Эмнэлгийн ариутгагчийн чанар болон аюулгүй байдлын онцлогийг хэрхэн үнэлэх вэ

Ангиографийн төхөөрөмж сонгох стерилизатор энэ нь зөвхөн камерын хэмжээ, дугуйны нэр, эсвэл үнэлгээний үнийг харьцуулах асуудал биш юм. Эмнэлгийн худалдан авалтын багийн хувьд ашигтай асуулт бол стерилизатор зориулагдсан тоног төхөөрөмж, бодит ажлын ачаалал, байгууламжийн шаардсан нотлох баримт бичгийг дэмжих боломжтой. Энэ нь дахин боловсруулах баг, био эмнэлгийн инженерчлэл, халдварын урьдчилан сэргийлэх, худалдан авалтыг нэг хуралдаанд оруулахаа хэлнэ.

Үйл ажиллагааны үнэлгээ нь хэрэглээнд зориулсан хэрэглэлийн заавар болон байгууллагын бодлогоос эхэлнэ. Тодорхойлолын хуудас дээр тохиромжтой мэт харагддаг дугуй нь таны хэлтэст байгаа бүх ачаа, багтаан, гэрэл, эд анги, материалд батлагдахгүй байж болно. Доорх шалгалтын жагсаалт нь стерилизатор танай баг баримтлах, баталгаажуулах боломжтой асуултад харьцуулах.

Тоног төхөөрөмж, шаардлагатай микробицидийн үйл явцыг эхлүүлэх

Загваруудыг харьцуулахын өмнө ачааллын зураг бүтээ. Давтагдаж ашиглагдах бүрхүүл, төхөөрөмж, түүний материал, бүрхүүл, гундгүй юм уу нарийн геометрийн бүтцүүд бүхий хэсгүүд, мөн үйлдвэрлэгчдийн баталж үзүүрлэсэн дахин боловсруулалтын шаардлагуудыг жагсаа. Энэхүү үе шатанд бүхлүүд стерилизацийг ангиоскопийн төхөөрөмжүүдийн дезинфекция -с ялгах ёстой. Түүдүүлэлт ба стерилизацийн нэрс солилцоогүй хэрэглэдэг гишүүд биш: тохиромжтой процессын сонголт нь төхөөрөмжийн зориулалт, бүтэц, үйлдвэрлэгчдийн заавруудад хамаарна.

Нийлүүлэгчдийн саналд өгсөн стерилизатор ямар циклдын овогт хамаарахыг, мөн түүн доторх циклууд яаж холбогдохыг асууга. «Бүх төхөөрөмжүүдийг боловсруулдаг» гэх ерөнхий хариулт үүрд хүлээж авахгүй. Харин та үйлдвэрт хүлээж буй ачааллын төрлийг тодорхойлж, түүнд хамаарах цикл, хавсаргын төхөөрөмж, бүрхүүл, баримт бүхнийг баталгаажуулж. Хамаарал тогтоогүй газруудын тухайд түүнийг нээлттэй баталгаажуулалтын зүйл гэж бүртгүүлж, дараагийн тохируулалт түүнийг шийдмүүр гэж үл тоо.

Аюулгүй байдлыг нэг шинж чанар биш, харин систем гэж үнэл.

Аюулгүй стерилизатор бүтээд боловсруулалт хийх үед ачаа тавихаас эхлэн бүтээдийн гаргах хүртэл удирдамжит процесст хувь нэмрүүлдэг. Дараах удирдамжит хэрэгсэлүүдийн тухайд та нарын бүсийн дүрэм журамд тохируулан шалгагтун:

• Циклд хандах, холбогч хэрэгсэл: Төхөөрөмжийн аюулгүй нээх, цикл сонгох, ажиллах үед зогсож хүртэлх нөхцөлд хүртүүлдэггүй байхын хэрхэн хангагтун.
• Параметрийн харагдахуй: Ажилтнууд циклд гаргах үед хугацаа, температур, дарлал ёсой бүтээдийн технологийн бүх параметрүүдийн тухайд яаж шалгагтун.
• Сигнал хариуцлага: Цикл амжилтгүй болох, дуусгахгүй үлдэх, хүртүүлдэггүй нөхцөлд ажилтнууд юу харахыг асуугтун, мөн ийнхүү үзэгдэл хүртүүлдэггүй байхын хэрхэн хадгалагтун.
• Ачааны дагалдах чадвар: Бүтээдийн цикл, ачааны дугаар, ажилтнууд, индикаторууд, боловсруулалт хийсэн бүтээдийн хоорондын холбоо та нарын чанарын системд шаардагтун.
• Үйлчилгээний системүүд болон өрөөний нөхцөлүүд: Худалдан авахын өмнө цахилгаан хангамж, усны чанар, ус соронхой, агаар солилцоо, зай, шалын ачаалал болон технологийн тодорхой аюулгүй байдлын шаардлагуудыг шалгана.

Эдгээр зүйлс чухал, учир нь дисплей газрын хүртэмүүр систем бүтнэд нь баталгаажуулж не. CDC-ийн заавар нь механик, химийн болон биологийн индикаторуудын тусламжтай үндэсний хяналтын талаар тодорхойлж, тус бүр нь процессын талаар өөр өөр баталгаа үзүүлж. Таны бүрдүүлэлт нь халдвар тархалтын саактгүй байдлын удирдлагын, орон нутгийн дүрэм журамын болон хэрэглээний зааварын дагуу тодорхой хяналт ба гаргах дүрэм журамыг тогтоох ёстой.

Стерилизаторын багтаамж нь өвчингийн стерилизацийн ажиллагаа сүлжээтэй тохируулж.

Стерилизаторын багтаамж зөвхөн камерын хэмжээг биш ашиглах боломжтой дамжуулалт гэж үнэлэх ёстой. Том камер нь үнэ цэнэтэй байж болох ч ачаалах, хүйтэнжих, баримт бичиг, тээвэрлэлт, эсвэл чөлөөлөх шалгалт нь хэдийгээр салбарыг хязгаарлаж байгаа бол энэ нь автомат ёсоор цөгрөлт алдагдуулахгүй. Тодорхой өдөр: шилжилтийн дагуу хүлээгдэж буй ачаалал, өндөр түвшинтэй үе, төхөөрөмжийн эргэлтийн хэрэгцээ, яаралтай ачаалалтай байх бодлого, ажилтан, байрлах орон зай, нэг нэгж ашиглагдахгүй бол юу болох вэ.

Дараа нь санал болгосон стерилизатор цэвэр камерын хэмжээний мэдэгдэл гэхээсээ илүү бодит ачаалалтай конфигурацид. Ямар сав, хавтан, сав, савны хослол баталгаажуулсан бэ, энэ нь эргэлтэд хэрхэн нөлөөлж байна вэ, хуурайших эсвэл хүйтэнжих хугацаа нь гарган өгөхөд хэрхэн нөлөөлж байна вэ гэдгийг асуу. Энэ дасгал нь эмнэлгийн стерилжилтын ажлын урсгал нь янз бүрийн хэрэгсэл, эрэлт загваруудаар олон салбарт үйлчилдэг бол онцгой ач холбогдолтой юм.

Хяналт ба баталгаажуулалтны үндэслэлүүдийн хойнох бүх бүтээлүүдийг шинжил.

Чанарын хүсэлтүүдийг бүтээлүүдийн хүсэлтүүд рүү хөрвүүлэх ёстой. Сугаран тус бүрийн хувьд стерилизатор , үйлдэх баримт бичиг, суурьлуулах шаардлагууд, урьдчилан сүүлд хийх засвар үйлчилгээний график, сургалтын төлөвлөгөө, үйлчилгээний хариу үйлдлийн процесс болон хэрэглэгчид хүртэмүүр бүх бичлэгүүдийг асуу. Нэгж суурьлуулалт, шилжүүлэлт, засварлалт эсвэл чухал технологийн үзэгдэл үүсгэх үед таны объектын баталгаажуулалт ба хяналтын дурдмуйн хүрээнд хүчин төгс шаардлагууд ба бодлогууд оршоно.

FDA-ийн давтамжит хэрэгсэлд хийх цэвэрлэх заавар нь саналдаг микробицид процессын параметрүүдийг баталгаажуулах, техник хувьд гүйцэтгэхүүн, хэрэгсэл ба бүхлэд бүхлэд байгаа тоног төхөөрөмжтүүн хоорондын нийцүүн байхыг онцлон дурдмуйн. Түүн дээр практикад худалдан авагч инструментын заавар, стерилизатор цуцал, стерилизацийн бүхлэд бүхлэд байгаа тоног төхөөрөмжтүүн, газрын бичлэгт хүртэмүүр ажлын дараалал хоорондын холбоосыг шалгах ёстой. Энэ нь маркетингийн харьцуулалт биш, баталгаажуулалтын даалгавар.

Стерилизаторын засвар үйлчилгээг сонголтын шийдвэрт оршуула

Хүчтэй стерилизаторын үйлдлийн төлөвлөлтийн үйл ажиллагааг эхлэхээс өмнө эхлэнэ. Дашрамд дурдахад, хэнийх нь даатгалын ажлыг хийх, урьдчилан сэргийлэх үйлчилгээ хийх эрхтэй, ямар хэрэглээний хэрэгсэл шаардлагатай, ус цэвэрлэх болон хэрэглээний хэрэгсэл хэрхэн үйл ажиллагааны үр дүнг нөлөөлж, үйлчилгээний бүртгэл хэрхэн хадгалах талаар тодорхойлох. Үйлчлэгчээс хүлээгддэг үүргийг био эмнэлгийн инженерчлэл эсвэл мэргэжлийн үйлчилгээ үзүүлэгчээс асуу. Хэрэв борлуулагч засварын хязгаарыг тодорхой тайлбарлаж чадахгүй бол баг нь ашиглалтад орсноос хойш тоног төхөөрөмжийг хадгалахын тулд тэмцэх болно.

Мөн цаг хугацааны төлөвлөгөөг нь дахин шалгана уу. Хүндэржилттэй алба нь үйлчилгээний хүртээмж, эд ангиудын хүртээмж, үйлдвэрийн шинэчлэл, нөөцийн хүчин чадвар, хэвийн бус эргэлтийн дараа нэмэгдэх байдлыг авч үздэг. Зөв стерилизатор тиймээс байгууллага нь зөвхөн сонирхолтой эхэн үеийн онцлог жагсаалтыг биш хянах, хадгалах, сэргээх боломжтой нэг юм.

Эцсийн гарын үсэг зурахаас өмнө хүлээн зөвшөөрөх шалгалтын жагсаалтыг ашиглах

1. Тоног төхөөрөмж, тоног төхөөрөмжийн хүрээг үйлдвэрлэгчийн баталсан дахин боловсруулах зааварчилгаатай харьцуулж батлах.
2. Суулгах нөхцлүүд, үйлчилгээний системүүд, аюулгүй бүснүүд болон сургалтын хариуцлагуудыг баталгаажуул.
3. Төлөвлөгдсөн омогт үйлчилгээний стерилизацийн ажлын дараалалд төлөөлөх ачаалалуудыг шүүх.
4. Механик, химийн болон биологийн хяналтын хүлээлтүүдийг харъяа клиник ба чанарын оролцогчдотой хамт тодорхойло.
5. Урьдчилан сүүлдүүлэх үйлчилгээ, үйлчилгээний холбоо, бүртгэл хадгалах ба хүчингүй циклд хариу үйлдлийг бүртгэ.
6. Хэрэглэх өмнө баталгаажуулахын тулд тодорхой, хангалттай хүлээлтүүд тогтоо.

Эцсийн дүгнэлт

Сүүдрийн анагаах стерилизатор шийдвэр нь баталгаат үндэслэлд суурилж. Технологи болон чадалтай харьцуул, гэтэд төлөөлөх ачаалалууд, хяналт, аюулгүй ажиллагаа, бүртгэл, газрын бэлэн байдал болон урт хугацааны дэмжлэлд ижилхэн анхаарал хандуул. Тэр асуултуудыг хамтран хариулж, худалдан авах бүрэлдэхүүн хүлээлтүүдийн клиник хариуцлагуудад болон өдөр тутмын ажлын дараалалд тохирох стерилизатор сонгох бүрэлдэхүүн бүрдүүлж.