ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သန့်စင်စက် ဆိုသည်မှာ အဘယ်နည်း။ သင့်လုပုံးတွင် မည်သည့်အမျိုးအစားကို လိုအပ်ပါသနည်း။

A Sterilizer သန့်စင်စက်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ သို့မဟုတ် ပစ္စည်းများကို ဖော်ပြထားသည့် စက်စန်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး သတ်မှတ်ထားသည့် စက်လုပ်ငန်းစဉ်ဖြင့် သန့်စင်မှုအဆင်သင်းကို ရရှိစေရန် ဖန်တီးထားခြင်းဖြစ်သည်။ လက်တွေ့တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သန့်စင်စက်သည် အပူပေးသည့် အခန်းတစ်ခု သို့မဟုတ် သန့်စင်ရေးပုံစံတစ်မျိုးသာမဟုတ်ပါ။ ထိုစက်သည် သန့်စင်မှုအတွက် စီမံထားသည့် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခု၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသာဖြစ်ပြီး သန့်စင်မှုအတွက် အစပုံမှာ သန့်စင်ခြင်း၊ စစ်ဆေးခြင်း၊ ထုပ်ပိုးခြင်း၊ စက်လုပ်ငန်းစဉ်ရွေးချယ်ခြင်း၊ စောင်းကြည့်ခြင်း၊ ထုတ်ပေးခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်းနှင့် ဝန်ထမ်းများ၏ ကျွမ်းကျင်မှု စသည်တို့ဖြစ်သည်။

ဆေးရုံတစ်ခု၏ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့အတွက် ပထမဦးဆုံးမေးခွန်းသည် မကြာခဏ “ကျွန်ုပ်တို့ ဘယ်လျှော်သောက်စက်ကို ရွေးချယ်သင့်သနည်း” ဟု မဟုတ်ပါ။ ပိုမိုအသုံးဝင်သော မေးခွန်းမှာ “ဤနေရာတွင် အသုံးပြုမည့် ကိရိယာများ၊ အသုံးပြုမည့် ပမီးနှုန်း၊ လိုအပ်သော အသုံးအဆောင်များ၊ အသုံးပြုရန် ညွှန်ကြားချက်များနှင့် အတည်ပြုခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တို့နှင့် ကိုက်ညီသော လျှော်သောက်စက်များမှာ မည်သည့်အရာများနည်း” ဟု ဖြစ်ပါသည်။ ဤကွဲပြားမှုကြောင့် လုပ်ဆောင်ချက်စာရင်းကို လုပ်ငန်းစဉ်အပြည့်အစုံအဖြစ် မကြွေးမြော်စေပါ။

လျှော်သောက်ခြင်းကို ပိုမိုသန့်စင်ခြင်းမှ အရင်ဆုံး ခွဲခြားပါ

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများကို ပိုမိုသန့်စင်ခြင်းနှင့် လျှော်သောက်ခြင်းတို့သည် ဆက်စပ်နေသော်လည်း အစားထိုး၍ မရပါ။ CDC ၏ လမ်းညွှန်မှုများတွင် သန့်စင်သော အသားအထုတ်များ သို့မဟုတ် သွေးကြောစနစ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်သည့် အရေးကြီးသော ကိရိယာများကို မူးယစ်မှုများ သို့မဟုတ် မပေါ်လွင်သော အသားအထုတ်များနှင့် ထိတွေ့သည့် အလယ်အလတ်အရေးကြီးသော ကိရိယာများမှ ခွဲခြားထားပါသည်။ အရေးကြီးသော ကိရိယာများကို အသုံးပြုရန်မှီအထိ လျှော်သောက်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ အလယ်အလတ်အရေးကြီးသော ကိရိယာများကို သက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် အသုံးပြုရန် ညွှန်ကြားချက်များအရ အနည်းဆုံး အမြင့်မှုန်းသော ပိုမိုသန့်စင်ခြင်းကို လုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ အသုံးပြုရန် အသားအထုတ်များနှင့် ထိတွေ့သည့် ကိရိယာများကို ပိုမိုသန့်စင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ် အခြားတစ်မျှ လိုက်နာရပါသည်။

ထိုသည်မှာ ဆေးရုံအတွင်းရှိ ပိုမိုကောင်းမွန်သော သန့်စင်ရေးစက်များကို ရွေးချယ်ရာတွင် လုပ်ငန်းခွင်သည် အသုံးပြုမည့် ပစ္စည်းတစ်ခုချင်းစီကို အမျိုးအစားခွဲရန် လိုအပ်ကြောင်း ဖော်ပြပါသည်။ သန့်စင်ရေးစက်သည် မှားယွင်းသော အမျိုးအစားခွဲမှု၊ မလုံလောက်သော သန့်စင်မှု၊ မက်ခ်ပ်သော ထုပ်ပိုးမှု သို့မဟုတ် မတည်ငြိမ်သော စက်လုပ်ငန်းစဉ်ကို ပြင်ဆင်ပေးနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူ၏ အသုံးပြုနည်း ညွှန်ကြားချက်များ၊ ဒေသတွင်း မူဝါဒများနှင့် သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများသည် လုပ်ငန်းလုပ်ဆောင်မှုအတွက် အာဏာရှိသည့် အရင်းအမြစ်များ ဖြစ်ပါသည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သန့်စင်ရေးစက်သည် ပြန်လည်အသုံးပြုခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း မည်သည့်အလုပ်ကို လုပ်ဆောင်ပါသနည်း။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သန့်စင်ရေးစက်သည် သင့်တော်သော ပစ္စည်းများအတွက် အတည်ပြုထားသော လုပ်ငန်းစဉ်အခြေအနေများကို ပေးစေပါသည်။ အတိအကျသော အခြေအနေများသည် နည်းပညာနှင့် အတည်ပြုထားသော လုပ်ငန်းစဉ်အပေါ်တွင် မှီခိုပါသည်။ ပစ္စည်းများကို သန့်စင်ရေးစက်အတွင်းသို့ ထည့်ရှိရန်မှီအထိ လုပ်သမ်းများသည် ညစ်ပတ်မှုများကို ဖယ်ရှားရန်၊ ပစ္စည်းကို စစ်ဆေးရန်၊ မှန်ကန်စွာ စုစည်းရန်နှင့် လုပ်ငန်းစဉ်အတွက် အသုံးပြုရန် အတည်ပြုထားသော ထုပ်ပိုးမှုပစ္စည်းများဖြင့် ထုပ်ပိုးရန် လိုအပ်ပါသည်။ သန့်စင်ရေးစက်လုပ်ငန်းစဉ်ပြီးနောက် စောင်းကြည့်မှုရလောင်းများ၊ ပစ္စည်းများကို ထုတ်ပေးရန် အခြေအနေများနှင့် သိုလှောင်မှုနည်းလမ်းများသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ထိုလုပ်ဆောင်မှုမြင်ကွင်းသည် သေးငယ်သော ဆေးခန်းအတွင်းရှိ စတီရီလိုင်ဇာစက်နှင့် အလယ်အလတ်ဆေးရုံတွင် အသုံးပြုသော စတီရီလိုင်ဇေးရှင်းပိုမိုကြီးမားသော စက်ကွက်များကို နှိုင်းယှဉ်ရာတွင် အသုံးဝင်ပါသည်။ စတီရီလိုင်ဇာစက်၏ စွမ်းဆောင်ရည်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် စတီရီလိုင်ဇာစက်သည် အများဆုံးလိုအပ်မှုကို ဖောက်ထွင်းနိုင်မှု၊ လုပ်ဆောင်မှုအချိန်ကုန်သက်သော အများဆုံးလိုအပ်ချက်များ၊ ခြေရာခံနိုင်မှု၊ အထုပ်ထားသော၊ အတွင်းပိုင်းရှိသော၊ အလွန်နှင်းသော သို့မဟုတ် အပူကို မခံနိုင်သော ကိရိယာများကို အသုံးပြုနိုင်မှုတို့ကို ဖော်ပြပေးခြင်းမရှိပါ။

ကျန်းမာရေးစွမ်းဆောင်ရည်အတွက် အသုံးများသော စတီရီလိုင်ဇာစက်အမျိုးအစားများ

Steam sterilizer

Asteam sterilizer အများအားဖြင့် autoclave ဟု ခေါ်သော စတီရီလိုင်ဇာစက်သည် ကိရိယာများသည် အပူနှင့် စိုထောင်းမှုကို ခံနိုင်ရည်ရှိပါက အသုံးပြုသည့် စက်ဖြစ်ပါသည်။ စတီရီလိုင်ဇာစက်စနစ်များကို gravity-displacement သို့မဟုတ် pre-vacuum နည်းလမ်းများဖြင့် ပုံစံထုတ်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် မှန်ကန်သော ရွေးချယ်မှုသည် ယေဘုယျအားဖြင့် နှစ်သက်မှုများပေါ်တွင် မှီခိုနေခြင်းမဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် ကိရိယာများ၏ ညွှန်ကောင်းများ၊ အထုပ်ပုံစံ၊ လုပ်ဆောင်မှုပုံစံ၊ အသုံးပြုသည့် အရင်းအမြစ်များနှင့် အတည်ပြုထားသော စက်လုပ်ဆောင်မှုများပေါ်တွင် မှီခိုပါသည်။ စတီရီလိုင်ဇာစက်သည် အသုံးပြုနိုင်သော ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော ကိရိယာများအတွက် လက်တွေ့ကျသော အဓိကစနစ်ဖြစ်နိုင်သော်လည်း အသုံးများသော အကြောင်းပီး အသုံးပြုရန် မှန်ကန်သည်မဟုတ်ပါ။

အအေးခံလျှော်သောက်စက်

အပူချိန်မြင့်မှု သို့မဟုတ် ရေစိုမှုကို မခံနိုင်သော ကိရိယာများအတွက် အအေးခံ သန့်စင်မှုစက်ကို စဉ်းစားသင့်ပါသည်။ FDA ၏ ကိရိယာသန့်စင်မှုဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများတွင် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပေါ်အောက်ဆိုဒ် အငွေ့ဖော်ခြင်းနှင့် အက်သီလီင်အောက်ဆိုဒ် စသည်ဖြင့် နည်းလမ်းများကို ဖော်ပြထားပါသည်။ နည်းလမ်းတစ်ခုချင်းစီတွင် သင့်လျော်မှု၊ တပ်ဆင်မှု၊ ဘေးကင်းရေး၊ စက်လုပ်ဆောင်မှု အချိန်ကာလနှင့် လုပ်ငန်းစီးပွားစီမံခန့်ခွဲမှု လိုအပ်ချက်များ ရှိပါသည်။ အသုံးပြုမည့် ကိရိယာ၊ အတွင်းပိုင်း အချောင်းများ၊ အပေါင်းအစောင်များ၊ ထုပ်ပိုးမှုနှင့် တင်ပေးမှု အဖွဲ့အစည်းတွင် အသုံးပြုရန် အတည်ပြုထားသော သန့်စင်မှုစက်နှင့် စက်လုပ်ဆောင်မှု အချိန်ကာလကို စစ်ဆေးရန် လိုအပ်ပါသည်။ အအေးခံ သန့်စင်မှုစက်ဟု အများအားဖြင့် သတ်မှတ်ထားသည်ဟု ယူဆပြီး အားလုံးသော အထူးသဖြင့် အပူချိန်ကို မခံနိုင်သော ကိရိယာများအတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်ဟု မယူဆသင့်ပါ။

ခြောက်သောအပူချိန်နှင့် အထူးနည်းလမ်းများ

ခြောက်သွေ့အပူနှင့် အခြားအထူးပြု သန့်စင်စက်ရွေးချယ်မှုများသည် ကန့်သတ်ထားပြီး အတည်ပြုထားသော အသုံးချမှုများတွင် သက်ဆိုင်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့၏ နေရာသည် ကိရိယာ၊ ထုတ်လုပ်သူ၏ ညွှန်ကြားချက်များ၊ ဒေသဆိုင်ရာ မူဝါဒနှင့် လိုအပ်သော ထိန်းချုပ်မှုများကို ထိန်းသိမ်းနိုင်စွမ်းပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ရေငွေ့သန့်စင်စက်၏ အစားထိုးနိုင်သော ရွေးချယ်စရာများအဖြစ် မှတ်ယူခြင်းထက် စာရွက်စာတမ်းများဖြင့် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ပြန်လည်လုပ်ဆောင်မှု စနစ်အတွင်း ၎င်းတို့ကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။

လိုအပ်ချက်များမှ ပုံစံစီမံခန့်ခွဲမှုအထိ စစ်ဆေးစာရင်း အသုံးပြုပါ

ဆေးရုံ သန့်စင်စက်ကိရိယာများ အကဲဖြတ်သည့်အခါ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အသုံးပြုသူများ၊ သန့်စင်ပြုလုပ်မှု ဝန်ထမ်းများ၊ ဇီဝဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အင်ဂျင်နီယာများ၊ ကူးစက်ရောဂါ ကာကွယ်ရေး ဌာန၊ လုပ်ငန်းခွင် ဌာနနှင့် ဝယ်ယူမှုဌာနတို့ကို ပါဝင်စေပါ။ ၎င်းတို့၏ မေးခွန်းများသည် စာစုတမ်းတစ်ခုတွင် မပြသည့် ကန့်သတ်ချက်များကို ဖော်ထုတ်ပေးပါသည်။

• လေးနက်မှု ပရိုဖိုင်လ် - သန့်စင်စက်သည် ဘယ်လို ကိရိယာများနှင့် ကိရိယာအမျိုးအစားများကို ပြုလုပ်မည်နည်း။ အရွယ်အစား၊ ပစ္စည်းများ၊ လူမင်းများ၊ အပိုပစ္စည်းများနှင့် ထုပ်ပိုးမှုများကို ထည့်သွင်းပါ။
• လိုအပ်ချက် ပုံစံ: ပုံမှန်နေ့တစ်နေ့တွင် နှင့် အများဆုံးကာလများအတွင်း ဘယ်လောက်များ ဖြစ်ပွားသနည်း။ လှည့်ပတ်မှု၊ အရေးပေါ် စွမ်းရည်နှင့် စီစဉ်ထားသော တိုးတက်မှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ။
• သင့်လျော်မှု: ကိရိယာနှင့် ထုပ်ပိုးမှု ညွှန်ကြားချက်များတွင် မည်သည့် သန့်စင်မှုစက် အချိန်ကာလများကို ခွင့်ပြုထားပါသည်။ ခွင့်မပြုသည့် အချိန်ကာလများကိုလည်း မှတ်တမ်းတင်ရပါမည်။
• အသုံးပြုမှုနှင့် နေရာအခြေအနေများ - သန့်စင်မှုစက်ကို ရွေးချယ်ရန်မှီ လျှပ်စစ်ပေးပေးမှု၊ ရေအရည်အသွေး၊ ရေစုပ်ထုတ်မှု၊ လေဝင်လေထွက်စနစ်၊ အပူထုတ်လုပ်မှု၊ အခန်းအတွင်း လေစီးကြောင်း၊ တံခါးဖွင့်မှုအကွာအဝေးနှင့် ဝန်ဆောင်မှုရယ်လ် အဝင်အထွက်များကို အတည်ပြုရပါမည်။
• အတည်ပြုခြင်း: အဖွဲ့အစည်း၏ မူဝါဒများနှင့် လိုအပ်ချက်များအရ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ ဓာတုဆိုင်ရာနှင့် ဇီဝဆိုင်ရာ စောင်းကြည့်ခြင်း၊ မှတ်တမ်းများ ထားရှိခြင်းနှင့် ဖော်ပေးခြင်း လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို မည်သို့အသုံးပြုမည်ကို သတ်မှတ်ပါ။
• လူသူများနှင့် အထောက်အပံ့များ – လေ့ကျင်းမှုလိုအပ်ချက်များကို သိရှိရန်၊ ကာကွယ်ရေး ထိန်းသိမ်းမှုတာဝန်များကို သတ်မှတ်ရန်၊ အက်စ်တီရီလိုင်ဇာ စက်လုပ်ဆောင်မှု မအောင်မြင်မှုအတွက် အရေးပေါ် တုံ့ပြန်မှု အဆင့်များကို သတ်မှတ်ရန်နှင့် အဆင့်မြင့် အကူအညီတောင်းခံရန် ဆက်သွယ်ရန် သူများကို သတ်မှတ်ရန်။

ဤစာရင်းသည် အဖွဲ့အစည်း၏ အာရုံစိုက်မှုကို “ပိုများသော လုပ်ဆောင်ချက်များ” မှ “စမ်းသပ်မှုဖြင့် အတည်ပြုပြီးသော ကိုက်ညီမှု” သို့ ပြောင်းလဲပေးပါသည်။ ဥပမေးအားဖြင့် အက်စ်တီရီလိုင်ဇာ စက်၏ စက်လုပ်ဆောင်မှု အမြန်နှုန်း ပိုမြန်သည်ဟု ဆိုလျှင် သန့်ရှင်းရေး၊ အအေးခံခြင်း၊ မှတ်တမ်းများ ထားရှိခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်သမ်းအင်အား ရှိမှု အခြေအနေများကို စိုက်ထားခြင်းမရှိပါက စက်လုပ်ဆောင်မှု အမြန်နှုန်း ပိုမြန်ခြင်းသည် စက်လုပ်ဆောင်မှု ပမာဏကို အလျောက် တိုးမောင်းပေးခြင်း မရှိပါ။

အက်စ်တီရီလိုင်ဇာ စက်ကို အတည်ပြုရန် မှုန်းမှုမှီမှု မှုန်းမှုများ

ပရိဘောဂများနှင့် အတွင်းပိုင်း စီးပွားရေး အဖွဲ့အစည်းများအား ဆွေးနွေးခြင်းသာမက အဖြေများကို မှတ်တမ်းတင်ရန် တောင်းဆိုပါ။ လုပ်ငန်းခွင်တွင် အသုံးပြုသည့် ကိရိယာများနှင့် ကိုက်ညီသည့် စတီရီလိုင်ဇာ စက်အမျိုးအစားများမှာ အဘယ်နည်း။ အတည်ပြုထားသည့် ပစ္စည်းအရေအတွက်များမှာ အဘယ်နည်း။ လိုအပ်သည့် သုံးပါးပစ္စည်းများနှင့် ရေအရည်အသွေး ထိန်းချုပ်မှုများမှာ အဘယ်နည်း။ အသိပေးခြင်းများ၊ မအောင်မြင်သည့် ညွှန်ပ indicators များနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ဖြစ်ရပ်များကို မည်သို့မှတ်တမ်းတင်မည်နည်း။ ဘယ်သူမျှ ပစ္စည်းအုပ်စုကို လွှတ်ပေးနိုင်မည်နည်း။ စတီရီလိုင်ဇာစက်ကို လုပ်ဆောင်ခြင်း၊ စောင်းကြည့်ခြင်းနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်းတွင် ပါဝင်သည့် ပုဂ္ဂိုလ်များအတွက် ပေးအပ်သည့် လေ့ကျင်းမှုများမှာ အဘယ်နည်း။

ထို့အပ besides အသုံးပြုရန် သင့်တော်သည့် လမ်းကြောင်းဖြစ်သည့် အဆင့်မြင့် ပိုးသတ်ခြင်း (high-level disinfection) ကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများအတွက် သီးခြားသုံးသပ်ရန် ရွေးချယ်ထားသည့် နည်းလမ်းသည် အဘယ်သို့ဖြစ်သည်ကိုလည်း မေးမှုပါ။ စတီရီလိုင်ဇာစက်တစ်လုံးသည် လုပ်ငန်းခွင်တွင် ပြန်လည်အသုံးပြုခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်အားလုံးကို အစားထိုးနိုင်ခြင်းမရှိပါ။

လုပ်ငန်းစဉ်အတွက် စတီရီလိုင်ဇာစက်ကို ရွေးချယ်ပါ။ ထို့နောက် အတည်ပြုပါ

အများအားဖြင့် အသုံးပြုနိုင်သော ကိရိယာများအတွက် စတီမ် စတီရီလိုင်ဇာသည် သင့်လျော်သော အစပုံဖြစ်သည်။ အပူ သို့မဟုတ် စိုထိုင်းမှုကို မခံနိုင်သော ကိရိယာများအတွက် အပူချိန်နိမ့်သော စတီရီလိုင်ဇာသည် ဖြေရှင်းနည်းတွင် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။ စတီရီလိုင်ဇာကို သတ်မှတ်ထားသော ကိရိယာညွှန်ကြားချက်များ၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ နေရာ၊ မျှော်မှန်းထားသော အလုပ်ပမာဏ၊ အတည်ပြုခြင်း လိုအပ်ချက်များနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်ကို လုပ်ဆောင်မည့် လူများနှင့် ကိုက်ညီအောင် ရွေးချယ်ခြင်းသည် တာဝန်ယူမှုရှိသော ရွေးချယ်မှုဖြစ်သည်။

ဝယ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် စတာတ်အပ်ခြင်းမှ မတ်တပ်ရပ်မှုမှ မတ်တပ်ရပ်မှုအထိ ရွေးချယ်မှုကို အတည်ပြုမှုအစီအစဥ်အဖြစ် ပြောင်းလဲပါ။ အရေးကြီးသော ဘောက်စ်တိုင်းကို စာရင်းပေးပါ၊ စိုက်ပျိုးမှု ကိုက်ညီမှုကို အတည်ပြုပါ၊ တပ်ဆင်မှု လိုအပ်ချက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ၊ လက်ခံမှု စံနှုန်းများကို သဘောတူညီပါနှင့် ကျွမ်းကျင်မှု လေ့ကျင်းမှုကို အချိန်ဇယားဆွဲပါ။ ကိုက်ညီသော စတီရီလိုင်ဇာသည် ယုံကြုံစိတ်ချရသော အလုပ်စီစဥ်မှုကို ပံ့ပိုးပေးသည်။ ကိုက်ညီမှုမရှိသော စတီရီလိုင်ဇာသည် အသေးစိတ်အချက်အလက်များ အိုင်ဒီယာလ်ဖြစ်သည်ဟု ထင်ရသော်လည်း မသေချာမှုများကို ဖန်တီးပေးသည်။ ဤဆောင်းပါးသည် ဝယ်ယူမှုအတွက် အခြေခံကျောင်းသုံး အစီအစဥ်ကို ပေးအပ်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် သင့်လုပ်ငန်းခွင်အတွက် ကျွမ်းကျင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ၊ စည်းမျဉ်းနှင့် စည်းကမ်း၊ အင်ဂျင်နီယာ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်သူ၏ အကူအညီကို အစားထိုးခြင်းမှုမရှိပါ။