အီစီဂျီစက်၏ ယုံကုံရမှုရှိသော စွမ်းဆောင်ရည်ကို ပံ့ပိုးပေးသည့် အရည်အသွေးစစ်ဆေးမှုများမှာ အဘယ်နည်း။

ယုံကြည်မှုရှိ ECG စက် သန့်ရှင်းပြောင်လေးသော မှတ်တမ်းတစ်ခုသာဖြင့် အတည်ပြုထားခြင်းမရှိပါ။ ဇီဝဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အင်ဂျင်နီယာအဖွဲ့၊ ဆေးခန်းစီမံခန့်ခွဲမှုမှူး သို့မဟုတ် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့ဝင်အတွက် အရည်အသွေးဆိုသည်မှာ စက်၊ လူနာကြိုး၊ အီလက်ထရောဒ်များ၊ ဆောင်းပါးများ၊ မှတ်တမ်းများနှင့် ဝန်ဆောင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များသည် ခန့်မှန်းနိုင်သည့် နည်းလမ်းဖြင့် အတ together တွဲဖက်လုပ်ဆောင်မှုဖြစ်သည်။ အသုံးဝင်သော အကဲဖြတ်မှုတစ်ခုသည် လက်ခံမှုစစ်ဆေးမှုများကို နေ့စဉ်စစ်ဆေးမှုများနှင့် ကာကွယ်ရေး ထိန်းသိမ်းမှုများမှ ခွဲခြားပေးပြီး စုစုပေါင်းတွေ့ရှိခဲ့သည့်အရာများနှင့် ပြင်ဆင်ပေးခဲ့သည့်အရာများကို မှတ်တမ်းတင်ပေးပါသည်။

ဒါက အရေးကြီးတာက အီလက်ထရိုကာဒီယိုဂရပ်ဖ် (ECG) စက်က နှလုံးရဲ့ အီလက်ထရိုနစ် အချက်အလက်ငယ်လေးတွေကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ မှတ်တမ်းတွေအဖြစ် ပေါ်လောက်အောင် ပြောင်းပေးတာကြောင့်ပါ။ ဆက်သွယ်မှုညံ့ဖော်, လိုင်းပိုင်း ပျက်စီးမှု, လူနာရဲ့ ရှုပ်ထွေးမှု ဒါမှမဟုတ် အခြားအနှောင့်အယှက်တွေက ရလဒ်ကို စိစိစီစီ စစ်ဆေးဖို့မလုပ်ခင်မှာပဲ မှတ်တမ်းကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် လက်တွေ့အရေးကြီးတဲ့ မေးခွန်းက အလွန်ရှုပ်ထွေးမှုမရှိဘဲ “စက်က ဖွင့်လို့ရလား” ဆိုတာမှာ မဟုတ်ပါဘူး။ အဲဒါက “စက်ရဲ့ မှတ်တမ်းရေးမှု လုပ်ငန်းစဉ် အားလုံးက သတ်မှတ်ထားတဲ့ အခြေအနေတွေအောက်မှာ ပြန်လည်သုံးသပ်ဖို့ အသင့်ဖြစ်နေတဲ့ မှတ်တမ်းကို ထုတ်ပေးနိုင်ပါသလား” ဆိုတာပါပဲ။ ECG စက် စက်က ဖွင့်လို့ရလား?

အသုံးပြုမှုရည်ရွယ်ချက်နဲ့ လက်မှတ်ရေးထားတဲ့ လက်ခံမှု အခြေခံချက်တွေနဲ့ စတင်ပါ

စက်ကို ECG စက် အသုံးပြုဖို့ စတင်မီမှာ စက်ရဲ့ အသုံးပြုမှုရည်ရွယ်ချက်၊ ပုံစံ၊ ပေးထားတဲ့ အပိုပစ္စည်းတွေ၊ ဆော့ဖ်ဝဲအများအကျေးန်း၊ ဘာသာစကား၊ ထုတ်လုပ်သူရဲ့ လမ်းညွှန်မှတ်တမ်းတွေကို အတည်ပြုပါ။ ၁၂ လိုင်း ECG စက်တွေမှာ လိုင်းအစီအစဥ်နဲ့ မှတ်တမ်းရယူမှုကို အကောင်းဆုံး စိစိစီစီ စစ်ဆေးဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ စက်ရဲ့ မော်ဒယ်နဲ့ အမှတ်စဥ်၊ ကြိုးအမှတ်စဥ်တွေ၊ တပ်ဆင်ထားတဲ့နေရာ၊ ရက်စွဲ၊ စစ်ဆေးမှုကို လုပ်သူ၊ စမ်းသပ်မှုအတွက် အသုံးပြုခဲ့တဲ့ ကိရိယာတွေကို မှတ်သားပါ။ ဒါက နောက်တစ်ခါ စစ်ဆေးမှုမှာ ဝန်ဆောင်မှုအဖွဲ့က နှိုင်းယှဉ်စိစိစီစီ စစ်ဆေးဖို့ အဓိပ္ပာယ်ရှိတဲ့ အချက်တွေကို ပေးပါတယ်။

စမ်းသပ်ရေး အီလက်ထရိုကတ်ဒီယိုဂရမ် စက်များအတွက် IEC 60601-2-25 သည် အခြေခံလုံခြုံရေးနှင့် အရေးကြီးသော စွမ်းဆောင်ရည်များနှင့် ပတ်သက်၍ အများအားဖြင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ထိုသို့ဖြစ်ခြင်းသည် စက်ထုတ်လုပ်သူ၏ အတည်ပြုခြင်းစမ်းသပ်မှုကို ကုန်စည်အသုံးပြုသူမှ ပြန်လည်ဖန်တီးရန် လိုအပ်သည်ဟု မှုန်းဆရန် မဟုတ်ပါ။ အစားအစာအနက် ထိုစံနှုန်းသည် စက်ပစ္စည်း၏ ရည်ရွယ်ချက်အတိုင်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးပြုမှုအတွက် ပေးပို့ထားသော ပုံစံ၊ ဒေသခံ လျှပ်စစ်လုံခြုံရေးအစီအစဉ်နှင့် စက်ထုတ်လုပ်သူမှ အကြံပေးထားသော လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများသည် ကိုက်ညီမှုရှိကုန်သည်ကို စစ်ဆေးရန် အကူအညီပေးသည့် အခြေခံအချက်ဖြစ်ပါသည်။

စမ်းသပ်မှုများကို စတင်မှုမှီ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစနစ်ကို စစ်ဆေးပါ။

အစီအစဉ်ချထားသော အရည်အသွေးပြန်လည်သုံးသပ်မှုတိုင်းကို ECG စက် အဖြစ်နိုင်သော အမှားအမှင်များကို ရှောင်ရှားနိုင်သည့် အစိတ်အပိုင်းများဖြင့် စတင်ပါ။

• အကွက်အဖ пок်၊ မီနီတာ၊ ကီဘုတ်၊ ပရင်တာတံခါး၊ ချိတ်ဆက်မှုအစိတ်အပိုင်းများနှင့် အမည်ပေးခြင်းများတွင် ပျက်စီးမှုများ သို့မဟုတ် အစိတ်အပိုင်းများ ပါမှုများကို စစ်ဆေးပါ။
• လူနေမှုအတွက် ကြိုးများနှင့် လီးဒ်ကြိုးများတွင် ဖဲ့ထားခြင်းများ၊ မှုန်းမှုန်းမှုများ၊ ဖော်ပြထားသော လျှပ်စစ်ကြိုးများ ထုတ်ပေါ်နေခြင်းများ၊ ကြိုးများကို ချိတ်ဆက်ထားသည့် အစိတ်အပိုင်းများ မှုန်းမှုန်းနေခြင်းများ သို့မဟုတ် ချိတ်ဆက်မှုအစိတ်အပိုင်းများ ပုံပျက်နေခြင်းများကို စစ်ဆေးပါ။
• ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သည့် အပိုပစ္စည်းများသည် သန့်ရှင်းနေကြောင်း စစ်ဆေးပါ။ အသုံးပြုပြီး စွန်းထားသည့် အီလက်ထရိုဒ်များသည် သတ်မှတ်ထားသည့် သိုလှောင်ရေးကာလနှင့် သိုလှောင်ရေးအခြေအနေများအတွင်း ရှိကုန်သည်ကို စစ်ဆေးပါ။
• ဘက်ထရီအခြေအနေ၊ ချာဂ်ဖ်ကို ချိတ်ဆက်မှု၊ စာရွက်ပေးသော စနစ်ရှိမရှိ (အသုံးပြုနေပါက) နှင့် သတ်မှတ်ထားသော လျှပ်စစ်အရင်းအမြစ်နှင့် အာမခံချိတ်ဆက်မှုတွေကို အတည်ပြုပါ။

ဒီစစ်ဆေးမှုတွေဟာ အခြေခံဖြစ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် နောက်ပိုင်းမှာ ရှုပ်ထွေးမှုတွေကို လျော့နည်းစေပါတယ်။ ဝေါဗ်ဖောင်းတွေမှာ အသံညစ်နေရင် ဖီလ်တာတွေကို ပထမဆုံး ပြောင်းလဲတာထက် သံသရှိတဲ့ ကေဘယ်လ်ကို အသစ်ထည့်တာ (သို့) ပြန်လည်တပ်ဆင်တာက ပိုမိုအကောင်းမွန်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုကို စက်က အလွဲမှားမှား အီလက်ထရိုကာဒီယိုဂရပ်ဖ် (ECG) ဖြစ်စေ၊ နှလ်းဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေရေး စက်ကို ပိုမိုကျယ်ပေါင်းစေသော စနစ်တစ်ခု၏ အစိတ်အပိုင်းဖြစ်စေ အသုံးပြုပါတယ်။

၂။ လီးဒ်များ၏ အသုံးပြုနိုင်မှု၊ အချက်အလက်ရယူမှု ဆောင်းပေါင်းများနှင့် ဝေါဗ်ဖောင်းအပြုအမှုတွေကို အတည်ပြုပါ။

လုပ်ဆောင်နိုင်မှု စမ်းသပ်မှုတစ်ခုက မီနူးများသာမက အောက်ပါအတိုင်း ECG စက် ကိုလည်း စမ်းသပ်သင့်ပါတယ်။ အရည်အသွေးပေးသော စီမ်းသပ်မှုစက် (simulator) ကို အသုံးပြုပါ (သို့) ထုတ်လုပ်သူ၏ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းရေး ညွှန်ကြားချက်များတွင် ဖော်ပြထားသော နည်းလမ်းကို အသုံးပြုပါ။ အချိန်တိုင်းတွင် ချန်နယ်တစ်ခုချင်းစီ တုံ့ပြန်မှုရှိမရှိ၊ လီးဒ်အော့ဖ် ညွှန်ပြချက်များကို နားလည်နိုင်မှုရှိမရှိ၊ ဂိန်းနှင့် စာရွက်အမြန်နှုန်း ဆောင်းပေါင်းများကို မျှော်လင်းသောအတိုင်း ပြောင်းလဲနိုင်မှုရှိမရှိ၊ စက်က သတ်မှတ်ထားသော လုပ်ဆောင်မှုစီးဆိုင်းအတိုင်း မှတ်တမ်းများကို သိမ်းဆောင်ခြင်း၊ ပြသခြင်း၊ ပုံနှိပ်ခြင်း (သို့) ပို့လွှတ်ခြင်းတွေကို အတည်ပြုပါ။

၁၂ ခုပါ အီစီဂျီ စက်အတွက် မျှော်မှန်းထားသော လိုင်းအားလုံးတွင် ခြေရာခံနိုင်မှုသည် အရေးကြီးပါသည်။ လိုင်းတစ်ခုချင်းစီကို စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် ပါဝါအောင်ဖေးစမ်းသည့်အခါ မမြင်နိုင်သော ကြိုး (သို့) ကော်နက်တာ ပြဿနာကို ဖော်ထုတ်နိုင်ပါသည်။ အခြေခံမှုမတည်မြဲခြင်း၊ လိုင်းမပေါ်ခြင်း၊ မမျှော်မှန်းထားသော ကလစ်ပင်ခြင်း၊ မှုန်းနေသော ပုံပေါ်ခြင်း သို့မဟုတ် သတ်မှတ်ထားသော လိုင်းအစုနှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိသော အမည်များကို စောင်းကြည့်ပါ။ အကယ်၍ ECG စက် အလိုအလျောက် တိုင်းတာမှုများ (သို့) အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုမှုများကို ပါဝင်ပါက ထိုလုပ်ဆောင်ချက်များကို ဒေသတွင် ခွင့်ပြုထားသည့်အတိုင်းသာ ဖွင့်ထားရန်နှင့် ဝန်ထမ်းများသည် ၎င်းတို့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်ကို အစားထိုးခြင်းမဟုတ်ဘဲ အထောက်အပံ့ပေးခြင်းသာ ဖြစ်ကြောင်း နားလည်ထားရန် စစ်ဆေးပါ။

အရည်အသွေးနိုင်းသော အီစီဂျီ လိုင်းများအတွက် ဖီလ်တာကို အားလုံးအတွက် ကုသမှုအဖြစ် မသုံးရပါ။ အခြေခံအားဖြင့် အရည်အသွေးကောင်းမှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတွင် အရင်ဆုံး အသားအများပေါ်တွင် အသားအများကို ပြင်ဆင်ခြင်း၊ အီလက်ထရုံဒ်များ ထိစပ်မှု၊ မှန်ကန်စွာ တပ်ဆင်ခြင်း၊ လိုင်းကြိုးများ လွဲခြင်း၊ လူနာ ရှုပ်ထွေးမှုနှင့် အနီးတွင် အခြားအရာများ အနှောင်အဖေးဖြစ်နေခြင်းတို့ကို စစ်ဆေးရပါမည်။ အီစီဂျီ အမှားများကို ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေထားသော အက်စ်စေးများတွင်လည်း အီလက်ထရုံဒ်များ မှန်ကန်စွာ တပ်ဆင်ခြင်းမှုများကို မှားယွင်းသော မှတ်တမ်းများကို ဖော်ပေးသည့် အဓိကအကြောင်းရင်းတစ်ခုအဖြစ် ဖော်ပြထားပါသည်။ ထို့ကြောင့် လုပ်သောသူများ၏ စောင်းကြည့်မှုသည် အရည်အသွေးစစ်ဆေးမှု၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။ သို့သော် သီးခြား လေ့ကျင်းမှုအကြောင်းအရာတစ်ခု မဟုတ်ပါ။

၃။ လျှပ်စစ်ဘေးအန္တရာယ်ကင်မ်းနှင့် ဆေးကုသမှုပတ်ဝန်းကျင်ကို စစ်ဆေးပါ

အ ECG စက် လျှပ်စစ်ဘေးအန္တရာယ်ကင်မ်းနှင့် ကာကွယ်ရေးပိုမိုမှုအစီအစဥ်တွင် နေရာဒေသ၏ မူဝါဒ၊ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုနှင့် ထုတ်လုပ်သူ၏ ညွှန်က directives များအရ ထည့်သွင်းရမည်။ အရည်အသွေးပြည့်မှုရှိသော ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးသည် သင့်လျော်သော စမ်းသပ်မှုပစ္စည်းများနှင့် စီမံထားသော အကန့်အသတ်များကို အသုံးပြုရမည်။ ပုံမှန်အသုံးပြုသူများသည် လျှပ်စစ်တိုင်းတာမှုများကို ကိုယ်တိုင်စီမွမ်းမှုဖြင့် မလုပ်ရ။ လိုအပ်ပါက မြေပြင်ချိတ်ဆက်မှုများ၊ ပါဝါကြိုးအခြေအနေ၊ ဘက်ထရီအလုပ်လုပ်မှုနှင့် လျှပ်စစ်ဘေးအန္တရာယ်ကင်မ်းစမ်းသပ်မှုများ အချိန်မှန်အတိုင်း လုပ်ဆောင်နေမှုအခြေအနေကို အတည်ပြုရမည်။

ထို့နောက် ကိရိယာအပေါ်တွင် အာရုံစိုက်မှုကို အလွန်သိမ်းထားပါ။ အ ECG စက် ကြေးနီကြိုးများသည် ပါဝါလိုင်းများနှင့် အတူတွဲဖက်လျက်ရှိခြင်း၊ လူနာသည် အေးစက်ခြင်း သို့မဟုတ် စိတ်ဖိစီးမှုရှိခြင်း၊ ဆေးခန်းခုံသည် လှုပ်ရှားမှုများကို ဖော်ပေးခြင်း သို့မဟုတ် အခန်းအတွင်းတွင် လျှပ်စစ်အသံညစ်ညမ်းမှုများ ရှိခြင်းတို့ကြောင့် စက်ပစ္စည်းများသည် ကွဲပြားသော အပြုအမှုများကို ပြသနိုင်ပါသည်။ အကယ်၍ ပုံစံတစ်ခုသည် အခန်းတစ်ခုတွင်သာ သို့မဟုတ် မိုင်းစ်ပါဝါတွင်သာ ပေါ်လာပါက စက်ပစ္စည်းသည် ပျက်စီးနေသည်ဟု ယူဆခြင်းမှ ရှောင်ကာ အခြေအနေကို မှတ်တမ်းတင်ပြီး အဆင့်မြင့်သို့ တင်ပေးရပါမည်။ ထုတ်လုပ်သူ၏ လုပ်ဆောင်မှုစီးဆိုင်းအရ ခွင့်ပြုထားပါက ဘက်ထရီနှင့် မိုင်းစ်ပါဝါကို နှိုင်းယှဉ်စမ်းသပ်ခြင်းသည် အရည်အသွေးပြည့်မှုရှိသော အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့အား ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် စက်ပစ္စည်းကို ခွဲခြားရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူပုံဖော်ပေးနိုင်ပါသည်။

၄။ မှတ်တမ်းနှင့် ဒေတာလုပ်ဆောင်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်း

ယုံကုံစိတ်ချရသော နှလ်းခေါင်းရောဂါရှာဖွေရေးစက်ပစ္စည်းများသည် မှတ်တမ်းတစ်ခုကို အမှတ်အသားပေးနိုင်ရန်နှင့် လှုပ်ရှားမှုပုံစံကို အမှတ်အသားပေးနိုင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ လက်ခံမှုစမ်းသပ်မှုနှင့် ပုံမှန်သုံးသပ်မှုအချိန်တွင် ရက်စွဲနှင့် အချိန်၊ လူနာအမှတ်အသားလုပ်ဆောင်မှု၊ အစီရင်ခံစာခေါင်းစဥ်များ၊ သိမ်းဆီးမှုနေရာ၊ ပုံနှိပ်အရည်အသွေးနှင့် အသုံးပြုမှုရှိသော စနစ်သို့ လုံခြုံစွာ လွှဲပေးမှုတို့ကို အတည်ပြုရပါမည်။ နမူနာအားဖြင့် ပြန်လည်ရယူမှုအဆင်ကို စမ်းသပ်ပါ။ အာဏာပေးထားသော အသုံးပြုသူသည် အစီရင်ခံစာကို ရှာဖွေနိုင်ပါသည်လား။ အစီရင်ခံစာကို မည်သူက ဖန်တီးခဲ့သည်ကို သိရှိနိုင်ပါသည်လား။ အသုံးပြုထားသော စုဆောင်းမှုဆောင်ပုံများကို သိရှိနိုင်ပါသည်လား။ ECG စက် ဖန်တီးခဲ့သောသူကို သိရှိနိုင်ပါသည်လား။ စုဆောင်းမှုဆောင်ပုံများကို သိရှိနိုင်ပါသည်လား။

ဤစစ်ဆေးမှုကို ဆော့ဖ်ဝဲအပ်ဒိတ်လုပ်ပြီးနောက်၊ ကွန်ရက်ပြောင်းလဲမှု၊ ပရင်တာအသစ်တပ်ဆင်ခြင်း သို့မဟုတ် နေရာရွှေ့ပေးခြင်းအပြီးတွင် အထူးအသုံးဝင်ပါသည်။ နည်းပညာအရ မှန်ကန်သော ခြေရာခံမှုသည် လူနေမှုအမည်စားမှု မပြည့်စုံခြင်း၊ အစီရင်ခံစာ မဖတ်နိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် မှားယွင်းသော စုစည်းမှုအများအပ်မှုတွင် မှတ်တမ်းရောက်လာခြင်းတို့ကြောင့် လုပ်ဆောင်မှုစီးပွားရေးအန္တရာယ်ကို ဖန်တီးနိုင်ပါသည်။ စစ်ဆေးမှုအကျယ်အဝန်းကို လက်တွေ့ကျအောင် ထားပါ။ အတည်ပြုထားသော စမ်းသပ်မှုအချက်အလက်များကို အသုံးပြုပါ။ အဖွဲ့အစည်း၏ ကိုယ်ရှင်အချက်အလက် ကာကွယ်ရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို လိုက်နာပါ။

၅။ ကာကွယ်ရေးအထိန်းသိမ်းမှုကို တိုင်းတာနိုင်အောင် ပြုလုပ်ပါ

ကာကွယ်ရေးအထိန်းသိမ်းမှုမှတ်တမ်းတစ်ခုသည် ECG စက် “အောင်မှု” ဟုသာ ဖော်ပြခြင်းထက် ပိုများသော အချက်အလက်များ ပါဝင်သင့်ပါသည်။ စစ်ဆေးမှုနေ့စွဲ၊ ပစ္စည်းအမှတ်အသား၊ စစ်ဆေးသူ၊ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း၊ စစ်ဆေးသော အပိုပစ္စည်းများ၊ စစ်ဆေးတွေ့ရှိခဲ့သော အကွက်များ၊ ပြုပြင်မှုအများအပ်မှု၊ အောင်မှု/မအောင်မှု ဆုံးဖြတ်ချက်နှင့် နောက်တစ်ကြိမ် ပြန်လည်စစ်ဆေးရန် သတ်မှတ်ထားသော နေ့စွဲတို့ ပါဝင်သင့်ပါသည်။ ကြိမ်နောက်တွင် ကြိမ်နောက် ကြိုးပေါ်ပြဿနာများ၊ အကြိမ်နောက်တွင် အကြိမ်နောက် လီဒ်အော့ဖ် အသိပေးချက်များ၊ ပရင်တ်ပေါ်ပြဿနာများ သို့မဟုတ် အန်တီဖက်အကြောင်းပုံများကို ခြေရာခံပါ။ ပုံစံများသည် ဝန်ဆောင်မှုအဖွဲ့အား ပြဿနာသည် အပိုပစ္စည်း၊ ပတ်ဝန်းကျင်၊ လေ့ကျင်းမှု သို့မဟုတ် ကိရိယာကိုယ်တိုင် ဖြစ်မါသည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် အထောက်အကူပေးပါသည်။

ပိုင်ဆိုင်မှုကို ရှင်းလင်းစွာ သတ်မှတ်ပါ။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အသုံးပြုသူများသည် အသုံးပြုရန် အလေးစိုက်မှုမှီခို၍ မှုန်းမှုနှင့် ချိတ်ဆက်မှုစစ်ဆေးမှုများကို ဆောင်ရွက်နိုင်ပါသည်။ ဇီဝဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် အာဏာပေးထားသော ဝန်ဆောင်မှုအဖွဲ့များသည် အချိန်မှန်စွာ စစ်ဆေးမှုများကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပါသည်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် ပို့ဆောင်မှုနှင့် အာမခံချက်များကို သိမ်းဆောင်ထားနိုင်ပါသည်။ လက်တွေ့တွင် မည်သည့်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ကမှ နှလုံးစောင်းမှုကိရိယာကို စစ်ဆေးနေသည်ဟု ယူဆမှုမရှိပါက ယုံကြည်စိတ်ချရမှုသည် တိုးတက်လာပါသည်။

အရည်အသွေးစစ်ဆေးမှုအတိုချုပ်အစီအစဥ်

1. အတည်ပြုပါ ECG စက် ၊ အပိုပစ္စည်းများ၊ ကောင်ဖစ်ဂဴရေးရှင်းများနှင့် စာရွက်စာတမ်းများသည် ရည်ရွယ်ချက်အတိုင်း အသုံးပြုမှုနှင့် ကိုက်ညီရပါမည်။
2. ကြိုးများ၊ ချိတ်ဆက်မှုများ၊ အီလက်ထရုဒ်များ၊ ပါဝါအစိတ်အပိုင်းများ၊ မော်နီတာများ၊ ပရင်တာများနှင့် လေဘယ်များကို စစ်ဆေးပါ။
3. ထုတ်လုပ်သူမှ အတည်ပြုထားသော လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် စီမြူလေတာစမ်းသပ်မှုကို လုပ်ဆောင်ပြီး မျှော်လင်းထားသော ချန်နယ်အားလုံးကို အတည်ပြုပါ။
4. ဖီလ်တာများကို အသုံးပြုရန် မတိုင်မှုအထိ စိတ်ချရသော စိတ်ချရသော အချက်များကို အရင်ဆုံး စစ်ဆေးပါ။ ဥပမါ- အနေအထား၊ ထိတ်တွေ့မှု၊ လှုပ်ရှားမှု၊ လီဒ်အခြေအနေနှင့် အနှောင့်အယှက်များ။
5. လျှပ်စစ်လုံခြုံရေးအခြေအနေကို အတည်ပြုပါ။ အမှန်တကယ် မှတ်တမ်းတင်မှုပတ်ဝန်းကျင်ကို အကဲဖြတ်ပါ။
6. အတည်ပြုထားသော စမ်းသပ်မှုလုပ်ဆောင်မှုအတိုင်း အစီရင်ချက်၏ မှတ်ပုံတင်မှု၊ သိမ်းဆောင်မှု၊ ပရင်တ်ထုတ်မှု၊ လွှဲပေးမှုနှင့် ပြန်လည်ရယူမှုကို စစ်ဆေးပါ။
7. စာရေးမှုရလဒ်များကို မှတ်တမ်းတင်ပါ။ ဒေသခံလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအရ လိုအပ်သည့်အခါ မအောင်မြင်သောပစ္စည်းများကို အသုံးပြုမှုမှ ဖယ်ရှားပါ။ ထပ်ခါထပ်ခါတွေ့ရသော အချက်များကို လေ့လာပါ။

အဆုံးသတ်

ယူဆနိုင်သည့် ECG စက် စွမ်းဆောင်ရည်သည် စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတည်းဖြင့်မဟုတ်ဘဲ စစ်ဆေးမှုများ၏ ဆက်စပ်မှုဖြင့် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ စနစ်ကျသောလုပ်ငန်းစဉ်တွင် လက်ခံရရှိမှုစစ်ဆေးခြင်း၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးခြင်း၊ လီဒ်နှင့်ဝေါဗ်ဖောင်မ်စစ်ဆေးခြင်း၊ လျှပ်စစ်ဘေးအန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှု၊ ဒေတာလုပ်ဆောင်မှုစစ်ဆေးခြင်းနှင့် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ပုံမှန်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုတို့ကို ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းပါသည်။ အီလက်ထရိုကာဒီယိုဂရပ်ဖ်အားလုံးအတွက် အသုံးဝင်သော အရည်အသွေးမှတ်တမ်းသည် ဘာကိုစစ်ဆေးခဲ့သည်၊ ဘယ်လိုအခြေအနေများတွင် စစ်ဆေးခဲ့သည်၊ ဘာကိုပြောင်းလဲခဲ့သည်နှင့် နောက်တစ်ဆင့်ကို မည်သူက စစ်ဆေးမည်ကို ပြသသော မှတ်တမ်းဖြစ်ပါသည်။