ການກວດສອບຄຸນນະພາບໃດທີ່ຊ່ວຍຮັບປະກັນການເຮັດວຽກທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຂອງເຄື່ອງບັນທຶກ ECG?

ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ ບໍ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນພຽງແຕ່ຈາກຮູບແບບຂອງສາຍສັນຍານທີ່ເບິ່ງຄືນສະອາດເທົ່ານັ້ນ. ສຳລັບທີມວິສະວະກຳຊີວະການ, ຜູ້ຈັດການຫ້ອງການ, ຫຼື ຜູ້ທີ່ຮັບຜິດຊອບການຈັດຊື້, ຄຸນນະພາບໝາຍເຖິງການທີ່ອຸປະກອນ, ເຄເບີ້ນຂອງຜູ້ປ່ວຍ, ເຄື່ອງວັດແທກ, ການຕັ້ງຄ່າ, ບັນທຶກຂໍ້ມູນ, ແລະ ຂະບວນການບໍລິການ ສາມາດເຮັດວຽກຮ່ວມກັນໄດ້ຢ່າງຄາດການໄດ້. ການທົບທວນທີ່ມີປະໂຫຍດຈະແຍກການກວດສອບເວລາຮັບເຂົ້າ (acceptance checks) ອອກຈາກການກວດສອບປະຈຳວັນ (daily checks) ແລະ ການບໍາລຸງຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນ (preventive maintenance), ແລ້ວບັນທຶກສິ່ງທີ່ສັງເກດເຫັນ ແລະ ສິ່ງທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ.

ສິ່ງນີ້ມີຄວາມສຳຄັນເພາະວ່າເຄື່ອງບັນທຶກອີເລັກໂຕຣຄາດິໂອເກຣັຟ (ECG) ຈະປ່ຽນສັນຍານໄຟຟ້າຈາກຫົວໃຈທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳໃຫ້ເປັນບັນທຶກທາງການແພດ. ການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ບໍ່ດີ, ເຄື່ອງວັດແທກທີ່ເສຍຫາຍ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຜູ້ປ່ວຍ ຫຼື ສິ່ງຮີດຂວາງອາດຈະສົ່ງຜົນຕໍ່ບັນທຶກກ່ອນທີ່ໃຜໆຈະປະເມີນຜົນ. ດັ່ງນັ້ນ ຄຳຖາມທີ່ເກີດຂື້ນຈາກການນຳໃຊ້ຈິງຈັງຈຶ່ງບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ “ເຄື່ອງເປີດເຮັດວຽກໄດ້ຫຼືບໍ່?” ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ ແຕ່ເປັນ “ຂະບວນການບັນທຶກທັງໝົດນີ້ສາມາດຜະລິດບັນທຶກທີ່ເໝາະສົມສຳລັບການທົບທວນໃນເງື່ອນໄຂທີ່ກຳນົດໄວ້ໄດ້ຫຼືບໍ່?”

ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຈຸດປະສົງໃນການນຳໃຊ້ ແລະ ມາດຕະຖານການຮັບຮອງທີ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້

ກ່ອນທີ່ຈະນຳເອົາ ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ ເຂົ້າໃຊ້ງານ, ຕ້ອງຢືນຢັນຈຸດປະສົງໃນການນຳໃຊ້, ການຕັ້ງຄ່າ, ອຸປະກອນທີ່ສະໜອງມາ, ຮຸ່ນຊອບແວ, ພາສາ, ແລະ ເອກະສານຈາກຜູ້ຜະລິດ. ເຄື່ອງ ECG ປະເພດ 12 ຊ່ອງຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນກ່ຽວກັບຊຸດຂອງເຄື່ອງວັດແທກ ແລະ ຂະບວນການບັນທຶກຢ່າງລະອຽດຫຼາຍກວ່າເຄື່ອງທີ່ມີຈຳນວນຊ່ອງຈຳກັດ. ຈົດບັນທຶກຊື່ຮຸ່ນ ແລະ ເລກລຳດັບ, ເລກລຳດັບຂອງເຄື່ອງວັດແທກ, ສະຖານທີ່ຕິດຕັ້ງ, ວັນທີ, ບຸກຄົນທີ່ດຳເນີນການກວດສອບ, ແລະ ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໃນການທົດສອບ. ມາດຕະຖານເບື້ອງຕົ້ນນີ້ຈະເປັນເຄື່ອງມືອ້າງອີງທີ່ມີຄວາມໝາຍສຳລັບທີມບໍລິການໃນການທົບທວນໃນຄັ້ງຕໍ່ໄປ.

ສຳລັບເຄື່ອງວັດແທກອີເລັກໂຕຣຄາດິໂອເກຣັມ (ECG) ເພື່ອການວິເຄາະ, ມາດຕະຖານ IEC 60601-2-25 ແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງທົ່ວໄປກັບຄວາມປອດໄພຂັ້ນພື້ນຖານ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ງານທີ່ຈຳເປັນ. ນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າ ສະຖານທີ່ດັ່ງກ່າວຄວນພະຍາຍາມທົດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຕາມໃບຮັບຮອງຂອງຜູ້ຜະລິດ. ແທນທີ່ຈະເປັນດັ່ງນັ້ນ, ມາດຕະຖານນີ້ເປັນການເຕືອນໃຫ້ຢືນຢັນວ່າ ການຕັ້ງຄ່າທີ່ສົ່ງມາ, ໂປຣແກຣມຄວາມປອດໄພດ້ານໄຟຟ້າໃນທ້ອງຖິ່ນ, ແລະ ການທົດສອບການໃຊ້ງານຕາມທີ່ຜູ້ຜະລິດແນະນຳ ສອດຄ່ອງກັບຈຸດປະສົງໃນການໃຊ້ງານດ້ານການແພດຂອງອຸປະກອນ.

1. ກວດສອບລະບົບທາງຮ່າງກາຍກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບສັນຍານ

ເລີ່ມຕົ້ນການທົດສອບຄຸນນະພາບທີ່ວາງແຜນໄວ້ທຸກຄັ້ງຂອງ ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ ດ້ວຍສ່ວນປະກອບທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງທີ່ຈະເກີດບັນຫາທີ່ສາມາດຫຼີກເວັ້ນໄດ້:

• ກວດສອບຕູ້ອຸປະກອນ, ໜ້າຈໍ, ຄີບອດ, ປະຕູເຄື່ອງພິມ, ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່, ແລະ ປ້າຍຊື່ ເພື່ອຊອກຫາຄວາມເສຍຫາຍ ຫຼື ສ່ວນປະກອບທີ່ຫາຍໄປ.
• ກວດສອບເສື້ອໄຟທີ່ໃຊ້ກັບຜູ້ປ່ວຍ ແລະ ເສື້ອໄຟສຳລັບການເຊື່ອມຕໍ່ເພື່ອຊອກຫາຮ່ອຍແຕກ, ຄວາມແຂງ, ສ່ວນທີ່ເປີດເຜີຍຂອງລວມເສື້ອໄຟ, ສ່ວນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ເປີດຫຼື ບິດເບືອນ, ຫຼື ຮູບແບບຂອງເຂັມເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ເບືອນ.
• ຢືນຢັນວ່າອຸປະກອນທີ່ສາມາດນຳໃຊ້ຊຳລະໄດ້ແມ່ນສະອາດ, ແລະ ອີເລັກໂຕຣດທີ່ນຳໃຊ້ໄດ້ຄັ້ງດຽວແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຜູ້ຜະລິດກຳນົດ ແລະ ສະພາບການເກັບຮັກສາທີ່ຖືກຕ້ອງ.
• ຢືນຢັ້ງສະພາບຂອງຖ່ານ, ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງທີ່ຊາດຈີ້ນ, ການຈັດຫາເປື້ອຍໃນກໍລະນີທີ່ເໝາະສົມ, ແລະ ການເຊື່ອມຕໍ່ຢ່າງປອດໄພກັບແຫຼ່ງພະລັງງານທີ່ກຳນົດ.

ການກວດສອບເຫຼົ່ານີ້ເປັນພື້ນຖານ, ແຕ່ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສັບສົນໃນເວລາຕໍ່ມາ. ຖ້າຮູບແບບຄື້ນມີສຽງຮີດ, ການປ່ຽນຫຼືການຕິດຕັ້ງຄືນໃໝ່ຂອງເຄເບີ້ນທີ່ເປັນທີ່ສົງໄສຈະເປັນທາງເລືອກທີ່ເຫັນດີກວ່າການປ່ຽນຕົວກັ້ນກ່ອນ. ການກວດສອບດຽວກັນນີ້ຖືກນຳໃຊ້ທັງໃນກໍລະນີທີ່ອຸປະກອນເປັນເຄື່ອງບັນທຶກອີເລັກໂຕຣະຄາດີໂອເກຣັຟ (ECG) ແບບເອງດ້ວຍຕົວເອງ ຫຼືເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງອຸປະກອນວິເຄາະຫົວໃຈທີ່ກວ້າງຂວາງຂຶ້ນ.

2. ຢືນຢັ້ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເຄເບີ້ນ, ການຕັ້ງຄ່າການຮັບສັນຍານ, ແລະ ພຶດຕິກຳຂອງຮູບແບບຄື້ນ

ການທົດສອບການເຮັດວຽກຄວນທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງ ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ໜ້າຈໍເມນູເທົ່ານັ້ນ. ໃຊ້ເຄື່ອງຈຳລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ ຫຼື ວິທີທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນຄຳແນະນຳການບໍລິການຂອງຜູ້ຜະລິດ. ຢືນຢັ້ງວ່າແຕ່ລະຊ່ອງສາມາດຕອບສະຫນອງ, ສັນຍານການຕັດການເຊື່ອມຕໍ່ເຂົ້າໃຈໄດ້, ການຕັ້ງຄ່າການຂະຫຍາຍແລະຄວາມໄວຂອງເປື້ອຍປ່ຽນແປງຕາມທີ່ຄາດຫວັງ, ແລະ ອຸປະກອນສາມາດບັນທຶກ, ສະແດງ, ພິມ, ຫຼື ສົ່ງຂໍ້ມູນຕາມລະບົບການເຮັດວຽກທີ່ຖືກຕັ້ງຄ່າ.

ສຳລັບເຄື່ອງ ECG ທີ່ມີ 12 ຈຸດຕິດຕາມ (leads), ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມໄດ້ທົ່ວທັງຈຸດຕິດຕາມທັງໝົດທີ່ຄາດຫວັງໄວ້ນັ້ນມີຄວາມສຳຄັນ. ການກວດສອບແຕ່ລະຈຸດຕິດຕາມຢ່າງເປັນລະບົບສາມາດເປີດເຜີຍບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍເຊື່ອມຕໍ່ ຫຼື ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ ທີ່ບໍ່ສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກການທົດສອບຢ່າງໄວວ່າເຄື່ອງເຮັດວຽກໄດ້ດີເມື່ອເປີດໃຊ້ງານ. ຄວນສັງເກດເບື້ອງເສັ້ນພື້ນຖານທີ່ບໍ່ເຂົ້າທີ່, ຊ່ອງທີ່ຫາຍໄປ, ການຕັດສັນຍານທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ, ການອັບເດດຂໍ້ມູນໃນໜ້າຈໍຊ້າ, ຫຼື ປ້າຍຊື່ທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບຊຸດຈຸດຕິດຕາມທີ່ຖືກຕັ້ງຄ່າໄວ້. ຖ້າ ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ ມີການວັດແທກ ຫຼື ຕີຄວາມຫມາຍອັດຕະໂນມັດ, ຕ້ອງຢືນຢັນວ່າຟັງຊັນເຫຼົ່ານີ້ຖືກເປີດໃຊ້ງານເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກທ້ອງຖິ່ນ, ແລະ ພະນັກງານຕ້ອງເຂົ້າໃຈວ່າຟັງຊັນເຫຼົ່ານີ້ເປັນການຊ່ວຍສະໜັບສະໜູນການຕັດສິນໃຈດ້ານການແພດ ບໍ່ແມ່ນການແທນທີ່ການຕັດສິນໃຈດ້ານການແພດ.

ຢ່າຖືວ່າການປັບປຸງສັນຍານ (filtering) ແມ່ນຢາຮັກສາທຸກບັນຫາຂອງສັນຍານທີ່ບໍ່ດີ. ຂະບວນການກວດສອບຄຸນນະພາບສັນຍານທີ່ເຮັດຊ້ຳໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ ຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການສອບຖາມເຖິງການເตรີ່ມຕົ້ນເຮັດຄວາມສະອາດຜິວ, ການຕິດຕັ້ງເອເລັກໂຕຣດໃຫ້ດີ, ການຈັດວາງເອເລັກໂຕຣດໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ສາຍເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ຫຼວມ, ການເคลື່ອນໄຫວຂອງຜູ້ປ່ວຍ, ແລະ ສິ່ງຮີດຂັດທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ. ການທົບທວນເອກະສານທີ່ເຜີຍແຜ່ແລ້ວກ່ຽວກັບຂໍ້ຜິດພາດຂອງ ECG ຍັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຈັດວາງເອເລັກໂຕຣດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເປັນເຫດຜົນທີ່ສຳຄັນອັນໜຶ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ບັນທຶກຂໍ້ມູນຜິດພາດ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ການສັງເກດຂອງຜູ້ປະຕິບັດການເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງການກວດສອບຄຸນນະພາບ, ບໍ່ແມ່ນຫົວຂໍ້ການຝຶກອົບຮົມທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ.

3. ກວດສອບຄວາມປອດໄພດ້ານໄຟຟ້າ ແລະ ສະພາບແວດລ້ອມທາງດ້ານການແພດ

ເທິງ ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ ຄວນເຂົ້າຮ່ວມໂປຣແກຣມຄວາມປອດໄພດ້ານໄຟຟ້າ ແລະ ການບໍາຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນຂອງສະຖານທີ່ຕາມນະໂຍບາຍທ້ອງຖິ່ນ ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຄຳແນະນຳຈາກຜູ້ຜະລິດ. ບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຊຳນິຊຳນານຄວນໃຊ້ອຸປະກອນກວດສອບທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ມີຂອບເຂດທີ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ຢ່າງຊັດເຈນ; ຜູ້ໃຊ້ທົ່ວໄປບໍ່ຄວນດຳເນີນການວັດແທກດ້ານໄຟຟ້າດ້ວຍຕົວເອງ. ຕ້ອງຢືນຢັນການຕໍ່ດິນທີ່ເໝາະສົມ (ຖ້າມີ), ສະພາບຂອງເຄັບໄຟ, ການເຮັດວຽກຂອງຖ່ານ, ແລະ ສະຖານະຂອງການກວດສອບຄວາມປອດໄພດ້ານໄຟຟ້າທີ່ໄດ້ວາງແຜນໄວ້.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ ສັງເກດໄປນອກຈາກອຸປະກອນ. ອັນ ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ ອາດຈະປະຕິບັດຕ່າງກັນເມື່ອສາຍໄຟວິ່ງຢູ່ຂ້າງກັບສາຍໄຟໄຟຟ້າ, ຜູ້ປ່ວຍເຢັນຫຼືຕຶງຕຸ້ນ, ເຕັ້ງເຄື່ອນໄຫວ, ຫຼືຫ້ອງມີແຫຼ່ງເສຽງໄຟຟ້າ. ຖ້າຮູບແບບດັ່ງກ່າວເກີດຂຶ້ນເພີ່ງໃນຫ້ອງໜຶ່ງຫຼືເທິງໄຟຟ້າຈາກເຄືອຂ່າຍ, ຈົ່ງບັນທຶກສະພາບດັ່ງກ່າວ ແລະ ສົ່ງຕໍ່ໄປຍັງທີມງານທີ່ຮັບຜິດຊອບ ແທນທີ່ຈະສົມມຸດວ່າອຸປະກອນເສຍຫາຍ. ການທົດສອບເປີຽບທຽບລະຫວ່າງໄຟຟ້າຈາກຖ່ານແລະໄຟຟ້າຈາກເຄືອຂ່າຍ (ຖ້າຜູ້ຜະລິດອະນຸຍາດໃນຂະບວນການເຮັດວຽກ) ອາດຊ່ວຍທີມງານທີ່ມີຄວາມຊ່ຳຊົງໃນການແຍກສະພາບແວດລ້ອມອອກຈາກອຸປະກອນ.

4. ທົດສອບຂະບວນການບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນ

ອຸປະກອນວິເຄາະຫົວໃຈທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຕ້ອງສາມາດຜະລິດບັນທຶກທີ່ສາມາດຈົດຈຳໄດ້ ແລະ ລູກຄ້າທີ່ສາມາດຮູ້ຈັກໄດ້. ໃນຂະນະທີ່ຮັບອຸປະກອນ ແລະ ການທົດສອບຕາມແຜນ, ຕ້ອງຢືນຢັນວ່າມີການຕັ້ງຄ່າວັນທີ ແລະ ເວລາ, ຂະບວນການຈົດຈຳຜູ້ປ່ວຍ, ສ່ວນຫົວຂໍ້ຂອງບົດລາຍງານ, ສະຖານທີ່ເກັບຮັກສາ, ຄຸນນະພາບການພິມ, ແລະ ການສ่งຕໍ່ຢ່າງປອດໄພໄປຍັງລະບົບທີ່ກຳນົດໄວ້ (ເມື່ອມີການເຊື່ອມຕໍ່). ທົດສອບຂັ້ນຕອນການດຶງຂໍ້ມູນຕົວຢ່າງ: ຜູ້ໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສາມາດຊອກຫາບົດລາຍງານໄດ້ ຫຼື ບໍ່, ສາມາດຮູ້ໄດ້ວ່າໃຜເປັນຜູ້ສ້າງມັນ, ແລະ ສາມາດຈົດຈຳການຕັ້ງຄ່າໃນການບັນທຶກໄດ້ຫຼືບໍ່? ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ ສ້າງມັນ, ແລະ ຈົດຈຳການຕັ້ງຄ່າໃນການບັນທຶກ?

ການກວດສອບນີ້ເປັນປະໂຫຍດຢ່າງໃຫຍ່ຫຼັງຈາກອັບເດດຊອບແວ, ການປ່ຽນແປງເຄືອຂ່າຍ, ການປ່ຽນເຄື່ອງພິມ, ຫຼື ການຍ້າຍທີ່ຕັ້ງ. ການຕິດຕາມທີ່ຖືກຕ້ອງດ້ານເຕັກນິກອາດຍັງສ້າງຄວາມສ່ຽງໃຫ້ກັບຂະບວນການເຮັດວຽກ ຖ້າປ້າຍຊື່ຜູ້ປ່ວຍບໍ່ຄົບຖ້ວນ, ລາຍງານອ່ານບໍ່ໄດ້, ຫຼື ບັນທຶກເຂົ້າມາໃນຄິວທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຮັກສາຂອບເຂດການກວດສອບໃຫ້ເໝາະສົມ: ໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດເພື່ອການທົດສອບ ແລະ ຕາມຂະບວນການຄຸ້ມຄອງຄວາມເປັນສ່ວນຕົວຂອງອົງການ.

5. ສາມາດວັດແທກການບໍາຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນໄດ້

ບັນທຶກການບໍາຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນສຳລັບ ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ ຄວນບອກຫຼາຍກວ່າຄຳວ່າ “ຜ່ານ”. ມັນຄວນລວມມື້ທີ່ກວດສອບ, ຕົວບອກຊັບສິນ, ນັກເຕັກນິກ, ວິທີການທົດສອບ, ອຸປະກອນທີ່ກວດສອບ, ຂໍ້ບົກບ່ອນທີ່ສັງເກດເຫັນ, ມາດຕະການປັບປຸງ, ຜົນການຕັດສິນໃຈ (ຜ່ານ/ລົ້ມເຫຼວ), ແລະ ວັນທີ່ກຳນົດສຳລັບການທົດສອບຄັ້ງຕໍ່ໄປ. ຕິດຕາມຮູບແບບຂອງບັນຫາທີ່ເກີດຊ້ຳໆກັນເຊັ່ນ: ກາບເຊື່ອມເສຍຫາຍ, ສັນຍານເຕືອນການຕັດກາບເຊື່ອມ, ບັນຫາການພິມ, ຫຼື ຂໍ້ຮ້ອງເຣີງກ່ຽວກັບສັນຍານທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍທີມບໍລິການຕັດສິນໃຈວ່າບັນຫາເກີດຈາກອຸປະກອນ, ສະພາບແວດລ້ອມ, ການຝຶກອົບຮົມ, ຫຼື ອຸປະກອນເອງ.

ກຳນົດເຈົ້າຂອງຢ່າງຊັດເຈນ. ຜູ້ໃຊ້ດ້ານການແພດສາມາດປະຕິບັດການກວດສອບທາງດ້ານທັດສະນະ ແລະ ການເຊື່ອມຕໍ່ກ່ອນນຳໃຊ້; ທີມງານດ້ານຊີວະການແພດ ຫຼື ທີມງານບໍລິການທີ່ໄດ້ຮັບອຳນຸຍາດສາມາດຈັດການການທົດສອບດ້ານເຕັກນິກຕາມແຜນ; ການຈັດຊື້ສາມາດເກັບຮັກສາບັນທຶກການຈັດສົ່ງ ແລະ ການຮັບປະກັນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຄວາມເຊື່ອຖືໄດ້ຈະດີຂຶ້ນເມື່ອບໍ່ມີໃຜຄິດວ່າທີມອື່ນຈະກວດສອບອຸປະກອນການຕິດຕາມຫົວໃຈ.

ລຳດັບການກວດສອບຄຸນນະພາບທີ່ສັ້ນແລະຊັດເຈນ

1. ຢືນຢັນ ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ , ອຸປະກອນເ Ergonomic, ການຕັ້ງຄ່າ, ແລະ ເອກະສານຕ່າງໆ ສອດຄ່ອງກັບຈຸດປະສົງໃນການນຳໃຊ້.
2. ກວດສອບເສັ້ນໄຟ, ຕົວເຊື່ອມຕໍ່, ເຄື່ອງວັດແທກ, ສ່ວນປະກອບດ້ານພະລັງງານ, ຈໍສະແດງຜົນ, ເຄື່ອງພິມ, ແລະ ປ້າຍຊື່.
3. ປະຕິບັດການທົດສອບດ້ານເຕັກນິກ ຫຼື ການທົດສອບດ້ວຍເຄື່ອງຈຳລອງທີ່ຜູ້ຜະລິດຮັບຮອງ ແລະ ຢືນຢັນວ່າທຸກໆຊ່ອງທາງທີ່ຄາດຫວັງໄດ້ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
4. ກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງສັນຍານກ່ອນທີ່ຈະອີງໃສ່ຕົວກັ້ນ: ການຈັດວາງ, ການສຳຜັດ, ການເคลື່ອນໄຫວ, ສະພາບຂອງເສັ້ນໄຟ, ແລະ ການຮີບຮ້ອນຈາກພາຍນອກຄວນເປັນອັນດັບທຳອິດ.
5. ຢືນຢັນສະຖານະການດ້ານຄວາມປອດໄພດ້ານໄຟຟ້າ ແລະ ປະເມີນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ແທ້ຈິງທີ່ໃຊ້ບັນທຶກ.
6. ກວດສອບຕົວຕົນຂອງບົດລາຍງານ, ການຈັດເກັບ, ການພິມ, ການໂອນ, ແລະ ການດຶງຂໍ້ມູນຄືນດ້ວຍລະບົບການທົດສອບທີ່ໄດ້ຮັບອຳນຸຍາດ.
7. ບັນທຶກຜົນໄດ້ຮັບ, ຍົກເລີກອຸປະກອນທີ່ລົ້ມເຫຼວຈາກການໃຊ້ງານເມື່ອຂະບວນການທ້ອງຖິ່ນຕ້ອງການ, ແລະ ຕິດຕາມແນວໂນ້ມຂອງບັນຫາທີ່ເກີດຊ້ຳ.

ສະຫຼຸບ

ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ ເຄື່ອງວັດຄວາມປອດໄພການການເຄື່ອນໄຫວຂອງໃຈ ການປະຕິບັດງານໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນຈາກຫຼາຍຂັ້ນຕອນການກວດສອບ ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ການທົດສອບຄັ້ງດຽວ. ຂະບວນການທີ່ມີວินັຍສູງຈະປະກອບດ້ວຍ: ການຮັບເຂົ້າ ແລະ ການຢືນຢັນ, ການກວດສອບດ້ານຮູບຮ່າງ, ການຢືນຢັນຂອງຂັ້ວຕໍ່ ແລະ ຮູບແບບສັນຍານ, ການຕິດຕາມຄວາມປອດໄພດ້ານໄຟຟ້າ, ການທົດສອບຂະບວນການຈັດການຂໍ້ມູນ, ແລະ ການບັນທຶກການບໍາລຸງຮັກສາ. ສຳລັບເຄື່ອງວັດແທກອີເລັກໂຕຣ໌ຄາດີໂອເກຣັມ (ECG) ໃດໆ, ບັນທຶກຄຸນນະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ສຸດແມ່ນບັນທຶກທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ມີການກວດສອບຫຍັງແດ່, ໃນເງື່ອນໄຂໃດ, ມີສິ່ງໃດທີ່ປ່ຽນແປງ, ແລະ ຜູ້ໃດຈະກວດສອບຂັ້ນຕໍ່ໄປ.