Რა არის მედიცინური სტერილიზატორი და რომელი ტიპი არის საჭიროებული თქვენს დაწესებულებაში?

Aსამოხვევი ეს არის კონტროლირებული სისტემა, რომელიც გამოიყენება ხელახლა გამოსაყენებლად შესაძლებელი მედიცინური მოწყობილობების ან ინსტრუმენტების დამუშავების მიზნით, რათა ვალიდირებული ციკლი მიაღწიოს სტერილობას მოცემული ტვირთისთვის. პრაქტიკაში, მედიცინური სტერილიზატორი არ არის უბრალოდ გახურებული კამერა ან სუფთავების მოწყობილობა. ეს არის დოკუმენტირებული სამუშაო პროცესის ერთ-ერთი ნაკადაგი, რომელიც იწყება სუფთავებით, შემოწმებით, შეფუთვით, ციკლის არჩევით, მონიტორინგით, გამოშვებით, შენახვით და სტაფის კომპეტენციით.

Საავადმყოფოს შეძენის გუნდისთვის პირველი კითხვა იშვიათად არის „რომელი სტერილიზატორი უნდა ავირჩიოთ?“ უფრო სასარგებლო კითხვა არის: რომელი სტერილიზატორი ესახება ამ დაწესებულებაში არსებულ ინსტრუმენტებს, მოცულობას, სასარგებლო რესურსებს, გამოყენების ინსტრუქციებს და ვერიფიკაციის პროცესს? ეს განსხვავება არ აძლევს შესაძლებლობას მახასიათებლების სიას მთლიანი დამუშავების გეგმად მივიჩნიოთ.

Დაიწყეთ სტერილიზაციის და დეზინფექციის გამოყოფით

Სამედიცინო ინსტრუმენტების დეზინფექცია და სტერილიზაცია დაკავშირებული არიან, მაგრამ არ არიან ერთმანეთის ნაცვლად გამოყენებადი. CDC-ის მითითები განასხვავებს კრიტიკულ მოწყობილობებს, რომლებიც შედიან სტერილურ ქსილოს ან სისხლძარღვთა სისტემაში, სემიკრიტიკული მოწყობილობებისგან, რომლებიც კონტაქტში არიან სლიზოვი მემბრანებთან ან არ არიან მთლიანი კანთან. კრიტიკული მოწყობილობები საჭიროებენ სტერილიზაციას გამოყენებამდე; სემიკრიტიკული მოწყობილობები საჭიროებენ მინიმუმ მაღალი დონის დეზინფექციას შესაბამისი პროცესის და გამოყენების ინსტრუქციების შესაბამად. მოწყობილობები, რომლებიც კონტაქტში არიან მთლიანი კანთან, ჩვეულებრივ მიყვანს სხვა დეზინფექციის მიმართულებას.

Ეს ნიშნავს, რომ დაწესებულებამ უნდა დააკლასიფიციროს თითოეული მოწყობილობა საავადმყოფოს სტერილიზაციის აღჭურვილობის არჩევის წინ. სტერილიზატორი არ შეძლებს შესწორებას არასწორი კლასიფიკაციის, არასაკმარისი გასუფთავების, არ შეთავსებადი პაკეტირების ან არ ვალიდირებული ციკლის შედეგად წარმოქმნილ შეცდომებს. მოწყობილობის წარმოებლის გამოყენების ინსტრუქციები, ადგილობრივი პოლიტიკა და მოქმედი რეგულატორული მოთხოვნები ინარჩუნებენ მოქმედების ავტორიტეტს.

Რას აკეთებს მედიცინური სტერილიზატორი ხელახლა დამუშავების სამუშაო დასავალში

Მედიცინური სტერილიზატორი მიაწოდებს ვალიდირებულ პროცესულ პირობებს შეთავსებადი ტვირთისთვის. ზუსტი პირობები დამოკიდებულია ტექნოლოგიაზე და ვალიდირებულ ციკლზე. ტვირთის სტერილიზატორში შეყვანამდე სამსახურის მოხელეებს ჯერ კიდევ უნდა მოახსნან მასალები, შეამოწმონ მოწყობილობა, სწორად შეაკრიბონ და შეაფარონ ციკლისთვის დასაშვებ მასალებში. სტერილიზატორის ციკლის შემდეგ მონიტორინგის შედეგები, ტვირთის გამოშვების კრიტერიუმები და შენახვის პრაქტიკები იგივე მნიშვნელობით არიან.

Ეს სამუშაო პროცესის ხელსაყრელი ხედავა მცირე კლინიკის სტერილიზატორის შედარების დროს ცენტრალური საავადმყოფოს სტერილიზაციის მოწყობილობასთან. მხოლოდ ტევადობა არ აჩენს იმ ფაქტს, რომ სტერილიზატორი შეძლებს მწვავე მოთხოვნის მომსახურებას, მომზადების ვადებს, საკონტროლო სიზუსტეს ან სერვისში არსებული გარეული, ლუმენური, სიტყვიერი და სითბოს მგრძნობარე მოწყობილობების შერევას.

Ჯანდაცვის დაწესებულებებში გამოყენებადი სტერილიზატორების გავრცელებული ტიპები

Სტეამური სტერილიზატორი

Aსტეამური სტერილიზატორი , რომელსაც ხშირად ავტოკლავს უწოდებენ, ხშირად იკანონებენ იმ შემთხვევაში, როცა ინსტრუმენტები გამძლეა სითბოსა და ტენის მიმართ და დამტკიცებული ციკლი მოცულობას მხარს უჭერს. სტერილიზატორების სისტემები შეიძლება განლაგდეს გრავიტაციური ან წინასავაკუუმური მეთოდების გარშემო, მაგრამ სწორი არჩევანი არ არის ზოგადი პრეფერენცია. ეს დამოკიდებულია მოწყობილობის ინსტრუქციებზე, შეფუთვაზე, ტვირთის კონფიგურაციაზე, სამსახურების მხარდაჭერაზე და ვალიდირებული ციკლის ვარიანტებზე. სტერილიზატორი შეიძლება იყოს პრაქტიკული ძირეული სისტემა თავსებადი ხელახლა გამოყენებადი ინსტრუმენტებისთვის, მაგრამ ის არ არის შესაფერებელი მხოლოდ იმიტომ, რომ ის გამოცნობილია.

Დაბალტემპერატურიანი სტერილიზატორი

Დაბალტემპერატურიანი სტერილიზატორი შეიძლება განხილული იქნას იმ მოწყობილობებისთვის, რომლებსაც არ შეუძლიათ გამოიტანონ სტერილიზატორის სითბო ან ტენი. FDA-ს მიერ მოწყობილობების სტერილიზაციის აღწერაში აღნიშნულია რამდენიმე მეთოდი, მათ შორის გამოყოფილი წყალბადის პეროქსიდი და ეთილენოქსიდი. თითოეული მეთოდი მოითხოვს კონკრეტულ თავსებადობას, დაყენებას, უსაფრთხოებას, ციკლს და სამუშაო პროცესს. დაწესებულებამ უნდა დაადასტუროს, რომ კონკრეტული სტერილიზატორი და ციკლი დასტურდა ან ვალიდირებულა მოცემული მოწყობილობის, ლუმენის მახასიათებლების, დამატებითი აღჭურვილობის, შეფუთვის და ტვირთის კონფიგურაციის მიხედვით, ხოლო არ უნდა ვივარაუდოთ, რომ «დაბალტემპერატურიანი» მეთოდი მოერგება ყველა მგრძნობარე მოწყობილობას.

Მშრალი სითბო და სპეციალური ვარიანტები

Შუშის გამოყენება და სხვა სპეციალური სტერილიზატორები შეიძლება მნიშვნელოვანი იყოს შეზღუდულ და ვალიდირებულ შემთხვევებში. მათი გამოყენების ადგილი დამოკიდებულია მოწყობილობაზე, წარმოებლის ინსტრუქციებზე, ადგილობრივ პოლიტიკაზე და დაწესებულების შესაძლებლობაზე საჭიროების შესაბამისი კონტროლების შენარჩუნებაში. შეადარეთ მათ დოკუმენტირებულ რეპროცესინგ სისტემაში, არ მიიჩნევით მათ სტერილიზატორის შეცვლად.

Გამოიყენეთ მოთხოვნებიდან კონფიგურაციამდე შემოწმების სია

Საავადმყოფოს სტერილიზაციის მოწყობილობების შეფასების დროს ჩართეთ კლინიკური მომხმარებლები, სტერილური დამუშავების პერსონალი, ბიომედიკალური ინჟინერია, ინფექციების პრევენცია, საშენო სამსახური და შეძენების განყოფილება. მათი კითხვები ავლენენ შეზღუდვებს, რომლებსაც ბროშურა შეიძლება არ აჩვენოს.

• Ტვირთის პროფილი: Რომელი ინსტრუმენტები და მოწყობილობების კატეგორიები გაისტერილება სტერილიზატორში? შეიტანეთ გაზომვები, მასალები, ლუმენები, აქსესუარები და შეფუთვა.
• Მოთხოვნის შედგენა: Რამდენი ტვირთი ხდება ტიპურ დღეს და პიკურ პერიოდებში? გაითვალისწინეთ მოხსნა-ჩასმა, განსაკუთრებული შესაძლებლობა და სამომავლო გაფართოების გეგმა.
• Საშუალება: Რომელი სტერილიზატორის ციკლები დასაშვებია თითოეული მოწყობილობისა და გასაყიდად მომზადებული პაკეტირების ინსტრუქციებით? ჩაწერეთ როგორც დასაშვები, ასევე აკრძალული ციკლები.
• Საჭიროებები და სივრცე: Სტერილიზატორის არჩევამდე დაადასტურეთ ელექტრომომარაგება, წყლის ხარისხი, გამოდინება, ვენტილაცია, სითბოს გამოყოფა, ოთახში ჰაერის მოძრაობა, კარის ღელაკის სივრცე და მომსახურების წვდომა.
• Ვერიფიკაცია: Განსაზღვრეთ, როგორ გამოიყენებს დაწესებულება ფიზიკურ, ქიმიურ და ბიოლოგიურ მონიტორინგს, დოკუმენტირებას და ტვირთის გამოშვების პროცედურებს თავისი პოლიტიკისა და მოთხოვნების შესაბამად.
• Ადამიანები და მხარდაჭერა: Განსაზღვრეთ სასწავლებლის საჭიროებები, პრევენციული მომსახურების პასუხისმგებლობები, ჩამორჩენილი ციკლის შემთხვევაში მისაღებად საჭიროებული სამუშაო ნაბიჯები და გადასაცემად საჭიროებული კონტაქტები.

Ეს შემოწმების სია საუბარს გადაადგილებს „მეტი ფუნქციებიდან“ კი „დამტკიცებულ შეტანაზე“. მაგალითად, უფრო სწრაფი სტერილიზატორის ციკლი არ აუმჯობესებს ავტომატურად შესრულების მაჩვენებლებს, თუ სუფთავება, გაგრილება, დოკუმენტირება ან ხელმისაწვდომი პერსონალი ხდება შეზღუდვა.

Სტერილიზატორის დამტკიცებამდე დასასმელი კითხვები

Მოუწოდეთ მატერიალური მომარაგებლებსა და შიდა დამკვიდრებულ მხარეებს პასუხების დოკუმენტირებას, არ მხოლოდ მათი განხილვას. რომელი სტერილიზატორის ციკლები ემთხვევა დაწესებულების ფაქტობრივ მოწყობილობებს? რა ტვირთის ზომებია ვალიდირებული? რომელი მოხმარებლის ნივთები და წყლის ხარისხის კონტროლი არის საჭიროებული? როგორ ჩაიწერება შეტყობინებები, ჩარეცხული ინდიკატორები და მომსახურების შემთხვევები? ვინ შეუძლია ტვირთის გამოშვება? რომელი სწავლება შეიცავს სტერილიზატორის მომხმარებლების, მონიტორინგის და მომსახურების პერსონალისთვის?

Ასევე მოუწოდეთ დაადგინონ, აკმაყოფილებს თუ არა არჩეული მიდგომა მედიცინური ინსტრუმენტების დეზინფექციას ცალკე, სადაც მაღალი დონის დეზინფექცია, არ სტერილიზაცია, არის შესატყობარო გზა. ერთი სტერილიზატორი არ ჩაანაცვლებს დაწესებულებაში ყველა რეპროცესინგის პროცედურას.

Აირჩიეთ სტერილიზატორი სამუშაო პროცესის გარშემო, შემდეგ დაადასტურეთ მისი შესატყობარობა

Ბევრი ობიექტისთვის, ორთქლის სტერილიზატორი ლოგიკური საწყისი წერტილია თავსებადი მრავალჯერადი გამოყენების ინსტრუმენტებისთვის. თბობის ან ტენიანობის მიმართ მგრძნობიარე მოწყობილობებისათვის ხსნარის ნაწილი შეიძლება იყოს დაბალი ტემპერატურის სტერილიზატორი. პასუხისმგებლიანი არჩევანი მოდის სტერილიზატორის დამტკიცებული მოწყობილობის ინსტრუქციებთან, ფიზიკურ ადგილზე, მოსალოდნელ სამუშაო დატვირთვასთან, დამტკიცების მოთხოვნებთან და იმ ადამიანებთან, რომლებიც ამ პროცესს განახორციელებენ.

Შეძენამდე ან ექსპლუატაციაში შეყვანის წინ, გადააკეთეთ შერჩევა გადამოწმების გეგმა: ჩამოთვალეთ ყველა პრიორიტეტული დატვირთვა, დაადასტურეთ ციკლის თავსებადობა, გადახედეთ ინსტალაციის წინაპირობებს, შეთანხმდით მიღების კრიტ კარგად შეესაბამება სტერილიზატორი მხარს უჭერს საიმედო სამუშაო პროცესს; ცუდად შეესაბამება სტერილიზატორი ქმნის გაურკვევლობას მაშინაც კი, როდესაც მისი სპეციფიკაციები შთამბეჭდავად გამოიყურება. ეს სტატია უზრუნველყოფს შესყიდვების ჩარჩოს და არ ანაცვლებს კლინიკურ, რეგულაციულ, საინჟინრო ან მწარმოებელ სახელმძღვანელოებს თქვენი ობიექტისთვის.