IFU), politikat vendore dhe detajet e cikleve të verifikuar.

Bëni monitorimin e cikleve të sterilizimit pjesë të vendimit për blerje

Monitorimi nuk është një shtesë pas instalimit. Ai është qendror për sigurinë përpunimi i instrumenteve mjekësore për çdo lloj sterilizuesi. Udhëzimet e CDC përshkruajnë përdorimin e një kombinimi treguesish mekanikë, kimikë dhe biologjike për të vlerësuar kushtet dhe procesin e sterilizimit. Regjistrimet mekanike tregojnë se cikli u krye sipas parametrave të pritshëm. Treguesit kimikë tregojnë ekspozimin ndaj kushteve të përzgjedhura, por vetëm ata nuk vërtetojnë arritjen e sterilitetit. Treguesit biologjikë ofrojnë provë direkte të letalitetit të procesit kur përdoren si pjesë e programit të monitorimit të miratuar.

Dhe kjo do të thotë monitorimi i ciklit të sterilizimit duhet të formojnë pyetjet tuaja të blerjes. A mund stafi të nxjerrë dhe të ruajë qartë regjistrimet e cikleve? Cilat lloje treguesish dhe cilat pajisje sfiduese të procesit janë të përshtatshme për ngarkesat e parashikuara? Si do dokumentohet, hetohet dhe lidhet me kontrollin e ngarkesës një tregues i dështuar? Kush i shqyrton tendencat pas mirëmbajtjes, rivendosjes, riparimit ose një dështimi të procesit?

Për një sterilizator me avull dhe një sterilizator me plazmë, kërko nga furnizuesi të tregojë interfacin e raportimit, rrugën e gjurmimeve për gjurmueshmëri dhe testet e zakonshme që kërken janë udhëzimet zbatuese dhe politika e instalacionit. Një cikël i shkurtër është më pak i dobishëm nëse krijon paqartësi rreth kritereve të lëshimit ose bën regjistrimet të vështira për auditim.

Një sekuencë praktike e zgjedhjes

1. Grumbullo inventarin: listo modelet e instrumenteve, materialele, kanalët, aksesorët dhe metodat e tanishme të miratuara të përpunimit.
2. Verifiko përshtatshmërinë: bëj krahasimin e çdo ngarkese me prioritet të lartë kundrejt udhëzimeve për përdorim (IFU) të pajisjes dhe udhëzimeve për përdorim (IFU) të sterilizatorit të propozuar.
3. Hartoji kërkesën e rrugës së punës: vlerëso llojet e zakonshme të ngarkesave, periudhat kulmore, stafin, hapësirën për ripërpunim dhe pritshmëritë për kohën e kthimit.
4. Shqyrto monitorimin: përcakto dëshmimin mekanik, kimik dhe biologjik, ruajtjen e regjistrimeve dhe procedurat e përgjigjes para zgjedhjes.
5. Vlerëso saktësinë e aplikimit komercial: krahaso instalimin, shërbimet e përdorimit, materialet e konsumit, trajnimin, mirëmbajtjen parandaluese dhe përgjegjësitë e shërbimit së bashku me çmimin e blerjes.

Përgjigjja e saktë mund të jetë një rrjedhë punë me dy sisteme të përcaktuara

Shumë objekte nuk duhet të zgjedhin një teknologji si fitues absolut. Një sterilizator me avull mund të përpunojë pjesën kryesore të inventarit që është e vlefshme dhe e qëndrueshme, ndërsa një sterilizator me plazmë mbështet nëngrupin e aprovuar me temperaturë të ulët. A është e arsyeshme kjo kombinim varësisht nga përqindja e ngarkesave të përshtatshme, kostoja e outsourcingut ose e vonimit të instrumenteve të ndjeshme, dhe aftësia e objektit për të mbanë dy rrjedha punë të dokumentuara.

Gjatë marrjes së vendimit përfundimtar, mbani përfundimin kushtëzuar: zgjidhni sterilizatorin që përputhet me instrumentet që mund të dokumentoni, ciklet që mund të monitoroni dhe rrugën e punës që ekipi juaj mund ta mbajë. Nëse mbeten paqartësi rreth një pajisjeje, ndaloni dhe merrni udhëzimet aktuale për përdorim (IFU) dhe konfirmimin teknik, në vend se të besoni një deklaratë të përgjithshme për përshtatshmëri. Ky qasjet bën krahasimin të dobishëm edhe shumë kohë pas diskutimeve fillestare të blerjes.