Koje instrumente se mogu obrađivati u medicinskom autoklavu?

U zaduženom području za ponovnu obradu korisno pitanje nije samo da li se predmet uklapa u autoclav - Što? Sigurnije je pitanje jesu li instrumenti, stanje rastavljanja, pakovanje i izabrani ciklus sve potvrđeni za paru. Medicinski autoclave je vrijedan dio procesa sterilnih usluga, ali ne čini svaki uređaj kompatibilnim s parom i ne može zamijeniti čišćenje.

Za mnoge metalne instrumente koje se mogu ponovno koristiti, par je omiljena metoda kada uređaj može podnijeti toplinu, vlagu i pritisak. CDC-ovi smjernici jasno opisuju ovaj uvjet: para je prikladna za kritične i polukritične predmete koji su otporni na toplinu i vlagu. Međutim, za svaku robu, finalna odluka ostaje u uputstvu za upotrebu proizvođača (IFU) i potvrđenoj postupku ponovnog obrade u postrojenju.

Kratak odgovor: što obično pripada autoklavu?

Jedan autoclav u skladu s člankom 3. stavkom 2. Uobičajeni primjeri uključuju kirurške instrumente od nehrđajućeg čelika, mnoge zubarske ručne instrumente, posude od nehrđajućeg čelika, određene staklene priborke stabilne u toplini i odabrane dijelove za ponovno korištenje za disanje ili anesteziju. U skladu s člankom 1. stavkom 2. U slučaju da je u pitanju metalni instrument, za čvrst instrument ili za čvrst instrument, potrebno je utvrditi razne vrijednosti.

Smatrajte medicinski autoklav jednim korakom u kontroliranoj sekvenci: tretman u trenutku upotrebe, čišćenje, inspekcija, sastavljanje ili rastavljanje, pakiranje, utovar, odabir ciklusa, sušenje, skladištenje i pregled zapisa. Ako se zemlja zadrži u spoju ili lumenu, ne bi trebalo očekivati da će autoklavni ciklus ispraviti taj kvar.

S druge opreme za proizvodnju električnih vozila

S druge konstrukcije od čelika

Kancele, makaze, spone, nositelji igla, povlačivači, dizalice i slični višeupotrebljivi instrumenti od nehrđajućeg čelika uobičajeni su kandidati za obradu parom kada im to dopušta IFU. Otvorite zaključavanje i čekiće kako je upućeno kako bi para mogla doći u kontakt s površinama. Za više dijelova, upotrebljavajte konfiguraciju posude, ograničenja težine i sustav pakiranja koje su navedli proizvođači instrumenta i sterilizatora.

Za potrebe ovog članka, za sve proizvode koji sadrže:

Mnogi višeupotrebljivi zubni ogledala, skaler, forceps i kirurški instrumenti mogu se pripremiti za autoclav nakon čišćenja i pregleda. U skladu s člankom 3. stavkom 1. točkom (a) Uredbe (EU) br. 528/2012 i člankom 3. točkom (b) Uredbe (EU) br. 528/2012 i člankom 3. točkom (c) Uredbe (EU) br. 528/2012 i člankom 3. točkom (c) Uredbe (EU) br. 528/2012 i U slučaju da je to potrebno, u skladu s člankom 6. stavkom 2. točkom (a) ovog pravilnika, proizvođač mora imati pristup svim potrebnim tehničkim informacijama. Metal ne zamjenjuje čitanje IFU-a.

Sklene posude i pribor za laboratorije

Borosilikatni stakleni pribor, metalni spremnici i odabrani laboratorijski pribor mogu biti kompatibilni s opremanjem za sterilizaciju parom ako im to dozvole oznake. U slučaju da je primjenjivo, otpuštajte poklopce ili koristite odobrene ventilacijske uređaje; zapečaćene spremnike mogu stvoriti opasnost od tlaka. U slučaju da je to potrebno u skladu s lokalnim pravilima ili potvrđivanjem postupaka, vrste laboratorijskih opterećenja trebaju se odvojiti od opterećenja instrumentima za liječenje pacijenata.

Odbor za oporavak pacijenata

Neke dijelove respiratorne terapije i anestesije koje se mogu više puta koristiti mogu se sterilizirati parom ako su posebno prilagođene toplini i vlažnosti. Ti uređaji često uključuju mješovite materijale, ventile, pečate ili lumene, pa slijedite točno upute za rastavljanje, čišćenje i ciklus. Tim za sterilizaciju u bolnici treba tretirati potvrđene upute proizvođača kao kontrolne u odnosu na opće pretpostavke o materijalu.

U skladu s člankom 4. stavkom 2.

Ne utovarajte nešto samo zato što izgleda čvrsto. Plastike, elektronička oprema, baterije, optički sastav, lepilni materijali, gume i uređaji koji sadrže neodobrene lubrikante mogu se iskriviti, puknuti, izgubiti kalibraciju ili zadržati vlagu na način koji narušava sigurnost ponovnog korištenja. U skladu s člankom 21. stavkom 1.

Fleksibilni endoskopi, pogonski instrumenti, kamere i osjetljiva optička oprema poznati su primjeri gdje IFU obično upravlja drugom metodom. Neki uređaji mogu se sterilizirati na niskom nivou temperature umjesto na paru; drugi mogu zahtijevati visoko razinu dezinfekcije umjesto sterilizacije ovisno o njihovoj namjeni. Pravilan izbor temelji se na klasifikaciji uređaja, kompatibilnosti materijala, namjenskom kontaktu s pacijentom i potvrđenim uputama, a ne na dostupnosti aparata za autoklav.

U slučaju da je to potrebno, potrebno je utvrditi razinu obrade.

Razvrstavanje neke stvari pomaže bolničkom programu sterilizacije da postavi pravo pitanje prije nego što izabere ciklus. Kritični uređaji ulaze u sterilna tkiva ili u vaskularni sustav i obično zahtijevaju sterilizaciju prije upotrebe. Semi-kritični uređaji dolaze u kontakt s sluznicama ili netaknutom kožom i trebaju barem visoko razinu dezinfekcije, s parnom sterilizacijom koja se koristi kada je uređaj otporan na toplinu i vlagu i IFU ga podržava. Ne kritični predmeti dolaze u dodir s netaknuto kožom i obično slijede zahtjeve za čišćenje i dezinfekciju nižeg stupnja.

Ovaj okvir ne dopušta samo ciklus. U skladu s tim, u skladu s člankom 3. stavkom 1.

Pet provjera prije utovarenja autoklava

Potvrdi IFU. U slučaju da se ne primjenjuje, ispitni sustav mora biti odobren za sterilizaciju parom. Provjerite vrstu ciklusa, temperaturni raspon, vrijeme izlaganja, sušenje i uputstva za rastavljanje.
Čistite prije sterilizacije. U slučaju da je testiran, ispitno tijelo mora provjeriti da li je testiran u skladu s člankom 6. stavkom 2. Prije pakiranja provjerite šarene, žlijezde, lumen i izolaciju.
Izaberite ispravnu ambalažu. Koristite kompatibilnu vrećicu, omot, čvrstu posudu ili kasetu. Upakovanje mora omogućiti kontakt pare i pomoći u održavanju steriliteta do trenutka uporabe.
Uređaj za otpuštanje i sušenje. Izbjegavajte preopterećenje. U slučaju da se ne primjenjuje sustav za ispitivanje, ispitivanje se provodi u skladu s člankom 6. stavkom 2. U slučaju da se autoclave ne upotrebljavaju, potrebno je da se isporuči i da se ne upotrebljava.
Pregledajte kriterije za puštanje. U slučaju da se ne provodi kontrola, potrebno je provjeriti da li je primjena kemikalije u skladu s člankom 6. stavkom 1. Ne smiju se tretirati mokre, rastrgane ili na drugi način narušene ambalaže kao spremne za skladištenje ili upotrebu.

Zašto je odabir bicikla važan koliko i materijal

Medicinski autoklav ne provodi jedan univerzalni instrumentalni ciklus. Gravitacijsko pomicanje, dinamičko uklanjanje zraka, tekućine i specijalni ciklusi imaju različite svrhe. Upakirani porozni tereti, čvrsti metalni instrumenti, uređaji s lumenom i tekućine imaju različite potrebe za uklanjanjem zraka i sušenjem. Ako je primjenjivo, u slučaju da je primjenjivo, na primjer, na proizvod ili proizvod koji je pod uvjetom da je proizvođač ili proizvođač proizvođač koji je proizvođač ili proizvođač koji je proizvođač ili proizvođač koji je proizvođač ili proizvođač koji je proizvo

Za planiranje nabavke i radnog toka korisnije je mapirati očekivani mješav opterećenja nego uspoređivati autoklav samo po veličini komore. Napisati tipične posude, vreće, lumenirane setove, vrhove radnog opterećenja, zahtjeve za korisnim uređajima, potrebe za dokumentacijom i očekivanja za sušenje. Prva revizija radnog toka pomaže utvrditi odgovara li oprema za sterilizaciju parom stvarnom procesu odjela.

Praktični popis provjere kompatibilnosti za bolničke timove

Je li predmet višeputljiv i označen za sterilizaciju parom?
Može li svaki dio izdržati odgovarajuće uvjete toplote, vlažnosti i pritiska?
Je li uređaj očistio, pregledao i sastavio ili rastavio kako je potrebno?
U slučaju da je proizvod ili proizvod koji se koristi za proizvodnju proizvoda ili proizvoda koji se koristi za proizvodnju proizvoda ili proizvoda koji se koristi za proizvodnju proizvoda ili proizvoda koji se koristi za proizvodnju proizvoda ili proizvoda, u skladu s člankom 6. stavkom 1.
U slučaju da je to potrebno, može li se upotrebljavati sustav za otpuštanje?
Može li tim dokumentirati i pregledati ciklus u skladu s njegovim sustavom kvalitete?

Ako odgovor nije jasan, ne improvizirajte, već ga ostavite u karanteni. U slučaju da se ne provede ispitivanje, potrebno je provjeriti da li je primjena ispitivanja u skladu s člankom 6. stavkom 1. Taj pristup štiti instrumente, podržava dosljednu ponovnu obradu i daje liječnicima jasniju osnovu za povjerenje u tok rada autoklava.

Konačni zaključak

U skladu s člankom 3. stavkom 1. autoclav , posebno kirurški i zubni instrumenti od nehrđajućeg čelika i odabrani odobreni pribor. Samo materijal ne uspostavlja kompatibilnost. Pouzdana sterilizacija u bolnici ovisi o potvrđenom slijedu: očistiti predmet, slijediti njegov IFU, pravilno ga pakirati, odabrati odobreni ciklus, pravilno ga učitati i pustiti ga tek nakon što su potrebne kontrole zadovoljavajuće. Tretirajte autoklav kao dio tog sustava, a ne kao univerzalni odgovor za svaki instrument.