Kako planirati nabavku pacijenata za novi bolnički odjel

Otvaranje odjela nije trenutak za kupnju Pacijentski monitor samo iz popisa. Koristan plan nabavke počinje s pacijentima, kliničkim odlukama, kretanjem osoblja i resursima podrške koje će odjel imati od prvog dana. Tako se izbjegava poznati problem: uređaj izgleda dobro na papiru, ali njegovi alarmi, pribor ili radni tok ne odgovaraju ljudima koji ga trebaju koristiti.

Za novu odjelu, Pacijentski monitor odluka bi trebala biti podeljena između rukovodstva medicinske sestre, liječnika, biomedicinskog inženjeringa, osoblja za kontrolu infekcija, IT-a i nabavke. Svaka grupa vidi drugačiji rizik. Sestra za medicinske sestre treba jasan prikaz i upravljivu opterećenje alarma; liječnici trebaju pouzdane fiziološke informacije; biomedicinski inženjering treba održivost; a nabavke trebaju konfiguraciju koja se može provjeriti prije prihvaćanja.

1. za Pretvorite plan odjela u povjesničar zahtjeva za pacijent monitor

Počnite s oštrinom brige i protokom pacijenata, a ne katalogom. U slučaju da je primjenjivo, dokumentirati planirani broj kreveta, upotrebu za odrasle/pedijatrijske/neonatale, očekivane premještaje, radni tok izolacije, potrebe centralne stanice i bilo koje razdoblje u kojem je promatranje smanjeno. Zatim navedite koje mjere su potrebne za svaki krevet i koje su potrebne samo na određenim mjestima.

U odjelu može biti potreban osnovni skup EKG praćenja, puls oksimetrije i intermitentno mjerenje krvnog tlaka na većini kreveta, dok područje s većom akutnošću može zahtijevati dodatne parametre ili bliže povećanje alarma. Nije stvar u tome da pretpostavimo da je svaki Pacijentski monitor treba sve opcije. To je definirati što klinički tim mora vidjeti, koliko brzo to mora vidjeti, i pod kojim uvjetima informacije postanu primjenjive.

Populacije pacijenata i oštrina po zoni ležanja.
Mapiranje rutinskih promjena u promatranju, primanju, transportu i postupcima.
U skladu s člankom 3. stavkom 1.
U slučaju da je to potrebno, potrebno je utvrditi ograničenja za prikaz, alarm, mrežu, napajanje, čišćenje i montiranje.

2. - Što? U skladu s člankom 3. stavkom 2.

Prvo napišite zahteve konfiguracije u kliničkom jeziku, a zatim ih prevedite u tehničke provjere. Na primjer, Nadzor EKG-a ako je primjena ovog standarda primjenjiva, potrebno je utvrditi i utvrditi razinu i razinu rizika. Zamolite prodavača da vam pokaže ove zadatke koristeći scenarij za planiranu njegu, a ne samo prikazujući jelovnik.

Za zasićenje kisikom, tretirajte Senzor za spo2 u skladu s člankom 3. stavkom 1. U slučaju da je primjena sustava za praćenje prisutnosti u sustavu za praćenje prisutnosti, potrebno je utvrditi: A. monitor s više parametara u slučaju da je to moguće, odjel treba dokumentirati konfiguraciju za svaku vrstu kreveta.

Za krvni tlak, definirajte kako NIBP praćenje -Predviđanje, prekid, dokumentiranje i provjeravanje kada se očitavanje ne poklapa s pacijentovim stanjem. Veličine mancheta, spojevi crijeva, provjere curenja i skladištenje pribora mogu utjecati na svakodnevnu spremnost jednako kao i na sam monitor.

U skladu s člankom 3. stavkom 1. IEC 60601-2-27 odnosi se na osnovnu sigurnost i bitnu učinkovitost opreme za praćenje elektrocardiografskog stanja; ISO 80601-2-61 odnosi se na opremu za puls-oksimetar; a IEC 80601-2-30 odnosi se na automatizirane neinvazivne sfigmomanometre. Potvrditi primjenjivu verziju, odobrenje za stavljanje na tržište i točnu ponuđenu konfiguraciju s dobavljačem i bolničkim regulatornim procesom.

3. Slijedi sljedeće: U slučaju da je to potrebno, potrebno je uključiti i druge informacije.

U skladu s člankom 3. stavkom 2. U slučaju da se radi o ispitivanju, potrebno je da se provede ispraćivanje. Senzor za spo2 počnite. NIBP praćenje , prepoznati alarm, zamijeniti pribor, dokumentirati predaju, i pripremiti jedinicu za sljedećeg pacijenta. Ovo čini Pacijentski monitor u ovom slučaju, upoređivanje je značajnije od provjere matrice značajki.

Posebno obratite pozornost na upravljanje alarmom. Objasnite koje alarme možete konfigurirati lokalno, kako se prikazuju granice, odgovaraju li putovi eskalacije politici odjela i kako se pregledavaju povijest alarma. A. monitor s više parametara ne smije stvoriti buku koju se može izbjeći ili sakriti kritičnu promjenu iza nepoznatog radnog toka.

Sljedeći članak	Što testirati prije dodjele	Dokazi koji se zadržavaju
Nadzor EKG-a	Uređenje vodstva, kvaliteta signala, vidljivost alarma i odgovor osoblja	Scenarijski popis provjere i evidencija o obuku
Senzori za snimanje zraka	Izbor senzora, rukovanje kablovima, zamjena i prilagodba pacijenta	Popis pribora i plan potrošnih materijala
NIBP praćenje	Raspon manšeta, programiranje intervala, ponašanje ponovnog pokušaja i proces čišćenja	Svaka vrsta vozila mora biti opremljena s:
Sustavna integracija	U slučaju da se ne provodi primjena, sustav mora biti otvoren.	U skladu s člankom 4. stavkom 1.

image(784a44ef4d).png — Demonstracija na temelju radnog toka pomaže timovima da potvrde ponuđenu konfiguraciju prije dodjele.

4. - Što? Cijena sustava za praćenje pacijenta tijekom cijelog njegovog radnog vijeka

Usporedi više od cijene jedinice. A. Pacijentski monitor program uključuje nosile, baterije, kablove, EKG vodiče, manševe, Senzor za spo2 u skladu s člankom 21. stavkom 1. Zamolite dobavljače da odvoje obavezne stavke od opcijskih stavki tako da tim može usporediti slično za slično.

U skladu s člankom 21. stavkom 1. Tko provodi testiranje prihvaćanja? Koje vrijeme odgovora se primjenjuje? Koji dijelovi su lokalno zalihe? Kako se procjenjuju ažuriranja softvera? Kako će se zamijeniti oštećeni pribor? U slučaju da je odjel duže stajao ili nije bio jasno odgovoran za potrošne materijale, niža cijena kupnje može postati manje atraktivna.

- Pet. Izvesti strukturirani plan prihvaćanja i pokretanja rada

Ne planirajte instalaciju kao posljednji zadatak. U skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (a) ovog članka, poduzeća mogu se prijaviti na sve aktivnosti koje uključuju: Biomedicinski inženjering bi trebao dokumentirati ponuđene Pacijentski monitor u slučaju da je to moguće, potrebno je provjeriti kako se može provjeriti da je to moguće.

Prije puštanja na snagu, testirajte EKG monitoring. NIBP praćenje , odabrani Senzor za spo2 , zvučnost alarma, rad baterije, čistila i eskalacija tijekom kontrolisanog prolaza po odjelu. Rezultati se čuvaju u prihvatnoj datoteki. Ako sustav uključuje središnju postaju ili povezivost, uključiti testiranje vremena zastoja IT-a i dokumentirati odobrenu proceduru vremena zastoja.

Završni popis zauzimanja

Uspješan Pacijentski monitor u skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (a) ovog članka, za sve proizvode koji se proizvode u skladu s ovom Uredbom, za koje se primjenjuje članak 3. točkom (a) ovog članka, za koje se primjenjuje članak 3. točka (a) ovog članka, primjenjuje se sljedeći članak: U slučaju da je zahtjev za izdavanje odobrenja za upotrebu u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ili (b) Uredbe (EU) br. 1308/2013, podnositelj zahtjeva može oduzeti odobrenje za upotrebu u skladu s člankom 6. točkom (a) ili (b) Uredbe (EU) br. 1370/2013. To daje novom odjelu jasniju osnovu za sigurno uvođenje i daje tim za nabavku dokaze za svaku donesenu odluku.