Cilat veçori duhet të krahasojnë blerësit në monitorët shumeparametrikë të pacientit?

Shitja e një Monitor i Pacientit nuk është thjesht një çështje e shënimin e ECG-së, SpO2-së, NIBP-së dhe temperaturës në një broshurë. Për ekipin e blerjes në spital, pyetja e dobishme është nëse Monitor i Pacientit i jep klinikëve informacion që mund të besohet, bën përgjigjen ndaj alarmeve të menaxhueshme dhe mund të mbetet në gjendje pune gjatë tërë periudhës së planifikuar të përdorimit. Një monitor i pacientëve me shumë parametra mund të duket mirë i specifikuar në dokumente, por të krijojë vështirësi nëse aksesorët, rrjeti, procedurat e pastrimit ose përgjegjësitë e mirëmbajtjes nuk janë qartësuar.

Ky kuadër krahasimi është shkruar nga perspektiva e blerjes në spital. Ai lëviz nga nevoja klinike deri te testimi i pranimit, kështu që inxhinierët biomjekësorë, udhëheqësit e infermierëve dhe departamenti i blerjes mund të krahasojnë të njëjtën Monitor i Pacientit ndaj të njëjtit grup pyetjesh.

1. Filloni me zonën e kujdesit, jo me listën më të gjatë të parametrave

Përcaktoni ku do të përdoret secila Monitor i Pacientit do te perdoret para krahasimit te konfigurimeve. Nje monitor per vrojtimin e rregullt ne sallone, nje zyre emergjence, nje zone ripunimi, transporti ose nje vendndodhje ne shtyllen e pacientit me akutitet te larte kane kerkesa te ndryshme per zgjedhjen e parametrave, dukshmërinë e ekranit, autonomine e baterise, montimin dhe eskalimin e alarmeve. Pyetni përdoruesit klinike cilit vrojtim i udhëheq veprimin e tyre të parë gjatë keqësimit. Përgjigja është më e dobishme se nje liste e përgjithshme e moduleve opsionale.

Për shembull, nje monitor i shenjave vitale që përdoret për ronde të ndërprera mund të prioritetizojë një rrugë punë të shpejtë dhe të përsëritshme, si dhe menaxhimin e qëndrueshëm të manšetave dhe sensorëve. Në kundërshtim, monitorimi i pacientit në shtyllë kërkon shpesh një format të ekranit që lejon stafin të zbulojë tendencat dhe prioritetin e alarmeve në një sy. Kur merren në konsiderim matjet invasive të shtypjes, kapnografija, dalja e zemrës ose matjet e tjera të avancuara, konfirmoni se popullatat e planifikuara të pacientëve, aksesorët dhe trajnimet e stafit mbështesin me të vërtetë përdorimin e tyre.

• Cilat parametra janë të nevojshëm në ditën e parë, dhe cilat janë të vërtetë të nevojshëm si përmirësime të ardhshme?
• Cilat grupe pacientësh, mjedise kujdesi dhe nivele shkallëzimi do të mbulojë konfigurimi?
• A mund stafi të shikojë parametrat që drejtojnë veprimin pa lundruar nëpër shumë ekranë?

2. Krahaso performancën e matjeve si një rrjedhë punë, jo si një deklaratë

Blerësit duhet të kërkojnë një demonstrim duke përdorur propozimin Monitor i Pacientit , sensorët e tij të parashikuar dhe detyrat reale në shtyllën e shtratit. Krahaso menaxhimin e elektrodave, madhësitë e manşetave, përshtatshmërinë e probave, hapat e ngrohjes ose zerozimit, sjelljen e ekranit gjatë artefakteve dhe mënyrën se si pajisja identifikon një sensor të shkëputur. Një gamë e deklaruar parametrash nuk zbulon sa është e lehtë të merret dhe dokumentohet një lexim i besueshëm nën shtypjen klinike normale.

Për SpO2, pyesni për familjet e sensorëve të miratuar, zgjidhjet për të rritur dhe fëmijë, kur është e përshtatshme, disponueshmërinë e pjesëve zëvendësuese dhe kushtet që aktivizojnë mesazhet e cilësisë. Standardi ISO 80601-2-61 adreson sigurinë bazë dhe performancën thelbësore për pajisjet e oksimetrit të pulsit; blerësit duhet të pyesin furnitorët për dokumentacionin specifik të zbatueshëm për konfigurimin e ofruar, në vend që të supozojnë përshtatshmërinë nga etiketa e një veçorie. E njëjta qasje zbatohet edhe për EKG, NIBP, temperaturën dhe çdo modul opsional.

Për një monitor pacienti me shumë parametra, specifikoni çfarë përfshihet në ofertën bazë: kabllot, aksesorët e përdorshëm përsëri dhe ata njëherësh, adaptoret, udhëzimet dhe çdo softuer i nevojshëm. Pastaj krahasoni koston dhe kohën e pritjes për zëvendësimet e zakonshme. Kjo transformon një çmim fillestar tërheqës në një krahasim më realist të ciklit të jetës.

3. Traktoni dizajnimin e alarmeve si një kërkesë për sigurinë e pacientit dhe përdorshmërinë

Fatiga nga alarmet nuk zgjidhet duke zgjedhur Monitor i Pacientit me shpejtësinë më të lartë të zërit ose me numrin më të madh të cilësimeve. Pyesni se si paraqiten prioritetet e alarmeve vizuale dhe dëgjimore, kush mund të ndryshojë kufijtë, si tregohet silencimi i përkohshëm dhe nëse ngjarjet dhe trendet mund të shikohen pas dorëzimit. Gjatë një vlerësimi në gjendje reale, lejoni përfaqësuesit e infermierëve të testojnë situata të zakonshme si artefakti i lëvizjes, një elektrodë EKG e lëshuar dhe një vlerë e përkohshme jashtë gamës.

Një tabelë krahasimi e dobishme regjistron sjelljen e alarmeve së bashku me aftësitë e parametrave. Pajisjet e monitorimit në spital duhet të mbështesin një politikë vendore, në vend që të detyrojnë stafin të punojnë rreth parazgjedhjeve të paqarta. Konfirmoni nëse pajisja mbështet cilësimet e kategorisë së pacientit, sjelljen e eskalimit, dukshmërinë qendrore kur është e nevojshme dhe logjet e dokumentuara të alarmeve. Dosja e blerjes duhet të përcaktojë cilat funksione do të verifikohen gjatë pranimit në vend.

4. Verifikoni ekranin, trendet, regjistrimet dhe lidhjen bashkërisht

Ekrani është ndërfaqja e përditshme me Monitor i Pacientit . Krahasoni madhësinë e ekranit, këndin e shikimit, ndriçimin, kontrollin me prekje ose me butona, revizionin e tendencave, shënimet e ngjarjeve dhe lexueshmërinë në lartësinë e propozuar të montimit. Kërkojini përdoruesve klinikë të gjejnë një tendencë, të pranojnë një alarm dhe të ndryshojnë një cilësim të lejuar. Diferencat e vogla në interfaks bëhen të rëndësishme kur rrjedha e punës është e ngarkuar.

Lidhshmëria meriton një vlerësim baras praktik. Përcaktoni nëse monitorimi i pacientit në shtrat duhet të lidhet me një stacion qendror, regjistrime elektronike, rrjetet departamentale ose rrjedhat e shtypjes. Pyetni cilat interfakse, licenca, shërbimet e zbatimit, përgjegjësitë në fushën e sigurisë së informacionit dhe procedurat gjatë dështimeve janë përfshirë. Mos supozoni se një port rrjeti do të thotë se Monitor i Pacientit do të integrohet me ambientin ekzistues të spitalit. Kërkojini furnizuesit të përshkruajnë rrugën e dhënave të mbështetur dhe kushtet e paraprana për një test specifik për vendin.

5. Krahasoni përshtatjen fizike, qëndrueshmërinë ndaj rregullimit të energjisë dhe praktikën e kontrollit të infeksioneve

AMonitor i Pacientit duhet të përshtatet me hapësirën e shtratit dhe të mbijetojë ambientin e tij real të funksionimit. Kontrolloni dimensionet, peshën, përshtatshmërinë e montimit, rrugët e kabllove, mundësitë e transportimit, mbrojtjen nga hyrja e elementeve (ingress protection) ku është e rëndësishme, udhëzimet për pastrim, si dhe qasjen në portat dhe kompartimentet e baterisë. Për përdorim mobil, krahasojini dukshmërinë e statusit të baterisë, kushtet e deklaruara të funksionimit, metodën e ngarkimit dhe sjelljen e pajisjes kur ndryshon papritur furnizimi me energji.

Përfshini ekipet e parandalimit të infeksioneve dhe ekipet biomjekësore në fazën e hershme. Ata mund të identifikojnë sipërfaqet që janë të vështira për t'u pastruar, konektorët që mund të dëmtohen lehtë dhe materiale konsumuese që komplikojnë kontrollin e stokut. Këto vëzhgime mund të jenë më të prediktueshme për kënaqësinë e gjatëkohëshme se një ndryshim i vogël në rezolucionin e ekranit.

6. Kërko dokumente të provave për testimet e sigurisë, shërbimit dhe pranimit

IEC 80601-2-49:2018 aplikohet për kërkesat e sigurisë bazike dhe të performancës esenciale për monitorët shumëfunksionalë të pacientëve. Kjo nuk zëvendëson revizionin lokal rregullator, klinik ose të blerjes, por jep blerësve një stimulues të dobishëm: kërko deklarata specifike për konfigurimin, udhëzime, informacion testimi dhe identifikimin e standardeve të zbatueshme. A Monitor i Pacientit krahasimi duhet të bëjë dallimin midis dokumenteve të dhëna për modelin e saktë dhe deklaratave të përgjithshme që nuk mund të verifikohen.

Planifikimi i shërbimit duhet të mbulojë mirëmbajtjen parandaluese, kalibrimin ose kontrollimet funksionale ku është e përshtatshme, pronësinë e përditësimeve të softuerit, disponueshmërinë e pjesëve të zëvendësimit, trajnimin, saktësinë e garancisë, aranzhimet e përgjigjes dhe kontaktet për eskalim. Krahaso pajisjet e monitorimit në spital mbi mbështetjen operative të nevojshme pas dorëzimit, jo vetëm mbi totalin e ofertës.

7. Përdor një matricë vlerësimi me peshë para se të jepet kontrata

Ndërtimi i një matrice të përbashkët të vlerësimit me kontributin e klinikës, biomjekësisë, teknologjisë së informacionit, blerjes dhe kontrollit të infeksioneve. Kategoritë duhet të peshohen sipas vendndodhjes së kujdesit. Një monitor i shenjave vitale për një spital mund të vendosë peshë më të madhe në shpejtësi, aksesorë dhe pastërti; një monitor pacienti multiparametrik i orientuar për njësitë intensive mund të japë peshë më të madhe sjelljes së alarmeve, qasjes në trende, moduleve të avancuara dhe lidhshmërisë.

Para çlirimit, matrica duhet të shndërrohet në një plan konfigurimi dhe një plan pranimi në vendndodhje. Zgjedhja më e fortë është rrallë ai Monitor i Pacientit me më shumë mundësi. Është ai whose workflow i matur, modeli i mbështetjes dhe provat përputhen me kërkesat reale të spitalit.