ວິທີປະເມີນຄຸນນະພາບ ແລະ ຄຸນລັກສະນະດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງເຄື່ອງໃຊ້ໃນການຂັດເຊື້ອທາງການແພດ

ການເລືອກເຄື່ອງມືດ້ານການແພດ ສະເຕຣິໄລໄຊ ບໍ່ໄດ້ເປັນເພີຍງການປຽບທຽບປະລິມານຫ້ອງ, ຊື່ວົງຈອນ, ຫຼື ລາຄາທີ່ຖືກກ່າວເຖິງເທົ່ານັ້ນ. ສຳລັບທີມງານຈັດຊື້ຂອງໂຮງໝາກ, ຄຳຖາມທີ່ເປັນປະໂຫຍດແທ້ໆແມ່ນວ່າ ສະເຕຣິໄລໄຊ ສາມາດສະໜັບສະໜູນເຄື່ອງມືທີ່ຕັ້ງໃຈຈະໃຊ້, ພາລະບັນທຸກງານທີ່ເກີດຂຶ້ນຈິງ, ແລະ ລາຍລະອຽດທີ່ຕ້ອງການເພື່ອຢືນຢັນຄວາມປອດໄພຂອງສະຖານທີ່. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າ ຕ້ອງເອີ້ນທີມງານດ້ານການດຳເນີນການຄືນ, ວິສະວະກຳຊີວະການ, ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ແລະ ການຈັດຊື້ມาร່ວມກັນທີມງານດັ່ງກ່າວ ເພື່ອທົບທວນຄືນ, ບໍ່ໃຊ້ການຈັດຊື້ເປັນການຕັດສິນໃຈດ້ານອຸປະກອນທີ່ເປັນອິດສະຫຼະ.

ການປະເມີນຜົນຢ່າງເປັນຮູບປະທຳເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄຳແນະນຳການໃຊ້ງານຂອງອຸປະກອນ ແລະ ນະໂຍບາຍຂອງສະຖານທີ່ເອງ. ວົງຈອນໜຶ່ງທີ່ເບິ່ງຄືວ່າເໝາະສົມໃນເອກະສານຂໍ້ມູນເທັກນິກອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງສຳລັບທຸກໆການບັນຈຸ, ລະບົບການຫໍ່ຫຸ້ມ, ຊ່ອງທາງທີ່ມີລັກສະນະເປັນທໍ່, ອຸປະກອນເ Ergonomic, ຫຼື ວັດຖຸທີ່ໃຊ້ໃນພາກສ່ວນຂອງທ່ານ. ບັນຊີລາຍການກວດສອບຂ້າງລຸ່ມນີ້ຈະຊ່ວຍປ່ຽນການ ສະເຕຣິໄລໄຊ ປຽບທຽບທົ່ວໄປໃຫ້ເປັນຄຳຖາມທີ່ທີມງານຂອງທ່ານສາມາດບັນທຶກ ແລະ ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງໄດ້.

ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍເຄື່ອງມື ແລະ ຂະບວນການທີ່ຕ້ອງການເພື່ອກຳຈັດເຊື້ອຈຸລິນทรີ

ກ່ອນທີ່ຈະປຽບທຽບແບບ, ສ້າງແຜນທີ່ການໂຫຼດ. ລາຍຊື່ເຄື່ອງມືແລະອຸປະກອນທີ່ຈະນຳໃຊ້ຊຳລາໄດ້, ວັດຖຸທີ່ເຮັດຂຶ້ນ, ການຫໍ່ຫຸ້ມ, ການມີທ່ອງທີ່ເປີດ (lumens) ຫຼື ຮູບຮ່າງທີ່ສັບສົນ, ແລະ ຂໍ້ກຳນົດການດຳເນີນການຄືນໃໝ່ທີ່ຜູ້ຜະລິດຢືນຢັນ. ນີ້ຍັງເປັນຈຸດທີ່ທີມງານຄວນແຍກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການຂ້າເຊື້ອແລະ ການເຮັດໃຫ້ອຸປະກອນທາງການແພດເປັນທີ່ສະອາດ ພວກເຂົາບໍ່ແມ່ນຄຳທີ່ສາມາດໃຊ້ເປັນກັນໄດ້: ວິທີການທີ່ເໝາະສົມແຕ່ລະຢ່າງຂຶ້ນກັບຈຸດປະສົງໃນການນຳໃຊ້, ການອອກແບບຂອງອຸປະກອນ, ແລະ ຄຳແນະນຳຈາກຜູ້ຜະລິດ.

ຖາມຜູ້ຈັດສົ່ງເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າວົງຈອນໃດທີ່ເຄື່ອງ ສະເຕຣິໄລໄຊ ສະໜັບສະໜູນ ແລະ ວິທີທີ່ວົງຈອນເຫຼົ່ານີ້ສອດຄ່ອງກັບຄຳແນະນຳຂອງອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຢ່າຮັບເອົາຖະແຫຼງທົ່ວໄປວ່າເຄື່ອງໜຶ່ງໆສາມາດຈັດການ “ເຄື່ອງມືທັງໝົດ”. ແທນທີ່ຈະເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຈົ່ງກຳນົດບັນຫາການໂຫຼດທີ່ສະຖານທີ່ຂອງທ່ານຄາດວ່າຈະປະມວນຜົນ ແລະ ຢືນຢັນວ່າວົງຈອນ, ອຸປະກອນເ Ergonomic, ການຫໍ່ຫຸ້ມ, ແລະ ເອກະສານທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ສຳລັບແຕ່ລະຢ່າງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ, ຈົ່ງບັນທຶກມັນເປັນເລື່ອງທີ່ຕ້ອງການການຢືນຢັນເພີ່ມເຕີມ ແທນທີ່ຈະຄາດຄະເນວ່າການຕັ້ງຄ່າໃນອະນາຄົດຈະແກ້ໄຂບັນຫານີ້.

ປະເມີນຄວາມປອດໄພເປັນລະບົບ ບໍ່ແມ່ນເປັນຄຸນສົມບັດດຽວ

ຄວາມປອດໄພ ສະເຕຣິໄລໄຊ ຊ່ວຍສົ່ງເສີມຂະບວນການທີ່ຖືກຄວບຄຸມຕັ້ງແຕ່ການເຕີມຫຼັງຈົນຮອດການປ່ອຍອອກຂອງສິ່ງທີ່ຖືກປຸງແຕ່ງ. ກວດສອບການຄວບຄຸມຕໍ່ໄປນີ້ໃນບໍລິບົດຂອງຂະບວນການທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ:

• ການເຂົ້າເຖິງວຟູງແລະການເຊື່ອມຕໍ່ກັນ: ຢືນຢັນວ່າອຸປະກອນນີ້ປ້ອງກັນການເປີດທີ່ບໍ່ປອດໄພ ການເລືອກວຟູງທີ່ບໍ່ເໝາະສົມ ຫຼື ການຂັດຂວາງໃນເວລາປະຕິບັດງານແນວໃດ.
• ການເຫັນຄ່າຂອງເງື່ອນໄຂ: ກຳນົດວິທີທີ່ຜູ້ປະຕິບັດງານທົບທວນເວລາ ອຸນຫະພູມ ຄວາມກົດດັນ ຫຼື ປັດໄຈອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວຟູງກ່ອນທີ່ຈະປ່ອຍຫຼັງ.
• ການຈັດການກັບສັນຍານເຕືອນ: ຖາມວ່າຜູ້ປະຕິບັດງານເຫັນຫຍັງເມື່ອວຟູງລົ້ມເຫຼວ ຖືກຍົກເລີກ ຫຼື ເຂົ້າເຖິງສະພາບທີ່ຢູ່ນອກເຂດທີ່ກຳນົດ ແລະ ເຫດການດັ່ງກ່າວຖືກບັນທຶກໄວ້ແນວໃດເພື່ອຕິດຕາມຕໍ່.
• ການຕິດຕາມຫຼັງ: ກວດສອບວ່າບັນທຶກສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ວຟູງ ເລກທີ່ຫຼັງ ຜູ້ປະຕິບັດງານ ຕົວຊີ້ວັດ ແລະ ສິ່ງທີ່ຖືກປຸງແຕ່ງໄດ້ຕາມທີ່ລະບົບຄຸນນະພາບຂອງທ່ານຕ້ອງການຫຼືບໍ່.
• ສະຖານະການຂອງບໍລິການແລະຫ້ອງ: ຢືນຢັນການຈັດຫາພະລັງງານໄຟຟ້າ ຄຸນນະພາບນ້ຳ ການລະບາຍນ້ຳ ການລະບາຍອາກາດ ຊ່ອງຫວ່າງທີ່ເຫຼືອ ຄວາມສາມາດຮັບນ້ຳໜັກຂອງພື້ນ ແລະຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເປີດເຜີຍເຖິງເຕັກໂນໂລຊີກ່ອນການຊື້.

ເຫຼົ່ານີ້ເປັນເລື່ອງສຳຄັນເພາະວ່າການສະແດງຜົນຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ເປັນລະບົບຮັບປະກັນທີ່ຄົບຖ້ວນ. ຄຳແນະນຳຂອງ CDC ອະທິບາຍການຕິດຕາມເປັນປະຈຳດ້ວຍຕົວຊີ້ວັດທາງດ້ານກົລະປະເທດ ເຄມີ ແລະ ຊີວະພາບ ໂດຍແຕ່ລະຢ່າງໃຫ້ຫຼັກຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບຂະບວນການ. ສະຖານທີ່ຂອງທ່ານຄວນກຳນົດວິທີການຕິດຕາມ ແລະ ວິທີການອະນຸຍາດໃຫ້ນຳໃຊ້ຢ່າງເປັນທາງການຮ່ວມກັບຜູ້ນຳດ້ານການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ ກົດລະບຽບທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ຈັດຄູ່ຄວາມສາມາດຂອງເຄື່ອງທຳລາຍເຊື້ອໃຫ້ເຂົ້າກັບຂະບວນການທຳລາຍເຊື້ອຂອງໂຮງໝໍ

ຄວາມຈຸຂອງເຄື່ອງນຳເຂົ້າເຄື່ອງນຳເຂົ້າ ຄວນປະເມີນຄ່າເປັນປະລິມານການຜ່ານທີ່ໃຊ້ງານໄດ້ ແທນທີ່ຈະເປັນພຽງແຕ່ຂະໜາດຂອງຫ້ອງເທົ່ານັ້ນ. ຫ້ອງທີ່ໃຫຍ່ຂຶ້ນອາດຈະມີຄຸນຄ່າ, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ບ່ອນຄັບຂັດຫາຍໄປໂດຍອັດຕະໂນມັດ ຖ້າການເຕີມຂອງ, ການເຢັນ, ການບັນທຶກເອກະສານ, ການຂົນສົ່ງ ຫຼື ການກວດສອບການອະນຸຍາດຍັງຄົງເປັນຂໍ້ຈຳກັດຕໍ່ພາກສ່ວນ. ສ້າງແຜນທີ່ຂອງມື້ປົກກະຕິ: ຈຳນວນການເຕີມທີ່ຄາດວ່າຈະເກີດຂຶ້ນຕໍ່ການເຮັດວຽກ, ເວລາທີ່ມີການໃຊ້ງານຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຄວາມຕ້ອງການໃນການປ່ຽນເຄື່ອງມື, ນະໂຍບາຍການເຕີມທີ່ເປັນບ່ອນເຮັດວຽກດ່ວນ, ຈຳນວນບຸກຄະລາກອນ, ພື້ນທີ່ຈັດເກັບຊຸດເຄື່ອງມືກ່ອນເຂົ້າເຄື່ອງ, ແລະ ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຖ້າເຄື່ອງໜຶ່ງບໍ່ສາມາດໃຊ້ງານໄດ້.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ ສອບສອບ ສະເຕຣິໄລໄຊ ຕໍ່ກັບຮູບແບບການເຕີມທີ່ເປັນຈິງ ແທນທີ່ຈະອີງໃສ່ການອ້າງອີງເຖິງປະລິມານຫ້ອງເທົ່ານັ້ນ. ຖາມວ່າ ເຄື່ອງມືໃດ, ແຖວໃດ, ແຕ່ງການໃດ ແລະ ວິທີການຫໍ່ຫຸ້ມໃດທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ; ວິທີການຈັດເລີຍເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນຕໍ່ວັฏຈັກແນວໃດ; ແລະ ເວລາທີ່ໃຊ້ໃນການແຫ້ງ ຫຼື ເຢັນມີຜົນຕໍ່ການສົ່ງຕໍ່ແນວໃດ. ການອອກແບບນີ້ເປັນປະໂຫຍດຢ່າງຍິ່ງເມື່ອຂະບວນການການເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງມືບໍ່ເປື່ອນເຊື້ອຂອງໂຮງໝໍຕ້ອງບໍລິການຫຼາຍພາກສ່ວນທີ່ມີເຄື່ອງມືແລະຮູບແບບຄວາມຕ້ອງການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ກວດສອບຫຼັກຖານທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງການຕິດຕາມ ແລະ ການຢືນຢັນ

ການອ້າງອີງດ້ານຄຸນນະພາບຄວນຖືກປ່ຽນເປັນການຮ້ອງຂໍຫຼັກຖານ. ສຳລັບແຕ່ລະຂໍ້ເສີນ ສະເຕຣິໄລໄຊ , ສັ່ງຂໍເອກະສານການດຳເນີນງານ, ຂໍ້ກຳນົດການຕິດຕັ້ງ, ແຜນການບໍາຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນ, ແຜນການຝຶກອົບຮົມ, ຂະບວນການໃຫ້ບໍລິການຕອບສະຫນອງ, ແລະ ເອກະສານທີ່ມີໃຫ້ຜູ້ໃຊ້. ເມື່ອອຸປະກອນຖືກຕິດຕັ້ງ, ຍ້າຍທີ່ຕັ້ງ, ຊ່ວຍແກ້ໄຂ, ຫຼື ເກີດເຫດການທີ່ສຳຄັນຕໍ່ຂະບວນການ, ວິທີການຢືນຢັນ ແລະ ຕິດຕາມຂອງສະຖານທີ່ຂອງທ່ານຄວນສະທ້ອນເຖິງຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ນະໂຍບາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ຄຳແນະນຳຂອງ FDA ເລື່ອງການຟື້ນຟູອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ຄືນໄດ້ ເນັ້ນວ່າ ຂະບວນການແລະ ປັດໄຈທີ່ແນະນຳໃນການຂ້າເຊື້ອຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ, ເປັນໄປໄດ້ທາງດ້ານເຕັກນິກ, ແລະ ສອດຄ່ອງກັບອຸປະກອນ ແລະ ອຸປະກອນທີ່ມີຢູ່. ໃນການປະຕິບັດຈິງ, ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າ ຜູ້ຊື້ຄວນກວດສອບຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງຄຳແນະນຳການໃຊ້ອຸປະກອນ, ສະເຕຣິໄລໄຊ ວຟິດທີ່ໃຊ້, ອຸປະກອນການເຮັດໃຫ້ບໍ່ມີເຊື້ອ, ແລະ ຂະບວນການທີ່ເອກະສານໄວ້ຂອງພາກສ່ວນ. ນີ້ເປັນການກວດສອບ, ບໍ່ແມ່ນການປຽບທຽບເພື່ອການຕະຫຼາດ.

ໃສ່ການບໍາຮັກສາເຄື່ອງເຮັດໃຫ້ບໍ່ມີເຊື້ອເຂົ້າໄປໃນຂະບວນການຕັດສິນໃຈເລືອກຊື້

ແຂງแรง ແຜນການບໍລິຫານຮັກສາເຄື່ອງນຳເຂົ້າເຄື່ອງນຳເຂົ້າ ການວາງແຜນເລີ່ມຕົ້ນກ່ອນການຈັດສົ່ງ ກຳນົດໃຫ້ຊັດເຈນວ່າໃຜເປັນຜູ້ທີ່ປະຕິບັດການກວດສອບເປັນປະຈຳ, ໃຜເປັນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບອຳນາດໃຫ້ປະຕິບັດການບໍາລຸງຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນ, ວັດຖຸສິ້ນเปลື່ອງທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຫຍັງ, ການປັບປຸງນ້ຳ ຫຼື ສາມາດໃຊ້ໄດ້ແນວໃດຈະສົ່ງຜົນຕໍ່ປະສິດທິພາບແນວໃດ, ແລະ ວິທີການເກັບຮັກສາບັນທຶກການບໍາລຸງຮັກສາ. ຖາມໃຫ້ຊັດເຈນວ່າໝາກງານໃດທີ່ຄາດວ່າຈະຕ້ອງເຮັດໂດຍຜູ້ປະຕິບັດການ ເທືອບໃນກັບວິສະວະກຳຊີວະການ ຫຼື ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການບໍາລຸງຮັກສາທີ່ມີຄວາມຊຳນິຊຳນານ. ຖ້າຜູ້ຈັດສົ່ງບໍ່ສາມາດອະທິບາຍເຖິງຂອບເຂດການບໍາລຸງຮັກສາຢ່າງຊັດເຈນ, ທີມງານອາດຈະປະເຊີນກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮັກສາອຸປະກອນຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງເຂົ້າໃຊ້ງານ.

ຍັງຄວນທบทວນການວາງແຜນເພື່ອຈັດການກັບເວລາທີ່ອຸປະກອນບໍ່ສາມາດໃຊ້ງານ. ພາກສ່ວນທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຈະພິຈາລະນາການເຂົ້າເຖິງບໍລິການ, ຄວາມພ້ອມຂອງຊິ້ນສ່ວນ, ການຝຶກອົບຮົມຄືນໃໝ່ສຳລັບຜູ້ປະຕິບັດການ, ຄວາມສາມາດໃນການຮັບມືກັບການເຮັດວຽກທີ່ມີຄວາມຈຳເປັນເພີ່ມເຕີມ, ແລະ ການຍົກເລື່ອງໃຫ້ເຖິງລະດັບທີ່ສູງຂຶ້ນຫຼັງຈາກວຟັງການທີ່ບໍ່ປົກກະຕິ. ສິ່ງທີ່ເໝາະສົມ ສະເຕຣິໄລໄຊ ຈຶ່ງແມ່ນສິ່ງທີ່ອົງການສາມາດຕິດຕາມ, ບໍາລຸງຮັກສາ, ແລະ ຟື້ນຟູໄດ້—ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ສິ່ງທີ່ມີລາຍການຄຸນສົມບັດເບື້ອງຕົ້ນທີ່ນ່າດຶງດູດເທົ່ານັ້ນ.

ໃຊ້ບັນຊີການຮັບຮອງກ່ອນການເຊັນຢືນສຸດທ້າຍ

1. ຢືນຢັນຂອບເຂດຂອງເຄື່ອງມື ແລະ ອຸປະກອນປະກອບທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ຕາມຄຳແນະນຳການປັບປຸງຄືນໃໝ່ທີ່ຜູ້ຜະລິດໄດ້ຢືນຢັນ.
2. ຢືນຢັນເງື່ອນໄຂການຕິດຕັ້ງ, ສະຖານະການໃຊ້ບໍລິການ, ຊ່ອງຫວ່າງຄວາມປອດໄພ, ແລະ ຄວາມຮັບຜິດຊອບດ້ານການຝຶກອົບຮົມ.
3. ທົບທວນຄືນການໂຫຼດທີ່ເປັນຕົວແທນໃນຂະບວນການທຳຄວາມສະອາດໃນໂຮງໝໍທີ່ຈະນຳໃຊ້.
4. ກຳນົດຄວາມຄາດຫວັງດ້ານການຕິດຕາມທາງກົລະກຳ, ເຄມີ, ແລະ ຊີວະພາບຮ่วມກັບບຸກຄົນທີ່ຮັບຜິດຊອບດ້ານການດູແລສຸຂະພາບ ແລະ ຄຸນນະພາບທີ່ເໝາະສົມ.
5. ບັນທຶກການບໍາຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນ, ຜູ້ຕິດຕໍ່ດ້ານບໍລິການ, ການເກັບບັນທຶກ, ແລະ ການຕອບສະຫນອງຕໍ່ວຟັງການທີ່ລົ້ມເຫຼວ.
6. ກຳນົດເງື່ອນໄຂການຮັບຮອງທີ່ເປັນສະເພາະພໍທີ່ຈະຢືນຢັນກ່ອນນຳໃຊ້ເປັນປະຈຳ.

ມຸມມອງສຸດທ້າຍ

ການμ ສະເຕຣິໄລໄຊ ຕັດສິນໃຈທາງການແພດແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກຖານ. ເປີຽບเทີຍບເທັກໂນໂລຊີ ແລະ ຄວາມຈຸ, ແຕ່ໃຫ້ຄວາມສຳຄັນເທົ່າທຽບກັນກັບການໂຫຼດທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ການຕິດຕາມ, ການດຳເນີນງານຢ່າງປອດໄພ, ບັນທຶກ, ຄວາມພ້ອມຂອງສະຖານທີ່, ແລະ ການສະໜັບສະໜູນໃນໄລຍະຍາວ. ເມື່ອຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້ຖືກຕອບຄືນຮ່ວມກັນ, ທີມງານທີ່ຊື້ອຸປະກອນຈະຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງທີ່ດີຂຶ້ນເພື່ອເລືອກເອົາ ສະເຕຣິໄລໄຊ ທີ່ເໝາະສົມກັບຄວາມຮັບຜິດຊອບດ້ານການແພດ ແລະ ລຳດັບຂະບວນການປະຈຳວັນຂອງມັນ.