OSHA သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဓာတ်မှန်ပစ္စည်းများဖြင့် အလုပ်လုပ်သောအခါ ဓာတ်ရောင်ခြည် ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်း မည်မျှထိတွေ့နိုင်သည်နှင့် ပတ်သက်၍ ရှင်းလင်းသော လမ်းညွှန်ချက်များကို ချမှတ်ထားသည်။ စည်းမျဉ်း 29 CFR 1910.1096 အရ ဓာတ်ရောင်ခြည်နှင့် ပတ်သက်သော အလုပ်တာဝန်များမှ ဝန်ထမ်းများသည် နှစ်စဉ် 5,000 millirems (သို့မဟုတ် 50 millisieverts) အောက်တွင် ဝန်ထမ်းများ၏ ထိတွေ့မှုကို ထားရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဤအချက်ကို ရှုမြင်နိုင်ရန် ရိုးရှင်းသော ရင်ဘတ်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်းသည် ဓါတ်ရောင်ခြည် ၁၀ မီလီမီတာခန့် ထုတ်ပေးကြောင်း လူအများစုက သိကြပြီးဖြစ်သည်၊ 2023 ခုနှစ်မှ ဓာတ်ရောင်ခြည်ကာကွယ်ရေးဆိုင်ရာ အမျိုးသားကောင်စီ၏ နောက်ဆုံးအစီရင်ခံစာအရ သိရသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆေးခန်းများသည် ဓာတ်မှန်စက်များပတ်လည်ကာရံခြင်း၊ လေထုအရည်အသွေးကို သုံးလတစ်ကြိမ် ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် 10 m ကျော်သည့် ဧရိယာများကို တစ်နှစ်လျှင် 10 မီတာအထိ ထင်ရှားစွာအမှတ်အသားပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဤစည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာရန် ပျက်ကွက်ပါက 2024 ပြဋ္ဌာန်းသည့် အရေးယူဆောင်ရွက်မှုများအတွက် OSHA က ထုတ်ပြန်ခဲ့သည့် 2024 ပြဋ္ဌာန်းမှုအပေါ် အခြေခံ၍ ချိုးဖောက်မှုတစ်ခုစီအတွက် ဒဏ်ငွေ $15,625 အထိ မြင့်မားသွားမည်ဖြစ်သည်။
FDA ၏ 21 CFR 1020 သည် လူနာနှင့် စက်မောင်းသူ၏ အန္တရာယ်ကို အနည်းဆုံးဖြစ်စေရန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ xray စက်များသည် ဒီဇိုင်းနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်ဆိုင်ရာ စံသတ်မှတ်ချက်များကို ပြည့်မီရန် လိုအပ်ပါသည်။ အဓိက လိုအပ်ချက်များတွင် ပါဝင်သည်-
| ပါရာမီတာ | FDA ကန့်သတ်ချက် | လုပ်ငန်းစံနှုန်းအကောင်းဆုံး |
|---|---|---|
| တိုက်ရိုက်ဓာတ်က луч စစ်ထုတ်မှု | ≥2.5 mm အလူမီနီယမ်အညီအမျှ | အမြင့်ဆုံးဖြစ်မှုအတွက် 3.0–4.0 mm |
| ထွက်ပေါ်လာသော ရေဒီယေးရှင်း | မီတာ ၁ အကွာအဝေးတွင် <0.1 mSv/နာရီ | collimators များမှတစ်ဆင့် <0.05 mSv/နာရီ |
| အိုင်းကျူပီ ဖိအားတိကျမှု | ညွှန်ပြထားသော kVp ၏ ±5% | ဒစ်ဂျစ်တယ် ကယ်လီဘရေးရှင်းဖြင့် ±3% |
ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှု ပေးသူများသည် အောက်ပါတို့ဖြင့် OSHA နှင့် FDA စည်းမျဉ်းများကို ဟန်ချက်ညီစေရမည် -
Ponemon ၏ ၂၀၂၃ ခုနှစ် အစီရင်ခံစာအရ ကွန်ပလိုင်ယန့်စစ်ဆေးမှုများတွင် ပျက်ကွက်နှုန်းမှာ ၁၉% သို့ တက်လာခဲ့ပြီး အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ ကာကွယ်မှုပစ္စည်းများ နောက်ကျနေခြင်းနှင့် ဝန်ထမ်းလေ့ကျင့်မှုမှတ်တမ်းများ မပြည့်စုံခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ လုပ်ငန်းများသည် OSHA နှင့်ကိုက်ညီသော လုပ်ငန်းစဉ် ပုံစံများ ကွန်ပလိုင်ယန့်လုပ်ငန်းစဉ်များကို ရိုးရှင်းစေပြီး စီမံခန့်ခွဲမှုအမှားများကို ၄၀% အထိ လျှော့ချနိုင်ပါသည်။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ X-ray စက်များအတွက် ပြည်နယ်ရေဒီယိုကွင်း ဘေးကင်းလုံခြုံရေး အစီအစဉ်များသည် ပါဝါပိုင်းဆိုင်ရာ ထိန်းချုပ်မှုကော်မရှင် (NRC) မှ အတည်ပြုထားသော သဘောတူညီချက်ပြုလုပ်ထားသော ပြည်နယ် အစီအစဉ် ၃၇ ခုအောက်တွင် လည်ပတ်နေပြီး တရားစီရင်ပိုင်ခွင့်အတွင်း ကွဲပြားမှုများကို ဖန်တီးနေသည်။ ရေဒီယိုကွင်းထိန်းချုပ်မှု အစီအစဉ်များ ဦးဆောင်သူများ ညီလာခံ (CRCPD) ၏ ၂၀၂၃ ခုနှစ် ဆန်းစစ်ချက်အရ တွေ့ရှိချက်များမှာ
ဤကဲ့သို့သော စုစည်းမှုမဲ့ စနစ်များသည် တစ်ပြည်နယ်ထက်ပို၍ လုပ်ကိုင်နေသော ကျန်းမာရေး ကွန်ရက်များအတွက် လိုက်နာမှုကို ရှုပ်ထွေးစေပြီး တက်စ်အက်စ်နှင့် ဖလော်ရီဒါတို့တွင် အကာအကွယ်ဒီဇိုင်းများအတွက် တတိယပါတီ အင်ဂျင်နီယာ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုများကို တိုက်ရိုက်လက်ခံသည့် ပြည်နယ် ၁၂ ခုနှင့် မူရင်းထုတ်လုပ်သူ၏ အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်များကို အတည်ပြုခြင်းမရှိဘဲ လက်ခံသည့် ပြည်နယ် ၁၂ ခုရှိပါသည်
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အက်က်စ်-ရေး စက်များကို လည်ပတ်သူအားလုံးသည် တင်သွင်းရန် လိုအပ်ပါသည်
ပြည်နယ် ၈၅% သည် အောက်ပါတို့ကို အလေးထား၍ ကြေငြာမဟုတ်ဘဲ စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ကြသည်
စည်းမဲ့ကမ်းမဲ့ ဒဏ်ကြေး ပျမ်းမျှ $7,500တစ်ခုလျှင် ချိုးဖောက်မှုအလိုက်၊ ထပ်ကျူးလွန်သူများအတွက် ၂၂ ပြည်နယ်တွင် ကိရိယာများ သိမ်းဆည်းခံရနိုင်ပါသည်။ အများစုအစီအစဉ်အရ စက်ကိရိယာများကို ဖျက်သိမ်းပြီးနောက် ၇ နှစ် စစ်ဆေးမှုမှတ်တမ်းများကို ထားရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ X-ray ကိရိယာများ ပါဝင်သည့် ဘေးကင်းလုံခြုံရေး အစီအစဉ်တိုင်းအတွက် ဓာတ်ရောင်ခြည် အန္တရာယ် အကဲဖြတ်မှုများသည် အခြေခံကျသော အစိတ်အပိုင်းများ ဖြစ်ပါသည်။ ဆေးရုံများသည် ၎င်းတို့၏ အဆောက်အဦများတစ်လွှား ဓာတ်ရောင်ခြည် အဆင့်များကို ပြသသည့် အသေးစိတ် မြေပုံများကို သင့်တော်စွာ ဂျီဩကယ်လိုင်းလုပ်ထားသော တိုင်းတာသည့် ကိရိယာများကို အသုံးပြု၍ ဖန်တီးရန် လိုအပ်ပါသည်။ 2023 ခုနှစ် NCRP လမ်းညွှန်ချက်များအရ နှစ်စဉ် ဓာတ်ရောင်ခြည် ထိတွေ့မှုသည် 5,000 မီလီရက် (millirem) နီးပါး ရောက်ရှိနိုင်သည့် နေရာများကို အထူးအလေးပေး၍ ဝန်ထမ်းများ အမျိုးမျိုး ထိတွေ့မှုကို အချိန်ကာလအလိုက် ခြေရာခံရန်လည်း လိုအပ်ပါသည်။ ကာကွယ်ရေး အတားအဆီးများ ပတ်လည်ရှိ ပြန့်ကျဲနေသော ဓာတ်ရောင်ခြည်ကို လပေါင်း (၃) လတစ်ကြိမ် စစ်ဆေးခြင်းသည်လည်း အရေးကြီးသော တာဝန်တစ်ခု ဖြစ်ပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် 2022 ခုနှစ် Journal of Radiological Protection တွင် ဖော်ပြထားသည့် လေ့လာမှုအရ မတော်တဆ ထိတွေ့မှုများ၏ လေးပုံတစ်ပုံခန့်ကို မှားယွင်းသော ထိန်းသိမ်းမှုများက ဖြစ်ပေါ်စေသောကြောင့် ဖြစ်ပါသည်။ ဤစက်ကိရိယာများကို ကောင်းမွန်စွာ အလုပ်လုပ်နိုင်အောင် ထားရှိခြင်းသည် စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာခြင်းအတွက်သာမက လူများကို ထိခိုက်မှုမှ တကယ်ကိုယ်တိုင် ကာကွယ်ပေးခြင်းအတွက် ဖြစ်ပါသည်။
ရေဒီအိတ်ဆီလုံခြုံရေးတာဝန်ခံ (RSO) သည် ALARA မူဝါဒများ (ဖြစ်နိုင်သမျှအတွက် အနိမ့်ဆုံးဖြစ်အောင် စီမံခြင်း) ကို အောက်ပါအတိုင်း ကြီးကြပ်ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်-
၂၀၂၄ ခုနှစ် လေ့လာမှုတစ်ခုအရ အမေရိကန်ကျန်းမာရေးရေဒီအိတ်ဆီဘုတ်အဖွဲ့မှ အတည်ပြုထားသော RSO များရှိသည့် စက်ရုံများသည် တာဝန်ခံမရှိသော နေရာများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက စည်းမျဉ်းချိုးဖောက်မှု ၆၃% လျော့နည်းကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ရပါသည် (ကျန်းမာရေးရေဒီအိတ်ဆီ အဖွဲ့)
ခေတ်မီသော အစီအစဉ်များတွင် အလိုအလျောက် တိုင်းတာသည့်စနစ်များနှင့် ဓာတ်မှီညှီ ဒိုးဆီမီတာများကို တွဲဖက်အသုံးပြုပါသည်-
| နည်းပညာ | ရည်ရွယ်ချက် | တင်ပြမှု ကြိမ်နှုန်း |
|---|---|---|
| TLD ဘက်ဂ်များ | စုစုပေါင်း ထိတွေ့မှုကို ခြေရာခံခြင်း | လစဉ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု |
| ဝိုင်ယာလက်စ် PIN diodes | အဆိုးရွားဆုံး ဓာတ်ရောင်ခြည်ပမာဏ မြင့်တက်မှုအတွက် သတိပေးချက် | ချက်ချင်း SMS သတိပေးချက်များ |
အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ စနစ်များသည် တုံ့ပြန်မှုအချိန်ကို လျှော့ချပေးပါသည် – အလိုအလျောက် ဓာတ်ရောင်ခြည်ပိတ်စနစ်များနှင့် တွဲသုံးပါက IAEA Safety Report Series No. 114 အရ ဓာတ်လွှတ်မှု 89% ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသည်။ hybrid မော်ဒယ်များကို အသုံးပြုသည့် စက်ရုံများတွင် FDA (2023) အရ စည်းကမ်းချက် 40% နည်းပါးစေပါသည်။
အထူးသဖြင့် ICRP ဟုလူသိများသော အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ ဓာတ်ရောင်ခြည်ကာကွယ်ရေး ကော်မရှင်သည် X-ray စစ်ဆေးမှုများအတွင်း လူနာများကို ဓာတ်ရောင်ခြည်မှ ကာကွယ်ရာတွင် စံနှုန်းများ သတ်မှတ်ပေးလျက်ရှိသည်။ ၎င်းတို့၏ ချဉ်းကပ်မှုသည် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုစီသည် တရားတန်းသောအကြောင်းရင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်ထားကြောင်း သေချာစေရန်၊ အန္တရာယ်ကို အနည်းဆုံးဖြစ်အောင် လုပ်ငန်းစဉ်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ပေးရန်နှင့် ပေးအပ်သော ဓာတ်ရောင်ခြည်ပမာဏကို ကန့်သတ်ရန် ဟူ၍ အဓိက မူဝါဒ (၃) ချက်ကို အခြေခံထားသည်။ ၂၀၀၇ ခုနှစ်တွင် ၎င်းတို့ထုတ်ပြန်ခဲ့သော ထုတ်ပြန်ချက်အမှတ် ၁၀၃ သည် အကျီးအးကို အန္တရာယ်တွက်ချက်ရာတွင် နည်းလမ်းအသစ်များနှင့် ဓာတ်ရောင်ခြည်ကို ထိတွေ့ရသော လုပ်သားများအတွက် ကန့်သတ်ချက်များ သတ်မှတ်ခြင်းတို့ကို ပြောင်းလဲမှုအကြီးအကျယ် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဤအပြောင်းအလဲများကို လျစ်လျူရှုခဲ့ခြင်းမရှိပါ။ ၂၀၂၂ ခုနှစ်တွင် FDA သည် ဤသုတေသနအပေါ်အခြေခံ၍ 21 CFR 1020.30 အောက်ရှိ ၎င်းတို့၏ စည်းမျဉ်းများကို မည်သို့ပြင်ဆင်ခဲ့ကြောင်းကို ကြည့်ပါ။ ယနေ့အချိန်တွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ ဆေးရုံများ၏ ၈၉% ခန့်သည် ကာကွယ်ပေးသော အတားအဆီးများ ဒီဇိုင်းဆွဲရာတွင်နှင့် ဝန်ထမ်းများ၏ ဓာတ်ရောင်ခြည်ထိတွေ့မှု အဆင့်များကို စောင့်ကြည့်ရာတွင် ICRP ၏ လမ်းညွှန်ချက်များကို လိုက်နာလျက်ရှိသည်။ ထို့အပြင် မှတ်သားဖွယ်ကောင်းသည်မှာ မကြာသေးမီက ပြီးခဲ့သည့်နှစ်က Journal of Radiological Protection တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သော ရလဒ်များအရ ၂၀၀၇ ခုနှစ်က စံနှုန်းများ မမိုက်မဲမီက ကာလကို နှိုင်းယှဉ်ပါက မလိုအပ်သော ဓာတ်ရောင်ခြည်ထိတွေ့မှုကို ၃၄% ခန့် လျှော့ချနိုင်ခဲ့ပါသည်။
ICRP ကဲ့သို့သော အဖွဲ့အစည်းများမှ နိုင်ငံတကာ ရေဒီယေးရှင်း ကာကွယ်ရေး စံချိန်စံညွှန်းများကို အမေရိကန်ရှိ ဆေးရုံများနှင့် ဆေးခန်းများတွင် လက်တွေ့အလုပ်လုပ်ပုံနှင့် ဆက်သွယ်ရန် NCRP ဟု အများအားဖြင့် သိထားသော ရေဒီယေးရှင်း ကာကွယ်ရေးနှင့် တိုင်းတာမှုများအတွက် အမျိုးသားကောင်စီသည် လုပ်ဆောင်ပါသည်။ ၎င်းတို့ရေးဆွဲထားသော အဓိက စာတမ်းတစ်ခုမှာ X-ray ကိရိယာများဖြင့် အလုပ်လုပ်သူများအတွက် ရေဒီယေးရှင်း ပမာဏအတွက် လက်တွေ့ကန့်သတ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပေးထားသည့် အစီရင်ခံစာအမှတ် ၁၇၈ ဖြစ်ပါသည်။ ရေဒီယေးရှင်း ထိတွေ့မှုကို အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ စောင့်ကြည့်ရန် လမ်းညွှန်ချက်များအရ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု အခြေခံအဆောက်အအုံများသည် ဝန်ထမ်းများ၏ ထိတွေ့မှု မှတ်တမ်းများကို လပေါင်း ၃ ခုတစ်ကြိမ် စစ်ဆေးရန် လိုအပ်ပါသည်။ နိုင်ငံ၏ အများစုတွင် ဤစည်းမျဉ်းများသည် စံလုပ်ထုံးလုပ်နည်း အဖြစ် ပြောင်းလဲလာပြီး နိုင်ငံ၏ ပြည်နယ် ၄၃ ခုခန့်သည် ယခုအခါ ၎င်းတို့ကို ပုံမှန် ဘေးကင်းလုံခြုံရေး စစ်ဆေးမှုများတွင် ထည့်သွင်းထားပါသည်။ FDA မှ စစ်ဆေးရန် လာရောက်သည့်အခါ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို လိုက်နာသော ဆေးရုံများသည် ပြဿနာအနည်းငယ်သာ ကြုံတွေ့ရပါသည်။ NCRP နှစ်စဉ်အစီရင်ခံစာ (၂၀၂၃) မှ မကြာသေးမီက ရရှိထားသော အချက်အလက်များအရ ဤကဲ့သို့သော အခြေခံအဆောက်အအုံများသည် ကိုက်ညီမှု ပြဿနာများကို စုစုပေါင်း ၂၅-၃၀% နည်းပါးစွာ ကြုံတွေ့ရပြီး X-ray စက်များကို သင့်တော်စွာ ချိန်ညှိရန် ပြဿနာများကို ၁၈-၂၀% ခန့် နည်းပါးစွာ ကြုံတွေ့ရပါသည်။
အပူပြင်းသော သတင်း2025-03-31
2025-03-30
2025-03-29